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拆零药品的管理制度拆零药品的管理制度 1、为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销含 质量，特制定本制度。 2、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品 名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。 3、药店应指定专人负责药品的拆零销售工作。拆零销售人员应具有 高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗 位合格证书，且身体健康。 4、营业场所应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必备的拆零工具， 如药匙、 瓷盘、 拆零药袋、 医用手套等， 并保持拆零用工具清洁卫生。 5、 拆零后的药品， 应相对集中存放于拆零专柜， 不能与其他药品混放， 并保留原包装及标签。 6、拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及 外观性状不合格的药品，不得拆零销售。 7、药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药 品放入专用的拆零药品包装袋中， 写明药品名称、 规格、 服法、 用量、 有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客。 8、拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。 9、拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零 标签，写明药品名称、规格、服法、用量、批号、有效期及药店名称。 10、应做好拆零药品销售记录，内容包括：药品通用名称、规格、批 号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。
