《炎性肌病的诊治课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《炎性肌病的诊治课件（60页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、炎性肌病(idiopathic inflammatory myositis, IIM),概 念,一类疾病的总称，含有多种亚型: 多发性肌炎(polymyositis, PM) 皮肌炎(dermatomyositis, DM) 横纹肌非化脓性炎症性病变，有的伴有特征性皮肤改变(结缔组织病) 常累及多种脏器，亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病 血清中出现肌炎特异性自身抗体和横纹肌组织中有淋巴细胞浸润(自身免疫病),病因和发病机制,病因： 遗传因素 感染因素 发病机制： 细胞免疫异常PM 体液免疫异常DM,历 史,1863年Wagner首次报道多发性肌炎(PM) 1887年Unverrecht首次描述皮肌
2、炎(DM) 1916年最早报道肌炎与恶性肿瘤相关 1971年Yunis首次提出包涵体肌炎(IBM),流行病学,（国外报道）发病率210/百万人 发病年龄 DM/PM呈双峰型，1015岁，4560岁 IBM或伴发恶性肿瘤多50岁 合并其他CTD时平均35岁 男女发病率之比 成人DM/PM为1：2 IBM为2：1 儿童或DM/PM伴恶性肿瘤时接近1：1 与CTD相伴时可高达1：10,分 类,原发性特发性多发性肌炎(PM) 原发性特发性皮肌炎(DM) 合并恶性肿瘤的DM(或PM) 与血管炎有关的儿童型DM(或PM) 合并其他胶原病的DM和PM(重叠综合征) 包涵体肌炎(IBM),临床表现,合并恶性肿
3、瘤 重叠综合征 儿童皮肌炎 包涵体肌炎,皮肤损害 肌肉表现 肺部表现,心脏表现 肾脏表现 其他,皮肤损害（1）,向阳性紫红斑(Heliotrope rash):上眼睑或眶周紫罗兰样红色斑疹 Gottrons疹(Gottrons papules): 指间关节或掌指关节伸面紫罗兰样斑疹 Gottrons征(Gottrons sign): 肘、膝关节伸面及内踝 皮损可伴鳞屑过度角化、色素改变和毛细血管扩张,皮肤损害（2）,紫罗兰样红斑 头皮或前额发际 面部(蝶形)或 前额或下颌 颈前或上胸部(V-sign) 颈后(项)或背上部(shawl sign) 手背伸肌腱表面线状分布 甲周 大腿外侧或臀部(h
4、olster sign) 内踝,皮肤损害（3）,甲根皱襞毛细血管扩张或表皮出血梗死 异色病样皮损：同时出现色素沉着、色素脱失、毛细血管扩张和皮肤萎缩 技工手：双手外侧掌面皮肤出现角化、裂纹，皮肤粗糙脱屑 皮肤钙化 皮肤溃疡 瘙痒症,Heliotrope rash,Gottrons pacules,Gottrons sign,Macular violaceous erythema,Mechanics hand lesions,Cutaneous calcinosis,肌肉表现,临床表现：对称性肢体近端肌群无力 肌力分级和肌肉功能评分 肌酶谱 肌电图 肌肉病理改变,肌无力,肩胛带肌及上肢近端肌：上
