2016届高考生物二轮复习 题型专练 高考重点冲关练5 细胞分裂异常分析

上传人:五****心 文档编号:143383 上传时间:2016-11-28 格式:DOC 页数:6 大小:506KB
返回 下载 相关 举报
2016届高考生物二轮复习 题型专练 高考重点冲关练5 细胞分裂异常分析_第1页
第1页 / 共6页
2016届高考生物二轮复习 题型专练 高考重点冲关练5 细胞分裂异常分析_第2页
第2页 / 共6页
2016届高考生物二轮复习 题型专练 高考重点冲关练5 细胞分裂异常分析_第3页
第3页 / 共6页
2016届高考生物二轮复习 题型专练 高考重点冲关练5 细胞分裂异常分析_第4页
第4页 / 共6页
2016届高考生物二轮复习 题型专练 高考重点冲关练5 细胞分裂异常分析_第5页
第5页 / 共6页
点击查看更多>>
资源描述

《2016届高考生物二轮复习 题型专练 高考重点冲关练5 细胞分裂异常分析》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2016届高考生物二轮复习 题型专练 高考重点冲关练5 细胞分裂异常分析(6页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、最新学习考试资料试卷件及海量高中、初中教学课尽在金锄头文库高考重点冲关练 5细胞分裂异常分析【常考角度】对应训练 6)对应训练 对应训练 3、 生的原因。(对应训练 .(2015柳州一模)番茄是二倍体植物(2N=24),其正常叶基因(D)与马铃薯叶基因(d)位于 6 号染色体。番茄变异后可出现一种三体,其 6 号染色体的同源染色体有三条。三体在减数分裂联会时,3 条同源染色体中的任意 2 条配对联会,另 1 条同源染色体不能配对。减数第一次分裂的后期,配对的同源染色体正常分离,而不能配对的 1 条染色体随机移向细胞的任意一极。而其他,如 5 号染色体正常配对及分离(如图所示)。下列分析错误的是

2、() 个体细胞中最多含有 50 个体与基因型为 个体杂交,后代正常叶型马铃薯叶型=31【解析】选 D。三体番茄体细胞中含有 25 条染色体,在有丝分裂后期染色体数目加倍,含有 50 条染色体,A 项正确;根尖分生区细胞具有分裂能力,可以检测出三体,B 项正确;减数第一次分裂有一对同源染色体未分开或是减数第二次分裂有一对姐妹染色单体未分开,而是移向了同一极,这样形成的异常配子和正常减数分裂形成的配子结合成的受精卵,都可发育成三体,C 项正确;基因型为 个体产生配子的比例为 DDd=2211,与基因型为 个体杂交,后代基因型及比例为d=1122,故正常叶型马铃薯叶型=51,D 项错误。2.(201

3、5苏州一模)下图是基因型为 某动物细胞分裂的示意图。由原始性母细胞形成该细胞的过程中,下列现象没有发生的是()最新学习考试资料试卷件及海量高中、同源染色体自由组合【解析】选 B。该动物的基因型为 图知,左边染色体上的两条姐妹染色单体上的基因为 A 和 a,正常情况下两条姐妹染色单体上的基因都为 a,所以 A 的出现是基因突变的结果,A 项正确;图中染色体的两条姐妹染色单体仍在一个着丝点上,没有分开,B 项错误;基因 B 和 b 位于姐妹染色单体上,这是同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换造成的,C 项正确。图为次级性母细胞,在减数第一次分裂后期,发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合,D

4、项正确。3.(2015滕州二模)下列关于细胞分裂的说法不正确的是()2P 标记的含 1 对同源染色体的细胞,放在含 31P 的培养液中经两次有丝分裂后,所形成的 4 个细胞中,每个细胞含 32P 标记的染色体个数可能是 0、1、2,标记细胞数可能为 2、3、姐妹染色单体未分离,则可形成染色体组成为 0 条染色体, 染色体,则该细胞一定不是初级精母细胞【解析】选 B。一个被 32P 标记的含 1 对同源染色体的细胞,放在含 31P 的培养液中经两次有丝分裂后,根据 保留复制的特点,所形成的 4 个细胞中,每个细胞含 32P 标记的染色体个数可能是 0、1、2,由于有丝分裂后期,子染色体是随机移向

5、两极的,因此标记细胞数可能为 2、3、4,A 项正确;在某动物精子形成过程中,若姐妹染色单体未分离,则可形成染色体组成为 精子,则可形成染色体组成为 后代,B 项错误;二倍体动物在细胞有丝分裂后期所含的染色体数目应该是 4 的整倍数,若细胞正常分裂后期含有 10 条染色体,则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期或减数第一次分裂的后期,C 项正确;初级精母细胞只含有一条 Y 染色体,正常分裂中的细胞若含有两条 Y 染色体,原因是姐妹染色单体分开,染色体数目暂时加倍,时期是有丝分裂后期或减数第二次分裂后期,D 项正确。4.(2015台州一模)基因型为 豌豆与基因型为 豌豆杂交,产生的 )最新学习考

6、试资料试卷件及海量高中、析】选 C。由亲本基因型为 判断,豌豆的体细胞中含有 2 个染色体组,用秋水仙素处理后,染色体数目加倍,得到的植株是四倍体。5.(2015南京二模)图 1 为某动物体内五个处于不同分裂时期的细胞示意图;图 2 表示体细胞中染色体数为 2n 的生物不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核 子的含量;图 3 为某哺乳动物细胞分裂过程简图,其中 AG 表示相关细胞,表示过程,请回答下列问题:(1)图 1 含有同源染色体的细胞有,c 细胞中四分体的数目为 个。(2)人的皮肤生发层细胞可能会发生类似于图 1 中细胞所示的分裂现象。(3)基因的分离定律和自由组合定律可发生在图 2 中的

