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1、医药商品学7-13习题 作者： 日期：A型题1、依据药品说明书和标签管理规定，药品标签上有效期具体表述形式应为（B ）A、有效期至X年X月X日 B、有效期至X年X月 C、失效期X年X月 D、失期至XX月X日2、依据药品说明书和标签管理规定，凡在中国境内销售、使用的药品、其包装、标签及说明书所用文字必须（ C ）A、中外文字并存 B、中英文对照 C、以中文为主 D、国产药品用中文，进口药品用外文3、有效期是指（B）A、药品在规定的储存条件下保持疗效的期限 B、药品在规定的储存条件下保持质量的期限 C、药品在规定的储存条件下保持稳定的期限 D、药品在规定的储存条件下保持安全使用的期限 4、不注明或
2、者更改生产批号的药品是（ D ）A、药用辅料 B、原料药C、假药 D、劣药5、因受到水溶液的侵蚀而释放出碱性物质和不溶性脱片的包装材料是（ A）A、玻璃 B、塑料 C、纸制品 D、木材6、医药商品包装的基本作用是（ B ）A、便于流通 B、保护医药商品 C、方便消费 D、美化装潢、促进销售7、批准药品生产并发给药品批准文号的机构是（ C ）A、工商行政管理部门 B、县级药品监督管理部门 C、国家食品药品监督管理局 D、省级药品监督管理部门8、药品的每个最小销售单元的包装必须（ B ）A、按规定印有标签和相应的标示 B、按规定印有或贴有标签并附说明书 C、按规定贴有标签和相应的标示 D、按规定附
3、说明书和相应的标示9、一般药品包装的条形码是由（ C ）A、10 B、12 C、13 D、1410、药品包装上的瓶塞使用最多的材料是（ A ）A、橡胶制品 B、塑料 C、复合材料 D、金属11、将商标分为注册与未注册的分类依据是（ B ）A、按用途分 B、按注册与否分 C、按商标标志分 D、按使用者分12、商标专用权受法律保护的时间（ D ）A、7年 B、可无限延长 C、3年 D、10年13、商标至到期前多长时间注册人应申请续展（ A ）A、6个月 B、1年 C、5个月 D、7个月14、商标所有人禁止他人使用其商标属于（ B ）A、使用权 B、禁止权 C、许可权 D、独占权15、下列哪个不是商
4、标设计的基本条件（ C ）A、显著性 B、简洁性 C、复杂性 D、审美性16、注册商标取得的程序是（ B ）A、使用-申请-核准 B、申请-审查-核准 C、申请-核准-审查 D、使用-核准-审查17、初步审定的商标自公告之日起多长时间内无异议，给予核准注册（ D ）A、半年 B、5个月 C、1年 D、3个月18、商标注册的审查单位是（ A）A、商标局 B、工商局 C、司法局 D、地方政府19、注册商标使用许可不会发生下列哪种情况（ A ）A、商标权转移 B、商品质量不变 C、商标局有合同备案 D、在商品上标明许可人名称20、不可以作为药品商标名的是（ B ）A、销售企业 B、通用名 C、地名
5、D、制药企业名21、药品广告批准文号有效期为（ B ）A、3年 B、1年 C、5年 D、半年22、药品广告的审查批准机关是（ A ）A、省级食品药品监督管理部门 B、国家食品药品监督管理局 C、省级工商行政管理部门 D、省级卫生行政管理部门23、制作药品广告的广告公司是（ B ）A、广告发布者 B、广告经营者 C、广告主 D、广告受众24、药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以 （C ）A、该药品的外包装的资料为准 B、该药品的宣传资料为准 C、该药品的国家药品监督管理部门批准的说明书为准 D、以广告公司策划的为准25、药品、医疗器械广告可以含有以下哪一项内容（ A ）A、注明“按医生处方购
6、买和使用” B、不科学的表示功效的断言或保证 C、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较 D、说明治愈率或有效率26、不准许刊登处方药的刊物是（ D ）A、中华内科杂志 B、中华外科杂志 C、中华妇产科杂志 D、不具有刊号的医学院报27、广告应当真实、合法，符合（ A ）A、国家有关法律法规的要求 B、保护消费者合法权益的要求 C、社会主义精神文明建设的要求 D、遵守社会公德和职业道德的要求28、非处方药药品广告叙述不正确的是（ B ）A、非处方药药品广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用” B、非处方药药品广告不用标明非处方药专有标识 C、非处方药药品广告不得在儿童出版物上
7、发布 D、非处方药批准文号必须醒目标示29、可以被受理广告业务的药是（ A ）A、符合法律规定的保健药品 B、用于治疗高血压的处方药 C、用于治疗肝炎的处方药 D、用于治疗心绞痛的药30、原审批地省级药品监督管理部门无权收回药品广告批准文号的是（ A ）A、批准文号未超过1年的 B、药品生产批准文号被撤销的 C、药品管理法规定的假药、劣药 D、药品生产许可证、药品经营许可证被吊销的31、医药商品电子商务与传统商贸活动最大的区别是（ A ）A、虚拟化 B、配送物流化 C、标准化 D、交易前办理大量手续32、在药品电子商务试点网站从事药品交易的零售企业只能在网上销售国家食品药品监督管理局公布的非处
