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1、1 第七单元第七单元 第第 2424 讲讲基因突变和基因重组基因突变和基因重组 【真题与模拟速递】【真题与模拟速递】 1.下列关于细胞生物的基因突变的叙述中，正确的是 A生物个体发育的任何时期都可以发生基因突变 B一个基因只能向一个方向发生突变 C只有细胞核中的基因才会发生基因突变 D同源染色体上的成对基因往往同时突变 答案：A 解析：本题考查基因突变的特点。由于基因突变是普遍的、随机的和不定向的，所以可以发生在生物个体 发育的任何时期，A 项正确；一个基因可以向不同方向发生变异，从而产生 1 个以上的等位基因，说明基因 突变是不定向的，B 项错误；对于真核生物来说，不仅细胞核里有 DNA，线
2、粒体中也有 DNA，所以不是只有 细胞核中的基因才会发生基因突变，C 项错误；基因突变是随机发生的、不定向的、低频率的，所以同源染 色体上的成对基因一般不可能同时突变，D 项错误。 2若原核生物中的 DNA 编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，则该 DNA 序列的变化是 ADNA 分子发生断裂BDNA 分子发生多个碱基增添 CDNA 分子发生碱基替换DDNA 分子发生多个碱基缺失 【答案】C 【解析】本题考查基因突变及中心法则等有关知识。原核生物中的 DNA 编码序列发生变化后，相应蛋白质 的氨基酸序列不变，可能的原因是 DNA 分子发生碱基替换。碱基增添或缺失均会导致多个氨基酸序
3、列的改 变。 3下列关于基因突变和基因重组的说法中，正确的是 ADNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失不一定是基因突变 B若没有外界诱发因素的作用，生物不会发生基因突变 C人的心肌细胞的一对同源染色体的多对基因之间可以发生基因重组 D基因型为 AaBB 的个体自交，导致子代出现性状分离的原因是基因重组 答案：A 解析：本题考查基因突变和基因重组的比较。基因是 DNA 中遗传效应的片段，所以 DNA 分子中发生碱基对 的替换、增添和缺失，不一定属于基因突变，A 项正确；基因突变的原因包括内因（生物内部因素）和外因 （外界诱发因素），因此在没有外界诱发因素的作用下，生物也可能会发生基因突变，B
4、 项错误；人的心肌 2 细胞不能进行减数分裂，而基因重组发生在减数分裂过程中，C 项错误；基因型为 AaBB 的个体只含有一对 等位基因，性状分离是由于等位基因的分离，而基因重组最少需要两对等位基因，D 项错误。 4.4.（2020广东省广州市育才中学高三零模）图中，a、b、c、d 分别表示不同的变异类型。下列有关说法 正确的是 a 发生在减数第二次分裂中期 a、c 分别表示基因重组、基因突变 b、d 都属于染色体结构变异 b、c、d 都能使子代表现出相对性状 ABCD 【答案】D 【解析】a 表示同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组，发生在减数第一次分裂前 期，错误；a 表
5、示同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组；c 是基因中碱基对的 缺失，属于基因突变，正确；b 属于染色体结构变异中的易位；d 属于染色体结构变异中的倒位，正 确；c 基因突变不一定使子代表现出相对性状，b、d 中基因不变，都不能使子代表现出相对性状，错 误。故选 D。 5基因突变和染色体变异是生物产生可遗传变异的两个来源。下列有关叙述正确是 A都能产生新的基因B都会引起生物性状的改变 C两者决定了生物进化的方向D产生的变异大多数对生物不利 答案：D 解析：本题考查基因突变和染色体变异的特点。只有基因突变才能产生新基因，A 项错误；基因突变不一定 都会引起生物性状的改变，B 项错
6、误；自然选择决定生物进化的方向，C 项错误；基因突变和染色体变异大 都对生物体有害，D 项正确。 6.（2020黄冈模拟）一对灰色鼠交配所产一窝鼠中出现 1 只栗色雄鼠。让该只栗色雄鼠与同窝（多只） 灰色雌鼠交配，子代雌雄鼠中灰色鼠和栗色鼠数量相等。不考虑环境因素的影响，下列对该栗色雄鼠的分 析正确的是（） A该栗色雄鼠来自隐性基因携带者亲本的隐性基因组合，基因位于常染色体上 B该栗色雄鼠的形成与母本的一个基因发生显性突变有关，基因位于 X 染色体上 3 C该栗色雄鼠的形成与两个亲本都有一个基因发生隐性突变有关，基因位于常染色体上 D该栗色雄鼠的形成与一个亲本的一个基因发生显性突变有关，基因位
