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1、1有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和X染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱，下列说法不正确的是A棕色牙齿是X染色体上的显性遗传病B3号个体可能的基因型为AaXBY和AAXBYC7号个体基因型可能有两种D若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是1/42下图为人类某疾病遗传的家族系谱图，号和号为同卵双生（即由一个受精卵发育而成的两个个体），号和号为异卵双生（即由两个受精卵分别发育成的个体）。下列说法正确的是若用，a表示控制相对性状的一对等位基因，则2
2、号，6号，号个体的基因型依次为，或AA，号为纯合子的概率为1/3，号为杂合子的概率为2/37号和8号再生一个孩子,为患病女孩的概率是1/4如果6号和9号个体结婚,他们生出有病孩子的概率是1/63下图为舞蹈症某家庭遗传系谱，若图中7和10婚配，他们生一个孩子出现该病的概率为（）A12B34C5/6D100%4有一对表现型正常的表兄妹婚配，生下一个既患有白化病（白化病基因由a控制），又患有血友病（血友病基因由h控制）的男孩。这位表兄的基因型和他们所生子女中同时患两种病的几率是（）AAaXHY、1/16BAAXHY、1/8CAaXhY、1/4DaaXhY、1/2540下列各图所表示的生物学意义，叙述
3、错误是（）A正常情况下甲图生物自交后代中不会出现基因型为AaBBDd的个体B乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病C丙图所示的一对夫妇，如果他们生一个男孩，该男孩是患者的概率为12D丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期6右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者。相关叙述不合理的是（）A该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B该病易受环境影响，3是携带者的概率为l/2，3与II4属于直系血亲C若I2携带致病基因，则I1、I2再生一个患病男孩的概率为1/8D若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因7右图为某一遗传病的系谱，下列有关叙述错误
4、的是（）A该遗传病为常染色体显性遗传病B3号和4号均为杂合子C7、8产生致病基因的概率都是2/3D4号和7号基因型一定相同8(2010届广州质检)如下图是某单基因遗传病系谱图，如果图中6与有病女性结婚，则生育有病男性的概率是()A1/4B1/3C1/5D1/69下图是某遗传病的家系图下列相关分析正确的是（）A该病是由一个基因控制的遗传病B9号带有致病基因的几率是1/3C7号与8号再生一个孩子患病的几率是1/6D12号带有致病基因的几率是1/210右图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是（）A.同卵双胞
5、胎比异卵双胞胎更易同时发病B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C.异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D.同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病11如图为患甲病（显性基因为A、隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知1不是乙病的携带者，下列说法中哪一项是错误的是A甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病B2可产生4种类型的卵细胞，5可产生4种类型的精子C若4与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为2/3D假设1与4结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/212人类的遗传病中眼睛患白内障（A基因）、松脆骨骼(B基因)都是显性遗传，已知A、
6、B两基因是分别位于两对同源染色体上的基因。现有一个患白内障，骨骼正常的男子（其母亲眼睛正常）与一个患白内障且松脆骨骼的女子（其父亲眼睛、骨骼都正常）结婚。下列关于他们第一个孩子的预测中正确的是A眼睛正常但松脆骨骼的概率是38B白内障但骨骼正常的概率是38C眼睛、骨骼都正常的概率是14D白内障且松脆骨骼的概率是1413下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）21三体综合征原发性高血压青少年型糖尿病苯丙酮尿症软骨发育不全并指抗维生素D佝偻病性腺发育不良先天性聋哑A、B、来源:学科网ZXXKC、D、14性腺发育不良患者体细胞中缺少一条x染色体，（
7、标记为44+x0）原因是可能亲本产生的卵细胞中无x染色体，请分析与该卵细胞同时形成的三个极体的染色体组成可能是（）A22+0,22+xx,22+xxB44+x,22+x,22+0C44+x,44+x,44+0D44+x,44+xx,44+0来源:学.科.网Z.X.X.K15是雌性生殖细胞，是雄性生殖细胞，六种细胞中能结合形成先天愚型男孩的组合是（）23+X22+X21+X21+Y23+Y22+YA和B和C和D包括ABC16右图为某家族遗传病系谱图，下列分析错误的是A该遗传病为常染色体显性遗传B该遗传病男性患者多于女性C2一定为杂合体D若7与8结婚，则子女患病的概率为2/317下图为两个家族的系
