陕西省2019-2020学年高二生物下学期第一次月考试题【含解析】

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1、咸阳市实验中学2019-2020高二下学期第一次月考生物试题一、选择题1.下列关于基因工程的叙述,错误的是( )A. 基因工程是在分子水平上设计和施工的B. 基因工程中涉及的变异是染色体变异C. 基因工程可定向地改变生物的遗传性状D. 基因工程的目的基因可来自其他物种【答案】B【解析】【分析】1、基因工程:是指按照人们的意愿,进行严格的设计,并通过体外DNA重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。2、基因工程技术基本步骤:(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步

2、骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样.将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因-DNA分子杂交技术;检测目的基因是否转录出了mRNA-分子杂交技术;检测目的基因是否翻译成蛋白质-抗原-抗体杂交技术.个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。【详解】A、基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施

3、工,A正确;B、基因工程属于基因重组,B错误;C、基因工程可按照人们的意愿,定向改变生物性状,C正确;D、基因工程可以导入不同种生物的基因,D正确。故选B。2.在基因工程中,科学家所用的“剪刀”、“针线”和“载体”分别是指( )A. 大肠杆菌病毒、质粒、DNA连接酶B. 噬菌体、质粒、DNA连接酶C. 限制酶、RNA连接酶、质粒D. 限制酶、DNA连接酶、质粒【答案】D【解析】【分析】【详解】基因工程中“剪刀”是限制酶;“针线”是DNA连接酶;“载体”通常是质粒,故D正确。【点睛】本题主要考查基因工程技术,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构的能力。3.下

4、图表示限制酶切割某DNA的过程,从图中可知,该限制酶能识别的碱基序列及切点是( )A. CTTAAG,切点在C和T之间B. CTTAAG,切点在G和A之间C. GAATTC,切点在G和A之间D. CTTAAC,切点在C和T之间【答案】C【解析】【分析】关于限制酶,考生可以从以下几方面把握:(1)主要从原核生物中分离纯化出来。(2)特异性:能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂。一种限制酶只识别一种核苷酸序列,有专一性酶切位点。(3)结果:形成黏性末端或平末端。【详解】依图可知,该限制酶切割的位点为GA之间,结合所形成的黏性末端可知该

5、限制酶所能识别的序列GAATTC,综上所述,C正确,ABD错误。故选C。4.下列关于基因工程中工具酶的叙述,正确的是( )A. T4DNA连接酶只能连接经限制酶切割产生的互补的黏性末端B. 大多数限制酶识别的某种特定序列由4、5或8个核苷酸组成C. 限制酶将一个DNA分子片段切成两个片段需消耗两个水分子D. 限制酶、DNA连接酶、DNA聚合酶都是基因工程中的工具酶【答案】C【解析】【分析】1、关于限制酶,考生可以从以下几方面把握:(1)主要从原核生物中分离纯化出来。(2)特异性:能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂。(3)结果:形

6、成黏性未端或平未端。2、DNA连接酶:(1)根据酶的来源不同分为两类:E.coliDNA连接酶、T4DNA连接酶。这二者都能连接黏性末端,此外T4DNA连接酶还可以连接平末端,但连接平末端时的效率比较低。(2)DNA连接酶连接的是两个DNA片段的磷酸二酯键。(3)DNA连接酶和DNA聚合酶的区别:DNA连接酶是在两个DNA片段之间形成磷酸二酯键,而DNA聚合酶只能将单个脱氧核苷酸加到已有的核苷酸片段上,形成磷酸二酯键。DNA连接酶是同时连接双链的切口,而DNA聚合酶只是在单链上将一个个脱氧核苷酸连接起来;DNA连接酶不需要模板,而DNA聚合酶需要模板。【详解】A、DNA连接酶连接的是两个DNA

7、片段的磷酸二酯键,不一定是限制酶切断的,A错误;B、大多数限制酶识别的某种特定序列由6个核苷酸组成,B错误;C、限制酶将一个DNA分子片段切成两个片段需要水解两个磷酸二酯键,因此需消耗两个水分子,C正确;D、DNA聚合酶不属于基因工程中的工具酶,D错误。故选C。5.下列关于质粒的叙述,正确的是( )A. 质粒是广泛存在于细菌中的一种颗粒状细胞器B. 质粒是一种能自主复制的双链环状 DNA 分子C. 质粒导入受体细胞后才能作为基因工程的载体D. 所有天然质粒都可被直接用作基因工程的载体【答案】B【解析】【分析】质粒是粒存在于许多细菌以及酵母菌等生物中,是独立于细胞核DNA之外的能够自主复制的很小