7、于常染色体上 【答案】D 【解析】假设相关的基因用 A、a 表示。若该栗色雄鼠的形成是亲本携带隐性基因所致，则双亲灰色鼠的基 因型均为 Aa，该栗色雄鼠的基因型为 aa，同窝（多只）灰色雌鼠的基因型为 AA 或 Aa，所以该栗色雄鼠与 同窝（多只）灰色雌鼠交配，子代雌雄鼠中灰色鼠和栗色鼠数量不一定相等，与题意不符。若是基因突变 的结果，则只有 aa 突变为 Aa 时才会出现性状的改变，即该栗色雄鼠的形成与一个亲本的一个基因发生显 性突变有关，但不能确定发生突变的是母本还是父本；此种情况下，双亲灰色鼠和同窝中的灰色雌鼠的基 因型均为 aa，该栗色雄鼠的基因型为 Aa，所以杂交子代雌雄鼠中灰色鼠和
8、栗色鼠数量相等，与题意相符。 综上分析，A、B、C 均错误，D 正确。 7.（2019衡阳模拟）编码酶 X 的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶 Y。下表显示了与酶 X 相 比，酶 Y 可能出现的四种状况。下列对这四种状况出现原因的判断，正确的是（） 比较指标 酶Y 活性/酶 X 活性100%50%10%150% 酶Y氨基酸数目/酶 X 氨基酸数目 11小于 1大于 1 A状况一定是因为氨基酸序列没有变化 B状况一定是因为氨基酸间的肽键数减少了 50% C状况可能是因为突变导致了终止密码位置变化 D状况可能是因为突变导致 tRNA 的种类增加 【答案】C 【解析】基因突变引起氨基酸种类替
9、换后，蛋白质的功能不一定发生变化，A 错误；蛋白质功能取决于氨基 酸的种类、数目、排列顺序及蛋白质的空间结构，状况中酶 Y 与酶 X 的氨基酸数目相同，所以肽键数不 变，B 错误；状况氨基酸数目减少，最可能的原因是突变导致了终止密码位置提前，C 正确；tRNA 的种类 共有 61 种，基因突变不会导致 tRNA 种类改变，氨基酸数目增加可能是终止密码后移导致的，D 错误。 8某雌雄同株的植物的花色由位于 2 号染色体上的一对等位基因控制，A 控制红色，a 控制白色。某杂合 的红花植株，经射线处理后 2 号染色体缺失了一个片段，含有片段缺失染色体的雄配子不能正常发育，该 植株自交，后代中红花：白
10、花=1:1。下列有关说法正确的是 AA 基因所在染色体发生了片段缺失，且 A 基因位于缺失的片段上 4 BA 基因所在染色体发生了片段缺失，且 A 基因不位于缺失的片段上 Ca 基因所在染色体发生了片段缺失，且 a 基因位于缺失的片段上 Da 基因所在染色体发生了片段缺失，且 a 基因不位于缺失的片段上 答案：B 解析：本题考查染色体结构变异和遗传规律。含有片段缺失染色体的雄配子不能正常发育，该杂合红花植 株自交，后代中红花白花=11，应是雌配子有两种，且比例为 11，雄配子只有含 a 的正常发育，说明 A 基因所在染色体发生了片段缺失，且 A 基因不位于缺失的片段上，B 项正确。 9科研工作
11、者在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。 下列叙述正确的是 A这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的 B该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体 C将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系 D观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置 答案：B 解析：本题考查基因突变的特征和判断。突变性状在当代就显现，说明该突变为隐性基因变为显性基因引 起的，A 项错误；突变株为杂合子，其自交可产生“一秆双穗”的纯合子，B 项正确；将该株水稻的花粉离 体培养后还需诱导染色体加倍，再筛选才能获得稳定遗传的高产品系，C 项错误；基因突变不会导致基
