《【三维设计】高中化学 专题4 烃的衍生物 第三单元 醛 羧酸 第一课时 醛的性质和应用课时跟踪训练 苏教版选修5》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【三维设计】高中化学 专题4 烃的衍生物 第三单元 醛 羧酸 第一课时 醛的性质和应用课时跟踪训练 苏教版选修5（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、专题4 烃的衍生物 第三单元 醛 羧酸 第一课时 醛的性质和应用 课时跟踪训练一、选择题(本题包括7小题，每小题3分，共21分)1下列四个反应中，与其他三个反应类型不同的是()ACH3CHO2Cu(OH)2NaOHCH3COONaCu2O3H2OBCH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH42Ag3NH3H2OCCH3CHOH2CH3CH2OHDCH3CHOCuOCH3COOHCu解析：因为C发生的是还原反应，而A、B、D均是乙醛的氧化反应。答案：C2下列有关银镜反应实验的说法正确的是()A试管先用热烧碱溶液洗涤然后用蒸馏水洗涤B向2%的稀氨水中滴入2%的硝酸银溶液，配得银氨溶液C采用
2、水浴加热，不能直接加热D可用浓盐酸洗去银镜解析：用热烧碱溶液将试管上的油污洗净，但应先用蒸馏水洗涤再用烧碱溶液洗涤。配制银氨溶液应向AgNO3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好完全溶解，银镜反应所得银镜，常用稀HNO3处理。答案：C3下列说法中正确的是()A凡能起银镜反应的物质一定是醛B乙醛能发生银镜反应，表明了醛具有氧化性C在加热和有催化剂的条件下，醇都能被空气中的O2所氧化，生成对应的醛D福尔马林是35%40%的甲醛水溶液，可用于浸制生物标本解析：掌握各类物质的结构和性质，如：有醛基的物质均可以发生银镜反应，但不一定属于醛类；羟基所连的C原子上没有H时，不能发生氧化反应。答案：D4在2HCHONa
3、OH(浓)HCOONaCH3OH的反应中，关于HCHO的叙述正确的是()AHCHO仅被氧化BHCHO仅被还原CHCHO既被氧化又被还原DHCHO既未被氧化也未被还原解析：在有机反应中，从得氧(失氧)、得氢(失氢)角度分析氧化还原反应比较方便。由HCHOHCOOH(HCOOH被NaOH中和得HCOONa)，是得氧过程，故HCHO被氧化；由HCHOCH3OH，是得氢过程，故HCHO又被还原。因此HCHO既被氧化又被还原。答案：C5下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()解析：C的分子结构中既没有OH，也没有COOH，不能发生酯化反应。B的分子结构中只有OH，不能发生还原反应和加
4、成反应。D的分子结构中有CHO，可以发生还原、加成反应，有OH可以发生酯化反应，但是没有H，不能发生消去反应。答案：A63 g某醛跟足量的银氨溶液反应，结果析出43.2 g银，则该醛是()A甲醛 B乙醛C丙醛 D丁醛解析：因1 mol一元醛通常发生银镜反应可得到2 mol Ag。现得到0.4 mol Ag，故醛应为0.2 mol，该醛的摩尔质量为15 gmol1。此题似乎无解，但1 mol甲醛发生银镜反应可得到4 mol Ag，即3 g甲醛可得到43.2 g Ag，与题意相符。答案：A7由于醛分子中的羰基的影响，使H的活泼性增强，分子中含有H的醛能发生自身加成反应，生成一种羟基醛：若两种不同的
5、醛，例如乙醛与丙醛在氢氧化钠溶液作用下可能生成多少种羟基醛()A1种 B2种C3种 D4种解析：当乙醛与丙醛相互作用时，可生成下列四种产物： (两个乙醛分子加成)(两个丙醛分子加成) (一个乙醛与一个丙醛分子加成，丙醛断裂C=O) (一个乙醛与一个丙醛分子加成，乙醛断裂C=O键)。答案：D二、非选择题(本题包括4小题，共39分)8(7分)柠檬醛是一种具有柠檬香味的有机化合物，广泛存在于香精油中，是食品工业重要的调味品，且可用于合成维生素A。已知柠檬醛的结构简式为： (1)试推测柠檬醛可能发生的反应有_。使溴的四氯化碳溶液褪色与乙醇发生酯化反应能发生银镜反应能与新制Cu(OH)2悬浊液反应能使K