8、谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者，21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是（）A早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病BI1和II6都是杂合子CIII10与III12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4DIII13只患21三体综合征，染色体异常可能源于II8减数分裂时同源染色体不分离18生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下，下列说法错误的是A甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传B从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是在家族中世代相传
9、CII7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8D已知II3不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传19图中5号女儿患单基因遗传病，则下列推测正确的是（）A该病最可能是伴X隐性遗传病B若3、4号是同卵双生兄弟，则3、4号变异来源可能是基因重组C若3、4号是异卵双生兄弟，基因型相同的概率是59D调查有该病史的410个家庭，可计算出该病的发病率20对下列四幅图像描述正确的是（）A图3中bc段和de段光合作用速率都下降，此时造成光合速率下降的原因是一样的B图1表示某家庭单基因遗传病的遗传系谱图，若5号女儿患病，那么3、4号异卵双生兄弟相同基因型概率为4/9C图4中造成cd段
10、的原因对于有丝分裂和减数分裂是一样的D图2中在a点温度和b点温度时酶的活性都很低，此时对酶活性的影响本质是一样的21下图是具有两种遗传病甲、乙的家族系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于x染色体上，若-7不携带致病基因，相关分析错误的是A甲病是伴X显性遗传病B乙病是常染色体隐性遗传病CI一8如果是一女孩，可能有2种基因型D-10不携带甲、乙致病基因的概率是2322如图是表示某遗传病的系谱图。下列有关叙述中，正确的是A一7与正常男性结婚，子女都不患病B若该病是常染色体显性遗传病，则一4是杂合子C一6与正常女性结婚，女儿的患病概率达到大于儿子D一8与正常女性结婚，所生孩子患病的概率是123（1）D
11、uchennemusculardystrophy（杜氏肌营养不良，DMD）是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一个儿子患病的概率是_A0B12.5%C25%D50%（2）（接上题）如果该女士的第一个儿子患声DMD,那么她第二个儿子患病的概率为_A0B12.5%C25%D50%（3）（接上题）没有DMD病史的家族中出现一位患病男士(先证者)，如果该男士和他的表妹结婚，他们两个的母亲是亲姐妹,那么，这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为_A0B1/4C1/8D1/1624白化病又叫阴天乐，是由于基因异常，导致酪氨酸酶
12、不能合成，所以酪氨酸不能转化为黑色素，因而出现皮肤与毛发发白的症状。在人群中发病率是1%。下图为某白化病家族系谱图。据图分析作答。（1）此病与下列 种遗传病遗传方式相同。A软骨发育不全B原发性高血压C苯丙酮尿正症D抗维生素D佝偻病（2）如果14与一个正常女人结婚，他们生的第一个孩子是患此病儿子的概率是 。（3）如果14和一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有病双亲正常，那么他们第一个孩子有此病的概率为 。（4）如果14与一个患白化病、色觉正常的女人结婚，此女父母表现型正常，但有一个患红绿色盲的弟弟。则他们生的孩子只患一种病的概率为 ，只患红绿色盲的概率为 ，完全正常的概率为 。25某生物学习小组
13、对当地人类的遗传病进行调查，调查结果如下表。请根据表中资料分析回答有关问题：有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男（人数）27925064465女（人数）281162来源:学*科*网4701（1）控制甲病的基因最可能位于 染色体上，控制乙病的基因最可能位于 染色体上，简要说明理由 。（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是 。（3）下图是该小组在调查中绘制的某一家族系谱图，且得知4婚前曾做过基因检测确认无甲、乙两病的致病基因。据此进一步判断：甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 。1的基因型为（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示） 。如2与3婚配，
14、生出正常孩子的概率为 。26下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而来成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：（1）控制白化病的是常染色体上的 性基因。（2）若用.表示控制相对性状的一对等位基因,则3号.7号个体的基因型依次为 、 。（3）6号为纯合体的概率为 ，9号是杂合体的概率为 。（4）7号和8号再生一个孩子有病的概率为 。（5）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为 ，若他们所生第一个孩子有病，则再生一个孩子也有病的概率是 。27下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：（1）仅根据该系谱图，可确定控制该遗传病的基因为 性基因，但不能确定致病基因是