8、的环状DNA分子。【详解】A、质粒是环状DNA分子,不是细胞器,A错误;B、质粒是一种能自主复制的双链环状 DNA 分子,B正确;C、在导入受体细胞前,需用质粒和目的基因构建基因表达载体,C错误;D、质粒通常需要改造后才能作为基因工程的载体,D错误。故选B。6.下列为基因工程的基本步骤:基因表达载体的构建 将目的基因导入受体细胞 目的基因的检测与鉴定 目的基因的获取,正确的操作程序是( )A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】基因工程技术的基本步骤:(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载

9、体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因-DNA分子杂交技术;检测目的基因是否转录出了mRNA-分子杂交技术;检测目的基因是否翻译成蛋白质-抗原-抗体杂交技术。个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。【详解】据分析可知,基因工程的基本步骤是目的基因的获取、基因表达载

10、体的构建、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定,C正确。故选C。7.下列关于目的基因获取的叙述,不正确的是( )A. 目的基因可以从自然界中已有的物种中分离出来B. 目的基因是编码蛋白质的结构基因或一些调控因子C. 部分基因文库是指利用人工方法构建的 cDNA 文库D. 核苷酸序列已知、基因较小时可人工合成目的基因【答案】C【解析】【分析】获得目的基因的方法:从基因文库中获取 利用PCR技术扩增 人工合成(化学合成)。【详解】A、目的基因可以从自然界中已有的物种中分离出来,也可以用人工的方法合成,A正确;B、目的基因主要是指编码蛋白质的基因,也可以是一些有调控作用的DNA片段,B正确;

11、C、提取生物组织中的mRNA逆转录得到的cDNA片段,与载体连接后储存在一个受体菌群中,这个受体菌群体就叫做这种生物的cDNA文库,C错误;D、人工合成法适用于合成已知序列、基因较小的目的基因,D正确。故选C。【点睛】本题考查基因工程的相关知识,重点考查基因工程的操作步骤,要求考生识记基因工程的操作步骤;识记获取目的基因的方法,能准确判断各选项。8.下图表示从细菌中获取目的基因的两种方法,以下说法中错误的是( )A. 甲方法可建立基因组文库B. 乙方法可建立cDNA 文库C. 甲方法要以核苷酸为原料D. 乙方法需要逆转录酶参与【答案】C【解析】【分析】基因文库包括基因组文库和部分基因文库(如c

12、DNA文库)。将含有某种生物不同基因的许多DNA片段,导入受体菌的群体中储存,各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因,称为基因文库。如果这个文库包含了某种生物的所有基因,那么,这种基因文库叫做基因组文库。如果这个文库只包含了某种生物的一部分基因,这种基因文库叫做部分基因文库,例如cDNA文库,首先得到mRNA,再反转录得cDNA,形成文库。cDNA文库与基因组文库的区别在于cDNA文库在mRNA拼接过程中已经除去了内含子等成分,便于DNA重组时直接使用。【详解】A、甲方法可将细菌的DNA切成小片段,然后分别克隆,建立基因组文库,A正确;B、乙方法为mRNA到DNA的过程,可建立cDNA 文库,

13、B正确;C、甲方法要以脱氧核苷酸为原料,C错误;D、乙方法需要逆转录酶参与,将RNA逆转录变成DNA,D正确。故选C。9.下列关于 PCR 技术的叙述,不正确的是( )A. PCR 即聚合酶链式反应,利用其可获取大量目的基因B. PCR 的原理是 DNA 双链复制,可以在仪器中自动完成C. PCR 技术扩增目的基因时要知道目的基因的部分序列D. PCR 技术扩增目的基因时必须用解旋酶解开双链 DNA【答案】D【解析】【分析】PCR是利用DNA在体外摄氏95高温时变性会变成单链,低温(经常是60C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72C左右),DNA

14、聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5-3)的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备,能在变性温度,复性温度,延伸温度之间很好地进行控制。【详解】A、PCR 即聚合酶链式反应,是体外合成DNA的方式,利用其可获取大量目的基因,A正确;B、PCR 的原理是 DNA 双链复制,可以在仪器(PCR仪)中自动完成,B正确;C、PCR 技术扩增目的基因时要知道目的基因的部分序列,再加上引物进行扩增,C正确;D、PCR 技术扩增目的基因时用高温解开双链 DNA,D错误。故选D。10.利用PCR 技术扩增 DNA需要的条件有( )模板DNA引物四种脱氧核苷酸热稳定DNA 聚合酶mRNA核糖体A.

15、B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】PCR是利用DNA在体外摄氏95高温时变性会变成单链,低温(经常是60C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5-3)的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备,能在变性温度,复性温度,延伸温度之间很好地进行控制。【详解】PCR是体外进行DNA扩增的一种方式,需要模板DNA引物四种脱氧核苷酸热稳定DNA 聚合酶。故选A。11.下列过程中需要模板链的是( )构建生物的基因组文库利用 PCR 技术来扩增目的基因反转录法获取目的基因利用 DNA 合成仪合成目的基因A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】获得目的基因的方法:从基因文库中获取;

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