5、肢不能平举、上举、不能梳头和穿衣 骨盆带肌及大腿肌：抬腿不能或困难，不能上车、上楼、坐下或下蹲后起立困难 颈屈肌：平卧抬头困难，头常呈后仰 呼吸肌(膈肌和肋间肌) ：呼吸困难、急性呼吸功能不全 咽喉、食管上端横纹肌：吞咽困难、饮水呛咳、言语不清、声音嘶哑和发音困难 食管下端、小肠和大肠蠕动减弱 面肌、眼轮匝肌和肢体远端肌群多无受累,肌力分级,0级：完全瘫痪 1级：肌肉轻微收缩不能产生动作 2级：肢体能做平面移动，但不能抬起 3级：肢体能抬离床面 (抗地心引力) 4级：能抗阻力 5级：正常肌力,肌肉功能评分,评分标准（共10项，最高积分30分） 0分：不能做 1分：能做，但需要别人帮助 2分：虽
6、不需要别人帮助，但做有困难，需使用辅助物 3分：能独立做，无困难,从卧位坐起 上楼梯 穿上衣 梳头、刷牙、洗脸 从事轻家务劳动,从坐位站起 下楼梯 穿裤子 行走 从事重家务劳动,血清肌酶,CK、AST、LDH、HBD，醛缩酶(ALD)和碳酸酐酶 CK同功酶：MM(骨骼肌)、MB(心肌)、BB(脑和平滑肌) CK对肌炎的诊断及其活动性判断最敏感且特异,肌电图,典型的改变：三联征 插入电位活动性增强、纤颤电位和正锐波 自发奇异高频放电 低振幅、短时限，多相运动单位电位 提示肌源性损害,肌肉病理改变,肌纤维间质、血管周围有炎性细胞(以淋巴细胞为主)浸润 肌纤维变性、坏死、被吞噬、萎缩 肌束间有纤维化
7、，肌细胞可以再生，再生肌纤维胞浆嗜碱，核大呈空泡，核仁明显 束周萎缩 血管内膜增生,肺部表现,呼吸肌无力通气不足、肺扩张不全 咽部肌无力吸入性肺炎 心脏受累肺淤血、肺水肿 继发肺部感染 肺间质性病变(肺泡炎及肺间质纤维化) 肺动脉高压、右心衰 药物(MTX)过敏性肺泡炎,ILD,ILD,临床表现：干咳、进行性呼吸困难，双下肺爆裂音/捻发音，紫绀 ABG：PO2 PO2及 PCO2 肺功能：弥散功能障碍 限制性通气功能障碍 HRCT:毛玻璃状、颗粒状、结节状阴影 网状、线状阴影 蜂窝状或轮状阴影 支气管肺泡灌洗(BAL) 肺组织活检,ILD,急性间质性肺炎(AIP) 寻常型间质性肺炎(UIP)
8、脱屑型间质性肺炎/呼吸性细支气管炎伴间质性肺病(DIP/RBILD) 非特异性间质性肺炎(NSIP) 闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎(BOOP),CTD-ILD的病理类型,病理特点UIPDIP/RBILDAIPNSIPCOPLIP 病理表现多变 一致 一致 一致 一致 一致 间质炎症很少 很少 很少 显著 轻度 很少 胶原纤维化有，斑片 弥漫性（DIP) 多变，轻微（RBILD)无或轻微多变、弥散性轻弥散性 间质纤维化明显无无罕见无无 显微镜下蜂窝肺改变有无无罕见无无 BOOP改变无无无局灶性肺泡细支气管无 肺泡腔内巨噬细胞聚集偶见、局灶性弥散性（DIP）细支气管周围（RBILD)无或局灶性偶见
9、泡沫细胞有 透明膜形成无，无有无无无 治疗反应差较好差较好好较好,HRCT,肺动脉高压 (PAH): 分类,PAH,相关于(APAH) 结缔组织疾病 先天性体循环肺循环分流 门静脉高压 HIV感染 药物和毒素 其他,内皮增生,中层肥厚,丛样病变,肺动脉高压的诊断及分度,正常人: 肺动脉收缩压为1825mmHg 肺动脉平均压为1216mmHg 肺动脉高压：静息时肺动脉平均压20mmHg 或收缩压30mmHg 或运动时平均压30mmHg 根据肺动脉收缩压分为：轻度 3050mmHg 中度 5070mmHg 重度 70mmHg,肺动脉高压的病因分类,1.Peacock AJ et al, eds.
