《黑龙江省2020_2021学年高二生物上学期开学考试试题96》由会员分享，可在线阅读，更多相关《黑龙江省2020_2021学年高二生物上学期开学考试试题96（13页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、黑龙江省哈尔滨师范大学附属中学2020-2021学年高二生物上学期开学考试试题一、选择题（本大题共40小题，每小题1.5分，共60分。在每个小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。）1.等位基因是指 A.一个染色体的两条染色单体上的基因B.一个DNA分子的两条长链上的基因C.同源染色体的同一位置上的基因D.同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因2.科学的研究方法是取得成功的关键，下列科学发现所运用的方法与其他三项不同的是A.孟德尔的豌豆杂交实验：提出基因的自由组合定律B.萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程：提出基因在染色体上的假说C.摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据D
2、.科学家研究DNA复制：得出DNA复制的方式为半保留复制3.实验室里,老师组织同学们自己动手完成“性状分离比的模拟”实验,小明在操作过程中不慎将甲桶内的1个D小球丢失。下列说法中正确的是A.丢失一个小球对本实验没有任何影响,继续实验B.可以去掉乙桶内的一个D小球,确保甲、乙两桶内的小球数量比为11,继续实验C.将甲桶内的一个d小球改为D小球,继续实验D.将甲桶内的一个d小球去掉,确保甲桶内D与d之比为 11,继续实验4.某种鼠群中，黄鼠基因 A 对灰鼠基因 a 为显性，短尾基因 B 对长尾基因 b 为显性，且基因 A 或 b 在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾
3、鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为A9:3:3:1 B1:1:1:1 C4:2:2:1 D2:15. 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？ A.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C.“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”6.已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为32，将这批种子种下，自然
4、状态下（假设结实率相同）其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为 A.321 B.721C.351 D.4417.果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1代再自交产生F2代，将F2代中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3代。问F3代中灰身与黑身果蝇的比例是 A.31 B.51 C.81 D.918.鼠粗毛（R）对光毛（r）为显性，黑毛（B）对白毛（b）为显性（两对基因符合自由组合定律）。将粗毛黑鼠与粗毛白鼠杂交，产生的后代中有：28只粗毛黑鼠；31 只粗毛白鼠；11 只光毛黑鼠；9只光毛白鼠。则亲本的基因型A.RRBbRRbb B.RrBb
5、Rrbb C.RrBbRRBb D.RrBBRrbb9.某生物的基因型为 AaBb，已知 Aa 和 Bb 两对等位基因分别位于两对非同源染色体上，那么该生物的体细胞，在有丝分裂的后期，基因的走向是AA 与 B 走向一极，a 与 b 走向另一极 BA 与 b 走向一极，a 与 B 走向另一极CA 与 a 走向一极，B 与 b 走向另一极 D走向两极的均为 A、a、B、b10.若细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的变化情况如右图所示。下列有关该图的叙述中，不正确的是 A.ab可表示DNA复制B.bc可表示有丝分裂前期和中期C.cd可表示染色体的着丝点分裂D.de可表示减数第二次分裂全过程11.下
6、列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是A.同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离B.非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多C.染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开D.非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合12.下图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。据图所做的判断中，不正确的是 A该动物的性别是雄性的B乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组C1 与 2 或 1 与 4 的片段交换，前者属于基因重组，后者属于染色体结构变异D丙分裂产生子细胞后的变化特点，是某些性状表现母系遗传的重要原因13
7、.基因型为AaBbCc(三对等位基因分别位于三对同源染色体上)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞，减数分裂过程中发生交叉互换，则其最终分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为A.11 B.21 C.31 D.4114.某对夫妇，丈夫患 leber 遗传性视神经病（致病基因在线粒体上），妻子患红绿色盲，后代中男女只患一种病的概率分别是A.1、0 B.1/2、1/4 C.1/4、1/8 D.0、115.下列对高等动物通过减数分裂形成生殖细胞以及受精作用的描述中，错误的是A.受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞B.受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞C.减数分裂和受精作用维持了生
8、物前后代体细胞中染色体数目的恒定D.减数分裂和受精作用对生物的遗传和变异都是十分重要的16.某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为 1：2。下列对此调查结果较准确的解释是A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B.先天性肾炎是一种隐性遗传病C.被调查的母亲中杂合子占 2/3 D.被调查的家庭数过少难于下结论17.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其遗传特点之一是A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常 B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常C. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患
9、病 D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因18.在下列四种化合物的化学组成中，与“”所对应的名称相符合的是 A腺嘌呤核糖核苷酸B腺苷C腺嘌呤脱氧核苷酸D腺嘌呤19.赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质，实验包括六个步骤：噬菌体侵染细菌 用35S或32P标记噬菌体 上清液和沉淀物的放射性检测 离心分离 子代噬菌体的放射性检测 噬菌体与大肠杆菌混合培养最合理的实验步骤顺序为 A. B. C. D.20.下列有关“DNA是主要的遗传物质”的叙述，正确的是 A.所有生物的遗传物质都是DNAB.真核生物、原核生物、大部分病毒的遗传物质是DNA，少部分病毒的遗传物质是RNA
10、C.动物、植物、真菌的遗传物质是DNA，除此之外的其他生物的遗传物质是RNAD.真核生物、原核生物的遗传物质是DNA，其他生物的遗传物质是RNA21.下列对双链DNA分子的叙述，哪项是不正确的 A.若一条链G的数目为C的2倍，则另一条链G的数目为C的0.5倍B.若一条链A和T的数目相等，则另一条链A和T的数目也相等C.若一条链的ATGC=1234，则另一条链相应碱基比为2143D.若一条链的GT=12，另一条链的CA=2122.将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中，让其复制三次，则含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例、含有14N的DNA分子占全部DNA分子的比例以及含
11、有15N的脱氧核苷酸链占全部DNA单链的比例依次是 A.1/2，7/8，1/4 B.1/4，1，1/8C.1/4，7/8，1/8 D.1/8，1，1/823.人类对遗传物质的研究经历了漫长的过程，下列相关叙述错误的是A早期，大多数科学家认为蛋白质是生物体的遗传物质B艾弗里通过肺炎双球菌的体外转化实验得出DNA是遗传物质C噬菌体侵染细菌实验中，标记噬菌体需分别用含35S和32P标记的大肠杆菌培养D沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型属于概念模型24.某蛋白质分子由一条含 176 个氨基酸的肽链构成。下列叙述中正确的是A参与合成该多肽的细胞器应该有 4 种B组成该多肽的氨基酸应该有 20 种C该
12、多肽的模板 mRNA 上能被翻译的密码子最多可有 64 种D参与合成该多肽的 tRNA 最多可有 61 种25.在下列细胞结构中，有可能发生碱基配对行为的一组是A 细胞核、线粒体、叶绿体、中心体 B线粒体、叶绿体、核糖体、高尔基体C细胞核、核糖体、中心体、高尔基体 D线粒体、叶绿体、核糖体、细胞核26.下图为脉胞霉体内精氨酸的合成途径示意图。从图中不可得出的是 A.精氨酸的合成是由多对基因共同控制的 B.基因可通过控制酶的合成来控制代谢C.若基因不表达，则基因和也不表达D.若产生鸟氨酸依赖突变型脉胞霉，则可能是基因发生突变27.人体肝细胞内RNA的酶促合成过程如右模式图所示。下列相关叙述中,错误的是A.该过程一定不会发生在细胞质中B.该过程需要RNA聚合酶,产物可能含有密码子C.该DNA片段至少含有2个基因D.该DNA片段的两条链均可作为转录时的模板链28.下列说法不正确的是A