6、MnO4酸性溶液褪色AB C D(2)检验柠檬醛分子中含有醛基的方法是_，发生反应的化学方程式是_。(3)检验柠檬醛分子中含有碳碳双键的方法是_。解析：(1)物质的结构决定性质，柠檬醛可能发生的反应应根据柠檬醛含有的官能团做出判断。分子内含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使KMnO4酸性溶液褪色；分子内含有醛基，能发生银镜反应，也能与新制Cu(OH)2悬浊液反应。(2)检验醛基的存在可用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液。(3)因为醛基也能被溴的四氯化碳溶液或KMnO4酸性溶液氧化而使溶液褪色，故检验碳碳双键之前，必须排除醛基对检验双键的干扰。答案：(1)C(2)将少量的柠檬醛加入盛
7、有新制Cu(OH)2悬浊液的试管中并水浴加热，有砖红色(3)先加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸，然后加入稀H2SO4酸化后，再加入溴水，若溴水褪色，证明含有碳碳双键。9(10分)在乙醛溶液中加入溴水，溴水褪色，分析乙醛的结构和性质，其反应原理有三种可能：溴在不饱和键上发生加成反应；溴与甲基上的氢原子进行取代；乙醛具有还原性，被溴水氧化。为此同学们进行了如下探究：(1)向反应后的溶液中加入硝酸银溶液，有沉淀产生，则上述第_种可能被排除，有同学提出用测反应后溶液酸碱性的方法进一步进行验证，就可确定究竟是何种反应原理，请指出此方案是否可行？_，理由是_。(2)分析可能的反应，若乙醛被溴水氧化，
8、氧化后的主要产物是_。(3)若反应物Br2与生成物Br的物质的量之比是12，则乙醛与溴水反应的化学方程式为_。解析：假设向乙醛溶液中加入溴水，溴在不饱和键上发生加成反应，则加成产物不能电离出Br，从而不可能与硝酸银溶液发生反应生成沉淀；而如果是溴与甲基上的氢原子发生取代，则除了有机产物外，还产生了HBr，可以与硝酸银溶液发生反应生成AgBr沉淀；如果是乙醛被溴水氧化，还原产物应该为HBr，同样可以与硝酸银溶液反应生成AgBr沉淀。从以上分析不难排除第种情况。因为第种反应都有HBr生成，用测反应后溶液酸碱性的方法是不能确定究竟是何种反应原理的。虽然两者都有HBr生成，但生成HBr的物质的量不同，
9、如果是取代反应，一分子Br2中的一个溴原子取代氢原子的位置，另一个溴原子形成Br，反应物Br2与生成物Br的物质的量之比是11，若乙醛被溴氧化，氧化产物为乙酸，一分子Br2被还原可生成两分子HBr。因此，若反应物Br2与生成物Br的物质的量之比是12，则乙醛与溴水的反应为氧化反应。答案：(1)不可行反应都有酸(HBr)生成(2)乙酸(3)CH3CHOBr2H2OCH3COOH2HBr10(10分)分子式为C3H7Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化：(1)若B能发生银镜反应，试回答下列问题：试确定有机物甲的结构简式：_；用化学方程式表示下列转化过程：甲NaOH溶液：_；BAg(NH
10、3)2OH：_。(2)若B不能发生银镜反应，请回答下列问题：试确定A的结构简式_；用化学方程式表示下列转化过程：甲NaOH醇溶液：_；：_；：_。解析：本题的突破口在于C3H7Br有两种同分异构体：CH3CH2CH2Br和 ，前者水解生成CH3CH2CH2OH，其氧化产物是醛，能发生银镜反应。后者水解生成 ，其氧化产物是酮，不能发生银镜反应。答案：(1)CH3CH2CH2BrCH3CH2CH2BrNaOHCH3CH2CH2OHNaBrCH3CH2CHO2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH43NH32AgH2O(2)CH3CBrHCH3NaOHCH3CH=CH2NaBrH2OnCH3CH
11、=CH2CH2CHCH311(12分)(2010天津高考).已知：烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176，分子中碳氢原子数目比为34，与A相关的反应如下：请回答下列问题：(1)A的分子式为_。(2)B的名称是_；A的结构简式为_。(3)写出CD反应的化学方程式：_。(4)写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_、_。属于芳香醛；苯环上有两种不同环境的氢原子。解析：由BCD判断B为醇，C为醛，且B的相对分子质量为60，故B为CH3CH2CH2OH，C为CH3CH2CHO，根据题目提供的信息可知A的结构为答案：(1)C12H16O(2)1丙醇(或正丙醇) (3)CH3CH2CHO2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH42Ag3NH3H2O (写出其中的两种)7
