福建省高二化学下学期《羧酸》练习卷4 鲁科版

上传人:1506****555 文档编号:145151027 上传时间:2020-09-17 格式:DOC 页数:3 大小:241KB
返回 下载 相关 举报
福建省高二化学下学期《羧酸》练习卷4 鲁科版_第1页
第1页 / 共3页
福建省高二化学下学期《羧酸》练习卷4 鲁科版_第2页
第2页 / 共3页
福建省高二化学下学期《羧酸》练习卷4 鲁科版_第3页
第3页 / 共3页
亲,该文档总共3页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《福建省高二化学下学期《羧酸》练习卷4 鲁科版》由会员分享,可在线阅读,更多相关《福建省高二化学下学期《羧酸》练习卷4 鲁科版(3页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、福建省南安一中2012-2013学年高二化学下学期羧酸练习卷4 鲁科版福建省南安一中2012-2013学年高二下学期化学羧酸练习卷4(鲁科版)班级 姓名 座号 组卷:张雪泳2013-5-141. 将乙醛和乙酸分离的正确方法是 ( ) A加热蒸馏 B先加入烧碱溶液,之后蒸出乙醛;再加入浓硫酸,蒸出乙酸 C加入碳酸钠后,通过萃取的方法分离 D利用银镜反应进行分离2. 某有机化合物X,经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。则有机物X是 ( )A C2H5OH B C CH3CHO D CH3COOHB烃AC Br2 NaOH水溶液 浓硫酸-H2O CH2CH2 O O CH2CH2 3. 1,4

2、二氧六环是一种常见的溶剂,它可以通过下列合成路线制得: 其中的化舍物C可能是 ( ) A乙烯 B乙醇 C乙二醇 D乙醚4. 已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强,现有某有机物的结构简式 如右图:1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a(不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应),则a是 ( )A9mol B6mol C7mol D8mol5. 某分子式为C10H20O2的酯,在一定条件下可发生如右图的转化过程: 则符合上述条件的酯的结构可有( ) A2种 B4种 C6种 D8种 6. 有下列物质:乙醇;苯酚;乙醛;丙烯酸;乙

3、酸乙酯。其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是()A仅 B仅 C仅 D仅7. 下列有机物中,既能发生加成反应和酯化反应,又能发生氧化反应的是 ()ACH3CH2COOH BCH3CH2CH2OHCDHOCH2CH2CHO8.有机物A易溶于水,且1 mol A能跟Na反应生成0.5mol H2,但不与NaOH反应,已知A通过如下转化关系制得C4H8O2的酯E,且当DE时,式量增加14,B是一种烃:A BCDE填写AE的名称:A B C D E 写出、的化学方程式,并在括孤中注明反应类型: ( )。 ( )。 ( )。已知A是含18O的与A的同种物质,但相对分子质量比A多2。

4、当它跟D反应生成E时,18O存在于 分子之中。9根据图示填空H2、Ni(催化剂) H2E D (碳链无支链)Br2B Ag(NH3)+OH-NaHCO3A C F(C4H6O2环状化合物) (1)化合物A含有的官能团是 。(2)1mol A与2 mol H2反应生成1 mol E,其反应方程式是 (3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 (4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是 (5)F的结构简式是 ,由E生成F的反应类型是 羧酸练习(四)参考答案Ni9.(1)碳碳双键,醛基,羧基OHCC=CHCOOH+2H2 HOCH2CH2CH2OH| CHO | Br | Br CH C=O CH2CH2 O CH2=CCOOH HOOCCHCHCOOH 或 酯化反应- 3 - / 3

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 高等教育 > 大学课件

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号