{品质管理质量审查}质量审核过程及审核概述

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1、VDA6.3 过程审核,1,2 体系审核、过程审核及产品审核之间的关系,体系审核、过程审核及产品审核是三种审核方式。列举这三种审核方式并不说明不存在其它审核方式。,2,2 体系审核、过程审核及产品审核之间的关系,比较:,3,2 体系审核、过程审核及产品审核之间的关系,这些分别独立的审核方式在一定程度上存在共性。 第13章是过程审核提问与体系提问的对照表。 对审核方式及相关的概念、解释、定义、审核人员资格、基本原则、文献等的进一步说明见VDA6第A部分。 也可以按照本手册对各种经营过程进行审核。,4,3 关于过程审核的规定,3.1 任务 过程审核用于对质量能力进行评定,使过程能达到受控和有能力,

2、能在各种干扰因素的影响下仍然稳定受控。通过以下各点来达到上述目的: 3.1.1 预防 预防包括识别和指出缺陷可能性,以及采取措施防止缺陷的首次出现。,5,3 关于过程审核的规定,3.1.2 纠正 纠正是指对已知的缺陷进行分析,采取措施消除并避免缺陷的再次出现。 3.1.3 持续改进过程(KVP) 持续改进的意义在于用许多细小的改进来优化整个体系。过程审核的措施落实以后可以改进过程,使过程更有能力、更稳定可靠。 3.1.4 质量管理评审 过程审核帮助企业最高管理者得出质量管理体系的各部分是否有效的结论。,6,3 关于过程审核的规定,3.2 原因 过程审核可以分为计划内(针对体系和项目)和计划外(

3、针对事件)审核。 3.2.1 计划内的过程审核 针对体系的审核 过程审核作为企业质量管理体系组成部分,必须按审核计划进行。,7,3 关于过程审核的规定,对于批量供货和潜在的供方,若其质量管理体系已经得到了认证,则根据需要对其进行审核,即只对与供货范围直接有关的过程(减少费用)或计划用于供货范围的过程进行审核。 3.2.2 计划外的过程审核 针对事件/问题的审核 对于有问题的过程,在项目的每个阶段,为了消除出现的缺陷或为了审查是否对关键的过程特性进行了足够的考虑,需要进行过程审核。,8,3 关于过程审核的规定,这有助于限制缺陷起因并采取纠正措施。 计划外过程审核的起因可能是,例如: 产品质量下降

4、 顾客索赔及抱怨 生产流程更改 过程不稳定 强制降低成本 内部部门的愿望,9,3 关于过程审核的规定,3.3 应用范围 在内部和外部可以在整个质量控制环的下列部门运用过程审核方法: 营销 开发 采购(产品/服务) 生产/服务的实施 销售/运行 售后服务/服务 回收。,10,3 关于过程审核的规定,下例的列表说明了运用的领域:,11,3 关于过程审核的规定,3.4 实施过程审核的前提 3.4.1 企业内的基本前提 要实施过程审核,需要在企业和过程方面进行具体的准备工作。 在目的地策划和落实这些基本前提并对其进行不断的优化是非常必要的。 基本的前提包括,例如: DIN EN ISO9000族标准的

5、要求 组织机构/企业结构 企业/部门的数据(产品或服务的种类、参考数据等),12,3 关于过程审核的规定,审核提问表 审核计划 质量手册、程序文件、作业指导书及检验指导书(与内部/外部审核有关) VDA的规定(例如:VDA6.1/VDA6.2的规定) 法律和合同的规定 顾客的要求 重要的产品特性 重要的过程参数 质量历史,13,3 关于过程审核的规定,3.4.2 审核人员的职业经验(过程经验) 至少要有两年的汽车工业(汽车生产商和供货商)过程管理经验是审核人员需要具备的重要的前提条件。 另外,审核人员必须至少(有时是在专家如过程技术人员、工艺专家的支持下)进行过三次典型过程的过程审核。,14,

