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1、广西艾滋病临床治疗中心,马尔尼菲青霉菌（Penicillium Marneffei）感染,概论,马尔尼菲青霉病(Penicilliosis Marneffei)是马尔,尼菲青霉菌(Penicillium Marneffei)引起，主要 侵犯单核吞噬细胞系统的一种真菌性疾病。,病原学,马尔尼菲青霉菌(Penicillium Marneffei)是法国Capponi 等1956年从越南非正常死亡的中华竹鼠(Rhizomys sinensis)肝脏中分离出的一种青霉 菌。1959年被命名。 马尔尼菲青霉菌可生长在甘蔗和竹笋上，竹鼠（中华竹鼠、 银星竹鼠等）为病原菌的宿主或携带者，是人兽共患的疾病。
2、第一例病人为实验室意外。 是唯一具有温度双相性的青霉菌,既能像大多数真菌一样在 常温(30以下)腐物寄生,还能在37的较高温环境中生长, 因而具有深部致病力,已成为很重要的人类致病菌。,：口,流行及分布情况（1985年-）,PM感染主要在我国南方地区,主要是广西、广东、香港及台湾等。 主要流行于泰国、越南、印度尼西亚、马来西亚、新加坡等东南 亚国家。 而欧美国家患者多有涉足远东史。 广西是最早报道的PM的地区，邓卓林等 进行性播散型马尔尼菲青霉菌病（J）广西医,学院万方学数据报,1984.2(1).1-3,分布特点, 东南亚和我国南部地区特点为温暖、潮湿、适合 竹林和甘蔗生长、有竹鼠出没。于气
3、候有关系， 通常春夏季南方雨水较多，真菌生长迅速，因此 也是马尔尼菲青霉菌多发的季节。,发病情况, 马尔尼菲青霉病一种少见深部真菌感染性疾病.一 般情况下不会发病，但机体免疫功能低下时可以 致病。 在香港，8%艾滋病患者会受它感染，在广西 CD4200时近30%患者被感染，感染后若得不到 适当治疗，死亡率可达100%。,发病机制, 至于病原菌何以从野生状态进入 机体并 引起 感 染的途径，目前尚不是十分明确。 马尔尼菲青霉病菌感染开始于吸入或食入孢子 或无荚膜酵母菌，对于正常人来说，机体抵抗 力很强，孢子或无荚膜酵母菌很快被清除，在 正常机体对真菌感染的免疫功能中，体液免疫 起到调理作用，而细
4、胞免疫则在清除菌丝或孢 子囊中有重要作用。HIV主要侵犯CD4T淋巴 细胞，艾滋病患者（尤其晚期患者）由于CD4T 淋巴细胞减少，细胞免疫功能下降，深部真菌 感染发病率明显增加。,发病部位, 马尔尼菲青霉菌是一种深部致病菌，可以侵犯全 身几乎所有系统、器官，血液、神经系统、骨髓 培养均发现有存在，最常见的感染部位为呼吸道 感染，皮肤感染也很常见。,临床表现,发病隐匿或急性，潜伏期不十分明确，很多AIDS 患者痰中找到或培养出病原菌，但未见发病，说 明潜伏期可能很长。 因感染的部位不同而有不同的临床表现 全身表现：发热、消瘦、贫血、淋巴结肿大。 呼吸系统：咳嗽、咳痰、呼吸困难。 皮肤：坏死性丘疹
5、，丘疹中心坏死，修复后可见具 有特征性中心部凹陷形同“小火山”或“脐窝状” 软疣状的小结。 消化系统：腹痛、腹泻、脓血便。肝脾肿大 。 骨骼：溶骨性损害，骨周围组织出现皮下脓肿，但 小儿及AIDS患者少见。,临床表现, 1、局限性马尔尼菲青霉病病原菌进入人体后 仅局限在入侵部位，以局限于肺部的感染最为 常见，为病原菌孢子所致，其表现没有特征性， 常易误诊为支气管炎、支气管扩张或肺结核， 有些病例为陈旧性病灶的从新活跃，免疫功能 低下时可以发展为播散性感染。,临床表现, 2、播散性马尔尼菲青霉病 近年来我国报告的病 例大多为这种类型。主要症状为发热，可达39- 40，发热无规则，反复出现且持续时
6、间长。贫 血、血小板减少、肝脾肿大、淋巴结肿大。消化 道症状，皮疹，骨损害。,零嘉翟试 瞪篓叠1二二i一 o 1一墨 冀,X线胸片, 胸片表现不典 型，主要以间 质性或实质性 病变为主。炎 症性改变。肺 们淋巴结钙化 不常见。,弋 一,CT示肺内条索 状高密度影。,盟,CT示肺内点状 高密度影及胸 腔积液。,X萝。k么盈,CT示肺内斑片 状高密度影及 肺门淋巴结肿 大。,，- )叠【， 。,马尔尼菲青霉病皮疹,坏死性丘 疹，丘疹 中心坏死， 修复后可 见具有特 征性中心 部凹陷形 同小火 山软疣 状的小结， 无痒感。,马尔尼菲青霉病皮疹,马尔尼菲青霉菌的实验室检查, 组织病理 血清学 分子生物
7、学 微生物培养,组织病理学检查, 在单核巨噬细胞系统之外的组织中常引起化脓性反应 在单核巨噬细胞系统器官为肉芽肿性反应 反应无力和坏死性反应是进行性播散性感染常见一种反应 在巨噬细胞内外有酵母样菌体，呈圆形、椭圆形、腊肠形， 有横隔 HE着色不良，过碘酸染色（PAS）和银染色良好。,Here comes your footer,Here comes your footer,Page 20,采用间接免疫荧光法检测马尔尼菲青霉菌抗体. 采用ELISA法测定患者血清中的马尔尼菲青霉菌抗 原(MPIP)和抗体。 应用乳胶凝集试验检测马尔尼菲青霉菌病患者尿中 马尔尼菲青霉菌抗原。 通过绘制标准曲线可半定
