《工作报告 开个化妆品厂质监流程》由会员分享，可在线阅读，更多相关《工作报告 开个化妆品厂质监流程（12页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、开个化妆品厂质监流程开个化妆品厂质监流程化妆品申报流程及流程图xx-02-0209:03:29|分类：化妆品类进口|举报|字号订阅国产特殊用途化妆品申报流程及流程图1、生产企业携所需资料至省级卫生监督部门，进行生产能力审核。2、取得生产能力审核结果后，将样品送省部级检验机构进行检验；3、取得检验报告后，连同生产能力审核材料，报国家食品药品监督管理局；4、经化妆品安全性评审委员会通过后，报国家食品药品监督管理局批准，颁发卫生批件。进口化妆品申报流程及流程图1、生产企业或其代理商到部级检验机构进行产品检验；2、携所需资料到国家食品药品监督管理局申请；3、特殊用途化妆品经化妆品安全性评审委员会通过后
2、，经国家食品药品监督管理局批准，颁发卫生批件。4、非特殊用途化妆品经审查后，符合备案要求的产品由国家食品药品监督管理局批准颁发备案凭证。开个化妆品厂质监流程.进口化妆品标签审核程序1、申请人向受理机构提出申请并提交有关材料。2、申请受理后，受理机构按规定对标签及申请材料内容进行具体审查。审查结束后将审查意见和全部申请材料报送国家质检总局。3、中国检验检疫科学研究院收到样品后进行符合性检验，并将检验结果报送国家质检总局。4、国家质检总局根据规定，对申请材料、审查意见及检验结果进行审核，做出准予许可或不予许可的决定。对准予许可的，于10个工作日内颁发进出口化妆品标签审核证书；不予许可的，书面说明理
3、由，并书面通知申请人。篇二:化妆品产品开发的步骤和流程化妆品产品开发的步骤和流程：品牌故事/品牌由来关于企业产品架构篇三:化妆品厂生产车间消毒净化操作流程化妆品厂生产车间消毒净化操作流程目的：生产车间卫生质量的好坏程度直接影响产品的优劣和成本的控制，因而我们要把车间卫生控制在无菌环境之下，从而有效地保证产品的品质。适用范围：适合生产车间的各个部门。操作流程：一、无菌环境：1、每天上班前半小时由专人负责各部门的空气净化工作：打开紫外灯和臭氧消毒机，杀菌消毒30分钟以上，此时消毒人员要关好隔离门并离开消毒间，去进行其他准备工作。待消毒时间超过半小时以上后关掉紫外灯和臭氧消毒机，工作人员可以进入净化
4、间开始工作。2、进入生产车间前先在楼梯口换好鞋，嘉宾需戴上鞋套，口罩，方可进入生产车间，决不准未换鞋或未戴鞋套、口罩直接进入生产车间。3、进入净化间时(包括嘉宾)先在更衣室更衣，帽子(不得将头发露在帽外)，口罩，有必要再次换上经过紫外灯和臭氧杀菌消毒过的拖鞋，用清水将手洗干净，经缓冲区进入内包间和乳化间，进入净化间的员工不得留长指甲，不准戴戒指、手环、手表等首饰，不许化妆。4、灌装前先用75%酒精试擦工作台、电子台称、手，灌装员从装料容器中加料进灌装机后要及时把灌装机和装料容器盖好或扎好袋口，待下次加料时再打开，灌料时要到指定位置，集中精力，专心灌装工作，不得随意走动，不得聊天打手势，以免发起
5、尘埃造成污染。5、灌装员与扭盖员要相互谐调配合，灌装好而又来不及扭盖的产品放置在桌面或流水线上的最多不得超过10支，避免在空气中暴露太久而感染细菌，灌装完备后及时清洗所有用具，并用热水或75%酒精清洗，完备后密封好留待下次使用。6、清理清扫工作环境，离开净化间，把工作服、帽挂回指定地点，不得留在灌装间或放在工作台、椅上，不得将工作服、口罩、帽、鞋穿出生产车间，每星期必须清洗一次工作服、帽、鞋。7、乳化部在生产前先把一切要用的工具先用去离子水清洗干净，再用热水将器具和乳化设备消毒，生产完备后要及时把所用器具及设备彻底清洗，并用干抹布将设备表面水渍抹干。8、各种与原料接触的器具（勺子、铲子、中转桶