12、因所 在的染色体形态变化，所以观察有丝分裂中期细胞染色体，无法判断发生基因突变的位置，D 项错误。 10.10.（2019潍坊市高三模拟）人类型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白链发生了缺损，是一 种单基因遗传病，珠蛋白基因有多种突变类型。甲患者的链 1718 位缺失了赖氨酸、缬氨酸；乙患者 珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致链缩短。下列叙述正确的是（） A通过染色体检査可明确诊断该病携带者和患者 B控制甲、乙患者贫血症的基因在同源染色体的相同位置上 C甲患者链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致 D乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变 【答案】B 【解析】由题干信息可
13、知甲乙患者均为单基因遗传病，因此通过染色体检查无法诊断该病携带者和患者，A 错误；甲患者链 1718 位缺失了赖氨酸、缬氨酸，可推断其氨基酸的缺失是由基因中碱基对连续缺失所 致，C 错误；乙患者属于基因突变中的替换，因此乙患者基因突变位点之后的碱基序列未发生改变，D 错误。 5 11.11.如图为人 WNK4 基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知 WNK4 基因发生了一种 突变，导致 1169 位的赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是（） A处插入碱基对 GCB处碱基对 AT 替换为 GC C处缺失碱基对 ATD处碱基对 GC 替换为 AT 【答案】B 【解析】根据图中
14、1168 位的甘氨酸的密码子 GGG 可知，WNK4 基因是以其 DNA 分子下方的一条脱氧核苷酸链 为模板转录形成 mRNA 的，那么 1169 位的赖氨酸的密码子是 AAG，因此取代赖氨酸的谷氨酸的密码子最可能 是 GAG。由此可推知，该基因发生的突变是处碱基对 AT 替换为 GC。 12.（2018全国卷）某大肠杆菌能在基本培养基上生长，其突变体 M 和 N 均不能在基本培养基上生长， 但 M 可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，N 可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长，将 M 和 N 在同 时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，发现长出
15、了大肠杆菌（X）的菌落。据此判断，下列说法不合理的是（） A突变体 M 催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失 B突变体 M 和 N 都是由于基因发生突变而得来的 C突变体 M 的 RNA 与突变体 N 混合培养能得到 X D突变体 M 和 N 在混合培养期间发生了 DNA 转移 【答案】C 【解析】突变体 M 可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，说明其不能在基本培养基上生长是因为体内 不能合成氨基酸甲， 原因可能是突变体 M 催化合成氨基酸甲所需要的酶活性丧失， A 不符合题意； 一般来说， 大肠杆菌突变体的形成是基因突变的结果，B 不符合题意；正常情况下，突变体 M 的 RNA 与突变体 N
16、混合培 养不能改变突变体 N 的遗传物质，也就不能使 N 转化为 X，C 符合题意；细菌间可以发生 DNA 的转移，使受 体的遗传特性发生改变，并且改变是可以遗传的，因此，将两个突变体在同时添加氨基酸甲和乙的基本培 养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，可能会长出大肠杆菌（X）的菌落，D 不 符合题意。 13.13.（2019桂林模拟）将果蝇进行诱变处理后，其染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变或不发生突变 等情况，遗传学家想设计一个实验检测上述三种情况。检测 X 染色体上的突变情况：实验时，将经诱变处 6 理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇筛选交配（B 表示红眼基因），得 F1，使 F1单对筛选交配，分别饲 养，观察 F2的分离情况。 预期结果和结论： （1）若 F2中表现型为 31，且雄性中有隐性突变体，则说明_。 （2）若 F2中表现型均为红眼，且雄性中无隐性突变体，则说明_。 （3）若 F2中21，则说明_。 【答案