8、量测定马尔尼菲青霉菌抗 体或抗原。 目前国内应用抗原和抗体的方法少见报道。,血清学试验,血清学诊断,半乳甘露聚糖（GM）试验和甘露糖蛋白（MPIP）抗原检测 GM试验： GM是一种对热稳定的多糖，水溶性，青霉菌细胞壁含量高。 真菌细胞壁表面菌丝生长时，GM从菌丝顶端释放，是最 早释放的抗原，青霉菌在组织中侵袭生长时，GM释放入 血、体液，然后分布于血清、脑脊液，尿液、肺泡灌洗液 等，利用小鼠单克隆抗体检测血清中真菌的半乳甘露聚糖。 优点：早期诊断，真菌定植时极少释放入血，有助于鉴别侵 袭和定植，可以判断病情和预后,甘露糖蛋白（MPIP）抗原检测 用双抗原夹心ELISA法检测马尔尼菲青霉菌MPI
9、P特 异性抗体，血清评价特异度为100%， MPIP抗 体与抗原联合检测的灵敏度93%，目前主要用于 科研,分子生物学法,Here comes your footer,巢式PCR检测石蜡包埋组织中PM 基于马尔尼菲青霉18S rRNA基因设计了两对寡核苷 酸引物。 高敏感性和特异性 外引物 (RRF1 and RRH1)是真菌通用引物。 内引物 (Pm1 and Pm2)是马尔尼菲青霉特异性引物。,匡_f图,微生物培养法,涂片镜检。 培养鉴定 培养特征 生化指标 其它检查 PM与本菌属和双相型真菌鉴别,Here comes your footer,广,确定性诊断:青霉菌病原体血液培养, 或 活
10、检发现临床菌株,Courtesy of www.aids-images.ch,：J J,涂片镜检,取骨髓涂片、皮肤印片或淋巴结活体组织Gram染 色后镜检，可见到典型圆形或卵形或腊肠型有明显 横隔的孢子，常在巨噬细胞内 。 排列桑椹样孢子 有横隔的腊肠型孢子,Here comes your footer,Here comes your footer,Page 27,PM菌体形态,25培养物（乳酸酚棉 蓝染色)： 光滑透明分枝分隔 菌丝典型帚状枝：双轮 生、少数为单轮生；有 2-10个散开不平行的梗 基其上有2-10瓶梗；顶 端狭窄有单链分生孢子， 散乱（上图）。,临床诊断, 流行病史 临床表现
11、 根据CD4情况应做常规真菌培养 常规痰检 真菌培养是确定诊断最可靠的方法。且可提供敏 感药物资料。 病理,治疗,常用药物,抗真菌抗生素（多烯类） 两性霉素B、制霉菌素 唑类抗真菌药物 1、咪唑类：咪康唑、酮康唑 2、三唑类：氟康唑、伊曲康唑、沃尔康唑 棘白菌素类 卡泊芬净、米卡芬净。 5-FC Sekhon等报道：酵母型比菌丝型对唑类更敏感，菌丝型对 两性霉素B和5-FC更敏感, 两性霉素B 两性霉素B是临床上抗真菌谱最广的抗真菌药物， 对隐球菌、念珠菌、组织胞浆菌、毛霉菌均有良 好的抗菌活性，仅有少数曲菌耐药。 两性霉素B仍作为抗马尔尼菲青霉菌最主要的首选 药,泰国治疗报道, 两性霉素B治
12、疗2周后改为伊曲康唑治疗6周，效 果较好，比较安全，不良反应小，但发现有约 30%的患者停止治疗后复发 在广西，如有条件，两性霉素B使用时间较长（4 周及以上），复发率低,两性霉素 B的使用方法, 使用剂量：0.71.0mg/kg/d，成人剂量40- 50mg /次/天。 方法：开始可以用3mg小剂量，逐步加大剂量， 一般5-10天可用到治疗量。 轻症患者应使用治疗量达2周后改用依曲康唑 口服：2-12周每日200mg Bid，以后为 200mg qd至CD4200个。,重急症患者注意事项,鉴于使用两性霉素B需要有自小剂量逐渐增加至治疗 剂量的过程，而患者在急性期处理不及时常因菌血症死亡， 因
13、此急性期我们治疗先选可达到有效治疗浓度的伊曲康唑 （200mgq12h），同时加用两性霉素B（剂量从 0.020.1mg/kgd开始，按患者耐受情况，逐渐增量直 至0.50.75mg/kgd左右，最大剂量每天不超过 50mg）。两性霉素B已达维持剂量可停用或继续使用伊 曲康唑，加用氟胞嘧啶（100150mg/kgd，分34 次口服）；也可在治疗开始时即加用氟胞嘧啶。若患者的 经济情况允许可使用伏立康唑，直至开始HAART为止。 我们发现急性期选择该方案治疗可以改善患者的预后，患 者常可度过危险期，降低病死率。也可及时也可静脉注射 氟康唑每天800mg，或口服更大剂量替代。若伏立康唑 与氟康唑均不可及时，则选用经典方法：两性霉素B自小 剂量开始加用氟胞嘧啶 ，病情稳定后用伊曲康唑维持。,谢谢,知识回顾Knowledge Review,谢 谢！,放映结束 感谢各位的批评指导！,让我们共同进步,