7、所代表的时期;图 1 中的细胞 对应于图 2 中的时期,处于图 3 中的过程中(填数字序号)。(4)图 3 中细胞进行过程时发生的主要物质变化是;若图中的精原细胞基因型为 在减数分裂过程中仅发生过一次异常(无基因突变),产生的 G 细胞基因型为 E、F 细胞的基因型依次为。【解析】(1)由图 1 知,含有同源染色体的细胞有 a、b、c、e;c 细胞处于有丝分裂中期,不存在四分体。(2)人的皮肤生发层细胞通过有丝分裂增殖,即图 1 中 a、c 细胞所示的分裂方式。最新学习考试资料试卷件及海量高中、初中教学课尽在金锄头文库(3)基因的分离定律和自由组合定律发生于减数第一次分裂后期,对应图 2 中所

8、代表的时期;图 2 中的时期表示减数第二次分裂后期,对应于图 1 中的 d 细胞,处于图 3 中的过程中。(4)图 3 中表示减数第一次分裂前的间期,此时细胞中主要进行 制和有关蛋白质的合成。若图中的精原细胞基因型为 在减数分裂过程中仅发生过一次异常(无基因突变),产生的 G 细胞基因型为 明减数第一次分裂正常,减数第二次分裂后期,含有基因 a 的姐妹染色单体分开后移向了细胞的一极,因此产生的 E、F 细胞的基因型分别为 b。答案:(1)a、b、c、e0(2)a、c(3)d(4)制和有关蛋白质的合成 2015宜昌二模)玉米子粒的黄色(A)对白色(a)为显性,非糯性(B)对糯性(b)为显性,这两

9、对基因自由组合。已知基因 A、a 位于 9 号染色体上,且无正常 9 号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为 植株甲,其细胞中 9 号染色体如图一所示。请回答:(1)植株甲的变异类型属于。(2)为了确定植株甲的 A 基因是位于正常染色体上还是异常染色体上,让其进行自交产生 ,则证明 A 基因位于异常染色体上。(3)以植株甲为父本,以正常的白色子粒植株为母本,杂交产生的 现了一株黄色子粒植株乙,其染色体及基因组成如图二所示。该植株形成的可能原因是:父本减数分裂过程中 。(4)若植株乙在减数第一次分裂过程中(不考虑交叉互换),3 条 9 号染色体随机移向细胞两极,并最终形成含 1 条和 2

10、条 9 号染色体的配子,那么以植株乙为父本,以正常的白色子粒植株为母本进行测交,后代的表现型及比例是。【解析】(1)由图一知,染色体缺失一部分,所以是染色体结构变异。(2)若基因 A 位于异常染色体上,则植株甲产生雌配子的基因型及比例为:Aa=11,产生一种可育雄配子 a,因此,F 1自交后代的表现型及比例为:黄色(白色(11。(3)由于无正常 9 号染色体的花粉不能参与受精作用,而且图二黄色子粒植株乙(只有一个 a 来自母本,所以另外的 A 和 a 都来自父本,可见该植株的出现是由于父本减数分裂过程中,同源染色体未分最新学习考试资料试卷件及海量高中、初中教学课尽在金锄头文库离。(4)由题干信

11、息可知该植株能形成 3 种参与受精的花粉,其基因型及比例为 Aaa21,所以以植株乙为父本,以正常的白色子粒植株(母本进行测交,后代的表现型及比例是黄色(2白色(223。答案:(1)染色体结构变异(缺失)(2)黄色白色=11(3)同源染色体未分离(4)黄色白色=23【加固训练】(2015德州一模)玉米高秆(A)对矮秆(a)为显性,茎秆紫色(B)对绿色(b)为显性,这两对基因分别位于 9 号、6 号染色体上。已知 B 基因容易转移到 9 号染色体上,且这种变异不影响同源染色体正常联会及配子的可育性,而缺失纯合子(两条同源染色体均缺失相同片段)致死。请回答:(1)基因 B 与 b 的最本质区别是,

12、产生这一区别是的结果。(2)基因 B 表达出色素合成酶,体现了基因通过,进而控制生物性状。(3)将纯合的高秆紫色植株与矮秆绿色植株进行杂交,得到 1表现为高秆紫色,F 1细胞中 B 基因的位置可能存在如下三种情况。若 基因的位置如甲图所示,F 1自交,F 2的高秆紫色植株中,杂合子占;若 生了一部分 的次级精母细胞,则最可能的原因是 。若 基因的位置如乙图所示,则 代表现型及比例为 。(4)为了探究 基因的位置,某同学用 验结果预测:若后代表现型及比例为,则 B 基因的位置如甲图所示。若后代表现型及比例为,则 B 基因的位置如乙图所示。若后代表现型及比例为,则 B 基因的位置如丙图所示。【解析

13、】(1)基因的脱氧核苷酸顺序表示遗传信息,等位基因的根本区别是碱基排列顺序不同,这是基因突变导致的。最新学习考试资料试卷件及海量高中、初中教学课尽在金锄头文库(2)基因 B 没有直接控制性状,而是表达出色素合成酶,体现了基因能够通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物性状。(3)F 1基因型为 交得 2中 ,其中 4/9, 2/9,2/9, 1/9,故杂合子( 8/9。F 1进行减数分裂时,如果第一次分裂前期发生交叉互换,即基因 A 和 a 交换,则出现 的次级精母细胞。据图分析知乙可产生 4 种数量相等的配子: 代表基因 B 缺失的 6 号染色体)、aO、雄配子随机结合产生的后代有(见下表):雌配子雄配子Bb aO

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 中学教育 > 高中教育

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号