预备性实验操作课件

上传人:我*** 文档编号:141982846 上传时间:2020-08-14 格式:PPT 页数:21 大小:523KB
返回 下载 相关 举报
预备性实验操作课件_第1页
第1页 / 共21页
预备性实验操作课件_第2页
第2页 / 共21页
预备性实验操作课件_第3页
第3页 / 共21页
预备性实验操作课件_第4页
第4页 / 共21页
预备性实验操作课件_第5页
第5页 / 共21页
点击查看更多>>
资源描述

《预备性实验操作课件》由会员分享,可在线阅读,更多相关《预备性实验操作课件(21页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、预备性实验操作,主要的预备性实验操作,手术术前准备、消毒、缝合 麻醉 电极的制作 切片 固定 染色 灌流,手术的术前准备(洗涤与消毒),手术器械的洗涤:玻璃制品,金属器械。 玻璃制品:超声清洗、泡酸24h、自来水清洗、蒸馏水清洗、烘烤。 金属器械:酒精消毒 液体消毒:过滤、蒸气消毒。 个体的消毒:手,清水洗、消毒液泡、蒸馏水洗。,消毒缝合,消毒液种类:碘、75%酒精、过氧乙酸、O3、紫外线、加热。 机体消毒: 备毛、碘消毒、75%酒精脱碘,由内向外同心圆。 术中消毒:青霉素、链霉素。 术后消毒:消炎粉、碘、酒精。 缝合:肌肉:连续缝合;皮肤:间断缝合。,麻醉,麻醉剂:水和氯醛、戊巴比妥钠、乌拉

2、坦(致癌)、乙醚。 麻醉程度 麻醉剂的选择,电极,电极的种类 金属电极:不锈钢、银、金 玻璃电极 碳纤电极 拉电极:加热,切片,切片的目的:位置的确定、染色、记录、生化实验(原位杂交)、电镜观察。 切片的厚度:单细胞记录:0.5mm,定位:mm. 切片的保存:树脂封片,固定,固定液:甲醛、多聚集醛、戊二醛、蛾酸 脑的固定液:多聚甲醛,蔗糖。 固定时间:h更长,固定的目的,迅速阻止组织、细胞的死后变化,防止自溶与腐败,使之尽量保持生前的状态与结构。 使细胞内的蛋白质、脂肪、糖、酶等成分转为不溶性物质,以保持其原有状态。 使组织内各种成分产生不同的折光率,以便染色后易于鉴别和观察。,使组织块在脱水

3、、包埋、切片、染色等过程中不易损坏。 使不同的组织成分对染料有不同的亲和力,经过染色处理后易于辨认。 防止细胞过度收缩或膨胀,以致失去其原有形态结构。 使组织块硬化,便于制作薄片。,蒸气固定:以锇酸、甲醛蒸汽固定。用于血液、细胞涂片,某些薄膜组织。 灌流固定:通过心脏将固定液输入血管中,达到固定全身或某个局部脏器的目的。,染色,染色法:,2. Cajal 氏法,Ramon Y. Cajal(1852-1934)西班牙人。神经组织学家、摄影家。 1903年创立Cajal法,是对Golgi 法的改进,称“快速Golgi 法”。 Cajal 发展了神经元学说,针对Golgi 法的网状学说,提出神经元

4、之间的联络不是连续的,而是接触的;在其接触面上,有颗粒状的粘合物乃至特殊的传递物质。,神经原纤维,树突,细胞核,3、Nissl 法 Franz Nissl(18601919) 德国人,病理组织学家。1892年创立Nissl 染色法,并以发现Nissl体和Nissl 变性等而闻名。,尼氏小体,核仁,细胞核,4、Weigert氏法 Karl Weigert(1843-1904),德国病理学家。1884年发明了髓鞘染色法。用金属化合物对神经组织进行媒染, 再以苏木精染色,是显示神经髓鞘的优秀方法。,HE染色,三、操作步骤:,1、配制冲洗液、固定液。 2、麻醉动物。 3、手术: 在剑突处横向剪开,并沿肋骨两侧向上打开胸腔; 打开心包膜,剪开左心室,将灌流针头插入心脏主动脉(弓)中,并固定。 4、放开冲洗液输液管上的止水夹,开始灌流,同时剪开右心耳放血。 5、待肝脏色变浅,流出液为透明时,开始用固定液固定,直到动物僵硬为止。 6、灌流结束后,取出所需脑组织放入30%蔗糖固定液中进行后固定和保存,待以后切片用。,谢谢!,

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 办公文档 > PPT模板库 > PPT素材/模板

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号