6、、括片等）使用前要先用去离子水清洗并用75%酒精消毒，合格后再使用。9、灌装间和乳化间尽量少放或不放与灌装及生产无关的物品，以便于清洁和消毒，减少细菌滋生环节。10、生产车间每星期六下午进行一次彻底的清洁工作：用毛巾沾75%酒精擦拭玻璃、工作台、门窗、流水线，墙壁以及室内所有设备和支架，用半干拖把将地板拖干净后再用拖把沾75%酒精再拖一次，用以消灭地板上的残留细菌。11、关闭好水、电、隔离门，非特殊情况任何部不得打开玻璃窗，任何人不得从洗瓶间和干燥间进入内包间，以免造成内外空气对流而引起交叉污染。开个化妆品厂质监流程.12、生产车间的垃圾应当日清理出厂，不许滞留到第二天，严禁在生产车间吸烟和进
7、食，不随地吐痰，不乱丢垃圾。13、凡参观人员未经批准，不得进入内包间和乳化间，如有需要进入必须完全按照员工的净化程序进行净化工作后方可进入。二、包材灭菌、消毒1、将清点好的包装容器及附件从仓库领入车间后，先在外包间用半干抹布将包装瓶，附件上的尘埃和污渍轻轻擦去，清理干净，不得在车间扬起飞尘。2、将不需要清洗或不能清洗的塑料瓶、软管、精油瓶及附件等分别装进胶袋中，将臭氧导气管插入袋中扎好袋口（不要扎紧）并开启臭氧消毒机，消毒灭菌30分钟。3、将需要清洗的广口玻璃瓶及附件先用去离子水浸泡10分钟，取出再用75%酒精溶液浸泡5分钟，然后倒去三分之一溶液，并上下晃荡数次后倒去、甩干、放入烘瓶机用130
8、温度烘干转入贮瓶间并用紫外灯和臭氧消毒后待用。4、喷头、内垫、内塞、外盖等附件用75%酒精溶液浸泡5分钟，然后取出甩干，用贮物专用箩筐盛装送入贮瓶间晾干，并用紫外灯和臭氧消毒，或直接装入胶袋内用臭氧消毒30分钟，合格后待用。开个化妆品厂质监流程.5、扭盖要快速、准确且扭正、扭紧，扭盖过程中不得有内、外盖落地、若有则及时拾起、经重新消毒后方可使用，拾拣者的手也应及时用75%酒精消毒，不得有膏体从容器中溢出。若有，应立即用消毒后干净的纸巾擦干净，若有膏体落地或工作台上，应立即用干净的抹布或纸巾擦净，并用75%酒精消毒。篇四:产品质量检验流程产品质量检验流程1产品质量检验流程与风险控制图产品质量检验
9、流程与风险控制不相容责任部门/责任人的职责分工与审批权限划分业务风险总经理技术总监质量管理部各生产单位阶段如果没有规范的产品质量检验标准和操作规范，企业生产的产品质量就得不到有效审批审核开始1制定质量检验标准2制定质量检验D1操作规范保障如果对产品质量检验的每个环节把关不执行质量检验标准3严，产品质量就会受到影响，企业形象和消费者利益也会受到损害产成品检验D26如果不对产品存在的审批质量缺陷和问题进行反思总结，产品的质量就得不到有效改善，最终将不利于企结束业的长远发展D3审核编写年度质检总结报告修订质量检验标准及操作规范在制品检验5原材料检验4配合工作进行生产2产品质量检验流程控制表产品质量检
10、验流程控制控制事项详细描述及说明1质量管理部会同相关部门及专业人员参考国家标准、行业标准、国外标准、客户需求及本身制造能力等，严格制定产品质量检验标准，并报技术总监审核、总经理审批D12质量管理部应制定质量检验操作规范，对原材料、在制品、产成品的检查项目、质量标准、检验频率、检验方法及使用仪器设备等进行详细说明3原材料购入时，仓库管理部门应依据相关规定办理收料，并通知质量管理部人员进行阶段控D2制4质量管理部检验人员对制造过程的在制品均应依照在制品质量标准及检验规范实施质量检验，以提早发现问题并迅速处理，确保在制品质量5质量管理部检验人员应依照产成品质量标准及检验规范实施质量检验，以提早发现问