10、Pulmonary Circulation: Diseases and Their Treatment. 2nd ed. Arnold; 2004. 2.Kaplan NM. In: Zipes DP et al. Braunwalds Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine. 7th ed. Elsevier Saunders; 2005:959-987. 3.Spieker LE et al. J Am Coll Cardiol. 2001;37:1493-1505.,PAH中的3个途径,NO途径,前列环素途径,内皮素途径,
11、肺动脉高压的功能分级,NYHA 肺动脉高压但体力活动未受限，日常活动不会导致不正常的呼吸困难、疲倦、胸痛或近乎晕厥 NYHA 轻度活动受限。静息时无症状，日常活动即可导致不正常的呼吸困难、疲倦、胸痛或近乎晕厥 NYHA 明显的活动受限。静息时无症状，轻微活动即导致不正常的呼吸困难、疲倦、胸痛或近乎晕厥 NYHA 病人在任何体力活动下均会出现症状。这些病人有右心衰竭的表现。呼吸困难和/或疲倦甚至可出现在静息状态下。任何活动均会增加不适程度,CTD肺动脉高压的发病机制,肺小血管炎 肺血管痉挛（雷诺现象） 肺间质纤维化 肺小动脉血栓栓塞 肺小血管收缩、舒张因子失衡,肺血管床闭塞、重建,PAH 治疗
12、(根据ACCP的一直建议: Chest 2004;126 (Supp1) 45S) 功能分级为 II/III/IV,口服CCB,功能分级为IV级,功能分级为III级,研究中的试验方案 Sitaxsentan, Ambrisentan Chronicle Gleevec 联合治疗,心脏表现,心肌受累心悸、心力衰竭 心电图：STT改变、心律失常 UCG：心腔大小、左心室收缩功能，心包积液 心肌酶：CK、CK-MB、cTnI/cTnT 心肌病理改变 抗SRP阳性，预后差,肾脏病变,肾脏病变很少见 暴发性肌炎，横纹肌溶解 肌红蛋白尿 急性肾功能衰竭 少数有局灶性增生性肾小球肾炎,其 他,发热 食欲不振
13、、体重减轻 关节痛/非侵蚀性关节炎 雷诺现象,恶性肿瘤,并发率(760)，多为(1030) DM多于PM DM/PM与恶性肿瘤相隔2年 实体瘤：肺癌、胃癌、大肠癌、乳腺癌、鼻咽癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌等， 血液系统肿瘤：淋巴瘤、多发性骨髓瘤等 肿瘤切除后肌炎可改善,并发恶性肿瘤的危险因素,年龄大于4050岁 有皮疹，DMPM 自身抗体阴性 不伴另一CTD,重叠综合征,20 有典型临床表现且符合DM/PM分类标准者，同时又存在另一肯定的CTD 肌炎可以是多种CTDs的多系统损害之一 SLE、SD、10SS、RA等 PM较DM更易合并其他CTD 合并SD的患者心肌炎较多见,儿童DM/PM,16
14、岁以下的患者，59岁发病率最高 DM多于PM，约为10 20倍 起病急，肌肉水肿、疼痛明显，软组织钙化多见 病情重，有广泛的累及皮肤、皮下组织、神经、胃肠道的坏死性血管炎,包涵体肌炎(inclusion body myositis, IBM),多见于50岁以上的男性 起病隐匿，进展缓慢 以累及近端肌群为主，也可累及远端肌群 肌电图：肌源性和/或神经源性损害 激素和免疫抑制剂治疗反应差 病理：肌细胞的胞浆和胞核内光镜下见嗜酸性包涵体，电镜见小管状的丝状体,自身抗体,ANA：斑点型、核仁型、胞浆型 肌炎特异性抗体(MSA) 抗合成酶抗体：抗Jo-1(组)、抗PL-7(苏)、抗PL-12(丙)、抗O
15、J(甘)、抗EJ(异亮)、抗KS(门冬) 抗SRP(信号识别颗粒/蛋白)抗体 抗Mi-2抗体 肌炎相关抗体：抗Ku、抗PM-Scl、抗RNP、抗SSA/SSB抗体,抗合成酶综合征(抗Jo-1综合征),抗Jo-1抗体阳性率最高，PM(25%)、DM(7.1%) 亚急性起病，发热、间质性肺炎、多关节炎、雷诺现象、技工手，血WBC升高、干燥综合征 治疗反应中等，易复发 HLA-DRw52、DRB1*0501,抗SRP抗体,仅见于不到5的PM 起病急(爆发性)，常见于秋季，男性多见 肌炎重，多有呼吸肌和心肌受累 治疗反应差，预后差 HLA-DR5、DRw52,抗Mi-2抗体,主要见于DM或JDM 皮肌
16、炎伴V型和披肩样皮疹，表皮生长过度 治疗反应良好 HLA-DR7、DRw53,Bohan & Peter(1975) 诊断标准,多发性肌炎 确诊：符合所有14项标准 拟诊(很可能)：符合所有14项中的任何3项标准 可疑(可能)：符合所有14项中的任何2项标准 皮肌炎 确诊：符合第5项及所有14项中的任何3项标准 拟诊(很可能)：符合第5项及所有14项中的任何2项标准符合 可疑(可能)：符合第5项及所有14项中的任何1项标准,1.对称性近端肌无力 2.肌活检异常 3.血清肌酶升高,4.肌电图示肌源性损害 5.特征性皮肤损害,包涵体肌炎的诊断标准,病理学标准：1.电镜：包涵体内有微管丝 2.光镜：(1).空泡变性(lined vacuole) (2).细胞核内和/或胞浆内包涵体 临床标准：1.近端肌无力(隐匿起病) 2.远端肌无力 3.