8、方药是（A ）A、药品电子商务试点监督管理办法 B、中华人民共和国药品管理法 C、互联网药品信息服务管理暂行规定 D、互联网药品交易服务审批暂行规定33、麻醉药品、精神药品、毒药和剧药等特殊药品（ B ）上网进行信息发布或交易A、可以 B、严禁 C、要经过授权方可 D、特定企业可以34、药品电子商务网站负责网上咨询的人员是（ C ）A、网站运行维护技术人员 B、网站法人代表 C、网站药品专业人员和执业药师 D、网站经销商35、国内的一些电子交易平台主要是针对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供交易平台服务，这是电子商务发展的高级形式，它属于（D ）A、B to M B、
9、B to B C、B to C D、独立第三方电子商务交易服务及资讯平台36、VIPPS是指（ A ）A、网上药店验证计划 B、药品经营性网站备案程序 C、美国联邦药品管理协会 D、信息高速公路37、成立药品电子商务试点网站必须取得（ B ）准备A、国务院 B、国家食品药品监督管理局 C、国家经贸委 D、公安部38、企事业单位与职工之间通过内部网络进行各种交流属于（ D ）A、B to C B、B to B C、C to C D、B to M39、医药商品电子商务人才与传统电子商务人才的本质区别具备（ C ）A、电子商务知识 B、计算机、网络知识 C、医药知识 D、现代化管理技能40、制药企业
10、信息数字化的信息管理系统的名称是（ C ）A、HIS B、HMIS C、ERP D、CIS41、有关商品生产、流通和消费相关的消息情报数据或知识，统称为（ A ）A、商品信息 B、生产力 C、商品供求 D、商品价格42、下列信息属于原始商品信息的是（ C ）A、政府产业政策 B、银行利率 C、企业销售额 D、行业报告43、下列信息属于内部信息的是（ A ）A、质检报告 B、国家政策 C、法规条例 D、消费趋向44、宏观信息是按哪种分类方法进行分类的（ D ）A、按信息产生过程分类 B、按照信息来源分类 C、按照信息来源的稳定程度分类 D、按照信息的范围分类45、中期预测信息时间段为（A ）A、
11、1-4年 B、1年以内 C、5-10年 D、10年以上46、医药商品信息处理也称为（ A ）A、信息加工 B、信息分类 C、信息收集 D、信息选择47、收集信息中首先从哪类信息着手研究（ D ）A、内部资料 B、外部资料 C、第一手资料 D、第二手资料48、下列哪个不属于信息加工的过程（ C ）A、筛选 B、分类排序 C、储存 D、整理统计49、对医药商品信息研究的最终结果是产生（ A ）A、分析报告 B、第一手资料 C、研究方法 D、信息来源50、消费者的年龄、性别、收入等的不同会对下列哪方面产生直接影响（ A ）A、市场需求 B、国家政策 C、生产资料 D、产品质量51、商品信息活动的最高
12、表现形式是（ A ）A、商品预测 B、市场开发 C、信息研究 D、信息收集52、对未来一定时期内，商品以及商品的生产、流通、消费等活动变化趋势加以判断是指（ C ）A、市场开发 B、信息研究 C、商品预测 D、行业分析53、下列叙述错误的是（ B ）A、宏观预测和微观预测是相互依存的 B、宏观预测和微观预测是相互对立的 C、微观预测必须以宏观预测为指导 D、微观预测是宏观预测的基础54、下列哪个不属于按预测内容进行分类的（ B ）A、商品经济预测 B、定性预测 C、商品技术预测 D、商品需求预测55、关于医药商品市场占有率的叙述，错误的是（ C ）A、是指企业销售在整个同类商品销售中所占份额的
13、大小 B、是医药企业产品销售预测的重要内容 C、市场占有率高，商品销售量就小 D、市场占有率高，商品销售量就大56、进行医药商品预测的重要前提是（B ）、选择方法 B、确定目标 C、收集资料 D、建立预测模型57、下列不属于医药商品预测的程序是（ D ）A、建立模型 B、估计预测误差 C、评估预测 D、制定策略 58、下列不属于定性预测方法的是（ D ）A、类推法 B、经验判断法 C、消费倾向调查法 D、回归分析法59、下列不属于经验性质的预测是（ A ）A、专家意见法 B、趋势外推法 C、线性回归法 D、简单平均法60、下列不属于定量预测方法的是（ B ）A、时间序列法 B、德尔菲法 C、线
14、性回归法 D、非线性回归法61、下列关于新药的定义，正确的是（ A ）A、未曾在中国境内上市销售的药品 B、未曾在中国境内生产过的药品 C、未曾在中国境内使用过的药品 D、未曾进口过的药品62、下列哪个不属于医药新产品开发中的战略步骤（ D ）A、市场细分 B、目标市场营销 C、市场定位 D、质量控制63、通过购买专利来引进新技术，研发新产品的开发模式是（B ）A、独创型 B、引进型 C、综合型 D、市场型64、下列不属于市场调研的内容是（ D ）A、经营环境调查 B、市场需求调查 C、收集科技信息 D、产品推广65、新药证书是由哪个部门发放的（ A ）A、国家食品药品监督管理局 B、卫生部
15、C、省级食品药品监督管理局 D、国家发改委66、我国规定新药的监测期不超过（ B ）A、2年 B、5年 C、3年 D、10年67、关于新药技术转让的叙述，错误的是（ D ）A、对于简单改变剂型的新药，原则上不再受理新药技术转让的申请 B、应在新药试行质量标准转正后方可申请 C、接受转让的企业必须取得药品生产许可证和药品GMP证书 D、转让申请最迟应在新药保护期满前3个月提出68、仿制药品申请人应当是（ B ）A、研发企业 B、生产企业 C、经营企业 D、使用单位69、进口药品的注册由哪个部门审批（ C ）A、省级食品药品监督管理局 B、卫生部 C、国家食品药品监督管理局 D、国家海关70、下列关于进口药品注册基本程序的叙述，错误的是（ A ）A、由省