11、题并迅速处理，以确保产成品质量检验，质量管理部检验人员应依照原材料质量标准及检验规范的规定完成检验，对不符合质检要求的原材料进行相应的退换货处理6质量管理部应每年提交年度质检总结报告，对本年度产品质量检验的标准、规范及D3执行情况进行总结，并提出产品质量检验标准及检验规范的修订意见相关规范应建规范1产品质量管理制度1产品质量检验操作规范1企业内部控制应用指引1中华人民共和国产品质量法参照规范1产品质量操作规范文件资料1年度质检总结报告责任部门及责任人1质量管理部、相关部门1总经理、技术总监、质量管理部经理篇五:化妆品活动执行流程秋季活动执行流程活动前：1、业务美导下店与老板沟通活动内容，确定活
12、动时间2、让加盟店配合做商圈调查（店周围2公里的学校、小区、商铺、银行、化妆品店、工作单位）3、清楚加盟店老板与商圈的关系（利于单页派发）4、加盟店与当地相关人员协商外场布置（充气帐篷）的许可5、业务美导下店进行活动宣传（海报、吊旗、条幅、地贴、充气帐篷，物品的堆放）6、活动时间、目标的制定，目标分解7、人员工作安排：派单人员、产品、赠品、物料、清点库存、销售中人员的配合8、单页派发（活动前2天）9、库存的清点（清楚有哪些产品没有、哪些产品很多）10、把店里布置得做专场的模式，让店员能不卖他牌产品就不卖备注：活动前宣传的时候产品是不到店的，等到开始活动时产品才到店活动中：1、人员下店销售、产品
13、（特价套盒、秋季主题套盒）到店2、外场布置：搭充气帐篷、把赠品、特价A、B套在外场打堆头，促销魔方的组建、摆放3、时刻清楚库存量、赠品数量4、销售中注意人员的配合5、派发单页6、每天晚上进行库存清点7、开总结会：总结今天活动中出现的一些问题，该如何解决，如何在第二天避免发生，奖励活动当天表示优秀的人员。安排第二天活动的工作，目标制定。开个化妆品厂质监流程.活动后：1、与店里负责产品的人员一起清点库存2、美导进行会后总结：清楚本次活动的目标，没有完成的是什么原因，下次该如何改过，总结此次活动做的好的与不好的，为下次活动做基础3、回电致加盟店：活动后期店内、顾客有何反应4、后期跟踪加盟店的返单细节
14、决定成败，一场成功的活动决策于人员在执行中的细节，善于总结，善于发现会避免一切不该发生的事情。阮凤翠xx-9-24篇六:化妆品检验程序化妆品检验程序一、检验申请与受理（一）检验申请单位确定检验项目，填写卫生部健康相关产品检验申请表一式两份，检验机构和检验申请单位各持一份。（二）检验申请单位应提供足量、包装完整、同一生产批号的样品，同时提交产品说明书等检验所需资料，并对样品和资料的真实性负责。检验申请单位按规定交纳检验费用。（三）检验机构应对检验申请表、样品及有关资料进行审核。符合要求的，检验机构出具卫生部健康相关产品检验受理通知书，一式两份，检验机构和检验申请单位各持一份。受理通知书应加盖检验
15、机构公章或检验专用章。二、样品检验样品检验应按国家有关规定在有效质量管理体系下进行，检验结果应科学、真实、准确。样品检验原始记录应真实、规范、完整，并按有关管理要求保存。留样保存期限为出具检验报告之日起12个月。三、检验报告出具（一）检验机构受理样品检验后，应在规定时限内出具检验报告。检验报告应当规范，符合有关规定的要求。（二）检验报告一式四份，两份交检验申请单位，两份由检验机构保存（一份为副本，另一份存档）。（三）检验报告仅对送检样品负责，检验报告不得用于产品标签、广告、评优及商品宣传等。（四）检验申请单位凭卫生部健康相关产品检验受理通知书领取检验报告。领取检验报告时，检验申请单位应在检验机构检验报告发放登记表上签字。（五）检验申请单位对检验结果有异议时，应在收到检验报告之日起30日内提出异议申请。有下列情形之一的，不予受理：1.产品微生物指标超标的；2.留样在正常储存过程中感官性状发生改变的；3.已进行过异议申请的；4.逾期提出异议申请的。篇七:化妆品品管部职责、岗位情况和工作流程化妆品品管部职责、岗位情况和工作流程一、品管部职责1、企业品质制度之订立与实施，品管体系的建立、维持和完善；2、品质活动的执行与推动；3、制程品质管制能力的分析，异常的改善；4、制程品质的巡回检验与控制，来料、半成
