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1、1,新药注册分类与技术要求,黄 芝 瑛,Tel：13922746546 39943092,E-mail: ,2,药物的分类、分阶段管理,二、分阶段管理 新药的注册、生产、流通、使用,一、分类管理中药及天然药物、化学药、生物制品处方药、非处方药、特殊药品（毒、麻、精、放）,三、新药注册的管理 新药的临床前研究、临床研究、中试生产,3,药品的注册,二、形式 新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请,一、定义 药品注册，是指CFDA根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程,4,新药申请，是指未曾在
2、中国境内外上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报。 仿制药申请，是指生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报（生物类似药）。 进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。 补充申请，是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请 再注册申请，是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。,5,中药、天然药物注册分类,1.未在国内外上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂。 2.
3、新发现的药材及其制剂。 3.新的中药材代用品。 4.药材新的药用部位及其制剂。 5.未在国内外上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。 6.未在国内外上市销售的中药、天然药物复方制剂。 7.改变国内外已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。 8.改变国内外已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。 9.仿制药。,其单一成份的含量应当占总提取物的90%以上,有效部位含量应占提取物的50以上,6.1中药复方制剂； 6.2天然药物复方制剂； 6.3中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂,6,特点,鼓励创新 加强监督 标准进一步提高 突出中医药特点 中药和天然药物各成体系,7,化学药品注
4、册分类,1.未在国内外上市销售的药品： （1）通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂； （2）天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂； （3）用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂； （4）由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物； （5）新的复方制剂； （6）已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。,8,化学药品注册分类,2.改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。 3.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品： （1）已在国外上市销售的制剂及其原料药，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂； （2）已在国外上市销售的复方制剂
5、，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂； （3）改变给药途径并已在国外上市销售的制剂； （4）国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症。 4.改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂。 5.改变国内外已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。 6.已有国家药品标准的原料药或者制剂。,9,生物制品注册分类,治疗用生物制品 1.未在国内外上市销售的生物制品。 2.单克隆抗体。 3.基因治疗、体细胞治疗及其制品。 4.变态反应原制品。 5.由人的、动物的组织或者体液提取的，或者通过发酵制备的具有生物活性的多组份制品。 6.由已上市销售生
6、物制品组成新的复方制品。 7.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的生物制品。 8.含未经批准菌种制备的微生态制品。,10,生物制品注册分类,治疗用生物制品 9.与已上市销售制品结构不完全相同且国内外均未上市销售的制品（包括氨基酸位点突变、缺失，因表达系统不同而产生、消除或者改变翻译后修饰，对产物进行化学修饰等）。 10.与已上市销售制品制备方法不同的制品（例如采用不同表达体系、宿主细胞等）。 11.首次采用DNA重组技术制备的制品（例如以重组技术替代合成技术、生物组织提取或者发酵技术等）。 12.国内外尚未上市销售的由非注射途径改为注射途径给药，或者由局部用药改为全身给药的制品。 13.改变
7、已上市销售制品的剂型但不改变给药途径的生物制品。 14.改变给药途径的生物制品（不包括上述12项）。 15.已有国家药品标准的生物制品。,11,生物制品注册分类,预防用生物制品 1.未在国内外上市销售的疫苗。 2.DNA疫苗。 3.已上市销售疫苗变更新的佐剂，偶合疫苗变更新的载体。 4.由非纯化或全细胞（细菌、病毒等）疫苗改为纯化或者组份疫苗。 5.采用未经国内批准的菌毒种生产的疫苗（流感疫苗、钩端螺旋体疫苗等除外）。 6.已在国外上市销售但未在国内上市销售的疫苗。 7.采用国内已上市销售的疫苗制备的结合疫苗或者联合疫苗。 8.与已上市销售疫苗保护性抗原谱不同的重组疫苗。,12,生物制品注册分
8、类,预防用生物制品 9.更换其他已批准表达体系或者已批准细胞基质生产的疫苗；采用新工艺制备并且实验室研究资料证明产品安全性和有效性明显提高的疫苗。 10.改变灭活剂（方法）或者脱毒剂（方法）的疫苗。 11.改变给药途径的疫苗。 12.改变国内已上市销售疫苗的剂型，但不改变给药途径的疫苗。 13.改变免疫剂量或者免疫程序的疫苗。 14.扩大使用人群（增加年龄组）的疫苗。 15.已有国家药品标准的疫苗。,13,FDA：Types of Applications,Investigational New Drug (IND) New Drug Application (NDA) Abbreviated
9、 New Drug Application (ANDA) Over-the-Counter Drugs (OTC) Biologic License Application (BLA),14,Investigational New Drug (IND),The United States Food and Drug Administrations Investigational New Drug (IND) program is the means by which a pharmaceutical company obtains permission to ship an experimen
10、tal drug across state lines (usually to clinical investigators) before a marketing application for the drug has been approved. The FDA reviews the IND application for safety to assure that research subjects will not be subjected to unreasonable risk. If the application is approved, the candidate dru
11、g usually enters a Phase 1 clinical trial.,15,New Drug Application (NDA),When the sponsor of a new drug believes that enough evidence on the drugs safety and effectiveness has been obtained to meet FDAs requirements for marketing approval, the sponsor submits to FDA a new drug application (NDA). The
12、 application must contain data from specific technical viewpoints for review, including chemistry, pharmacology, medical, biopharmaceutics, and statistics. If the NDA is approved, the product may be marketed in the United States. For internal tracking purposes, all NDAs are assigned an NDA number,16
13、,Abbreviated New Drug Application (ANDA),An ANDA is an application for a U.S. generic drug approval for an existing licensed medication or approved drug ANDA contains data that, when submitted to FDAs Center for Drug Evaluation and Research, Office of Generic Drugs, provides for the review and ultim
14、ate approval of a generic drug product. Generic drug applications are called abbreviated because they are generally not required to include preclinical (animal) and clinical (human) data to establish safety and effectiveness. Instead, a generic applicant must scientifically demonstrate that its prod
15、uct is bioequivalent (i.e., performs in the same manner as the innovator drug). Once approved, an applicant may manufacture and market the generic drug product to provide a safe, effective, low cost alternative to the American public.,17,Over-the-Counter Drugs (OTC),Over-the-counter (OTC) drugs play
16、 an increasingly vital role in Americas health care system. OTC drug products are those drugs that are available to consumers without a prescription. There are more than 80 therapeutic categories of OTC drugs, ranging from acne drug products to weight control drug products. As with prescription drugs, CDER oversees OTC drugs to ensure that they are properly labeled and that their benefits outweigh their risks,18,Biologic License Application (BLA),Biological products are approved f