6、8.2.2.5 Internal auditor qualification,The organization shall have internal auditors who are qualified to audit the requirements of this Technical Specification( see 6.2.2.2).,15,3 关于过程审核的规定,3.4.3 责任 3.4.3.1 进行审核的企业/组织/职能部门 根据职业经验和素质选择合格的审核人员 安排审核任务。 3.4.3.2 审核员 按审核计划或根据发生的事件实施过程审核 与被审核组织/职能部门进行协商(确

7、定要审核的过程、接口等) 准备审核(研究资料,制订审核提问表,邀请专家参加或利用专业诀窍等),16,3 关于过程审核的规定,实施审核 评分定级 末次会议和撰写报告 要求采取纠正措施 验证纠正措施的有效性 保密义务 保持应有的资格 熟悉最新的标准及文献 审核人员应具备的专业知识 过程知识,17,3 关于过程审核的规定,3.4.3.3 被审核企业/组织/职能部门 提供所有必要的信息 过程负责人员参与 提供专业人员 确定纠正措施 落实纠正措施 验证纠正措施的有效性。,18,4 审核流程,审核总是按相同的系统方法进行: 准备 实施 报告和总结 纠正措施、跟踪、有效性验证。 下面的流程图更直观地说明了这

8、种方法:,19,图1:审核流程图,20,图1:审核流程图,21,5 审核准备,5.1 概述 充分的审核准备特别重要,是审核成功的基础。同时必须通知被审核部门审核的原因及日期。 不论审核的种类如何,也不论 计划内或计划外 内部或外部 产品或服务 准备的过程都相同的(见图2),22,图2:审核准备流程图,23,图2:审核准备流程图,24,5 审核准备,5.2 确定过程的范围,划分过程的工序,过程文件 审核准备工作的第一步是确定审核的过程范围。 审核员或审核小组必须确定要审核的范围,但应与有关的部门及过程负责人协商,必要时对过程进行预审。 下一步是把过程划分为工序(把确定范围内的过程分为单个的过程段

9、)并考虑接口问题(图3和图4)。 最迟从这时起审核员或审核小组必须对过程的文件数据进行研究。,25,5 审核准备,只有利用相关的文件数据才能有效地把过程划分为工序,对过程进行足够的描述,并确定影响过程的各种参数。也就是说,审核人员根据自己的观点对过程进行描述并确定影响过程的各种参数。影响过程的参首先是从“6M”(人、机器、原材料、方法、环境及管理)以及所定的过程范围所得来的。 可以利用各种系统性的、方法性的程序(例如:因果图)尽可能对主要影响因素进行合理的细化。这样,审核员在现场进行审核时就可以用审核提问表有目的地进行提问。,26,5 审核准备,对于外部过程审核,在多数情况下出于竞争原因不能拿

10、到准备审核所需要的全部数据。因此,必须利用所提供的数据进行准备工作。 审核员审核小组在策划审核流程时还必须考虑“在审核现场进一步提供其它数据”这一步骤。 根据现有的过程文件资料进行过程描述: 作业指导书及检验指导书 过程指导文件 生产工艺文件及检验计划,27,图:过程范围的确定,划分过程为工序、过程接口,28,图:确定过程范围,划分过程为工序,过程接口,29,5 审核准备,其它的信息来源还有: 标准、规范、目标值(例如:PPM)、程序文件、FMEA、缺陷目录、维修手册、质量控制卡、审核结果、上次审核的活动计划;外部:进货检验结果、供货商行为状态、平面图、项目计划、VDA绩效数据比较(内部/外部

11、)、员工调查、顾客调查、服务质量及售后服务质量的反馈。 这些前期的工作是制订审核提问表的重要基础。,30,5 审核准备,另外,审核员和被审核企业还要了解确定过程审核框架条件的一些相关文件。框架条件例如: 组织规定 责任分工 确定框架条件的相关文件,例如: 质量手册 程序文件 VDA丛书 标准 顾客要求,31,5 审核准备,5.3 具体过程的审核提问表/详细的审核流程计划 根据上述前期工作的结果,审核员(审核小组)编写针对该具体过程的审核提问表。 在审核前必须及时把提问表传达给被审核方,需要时进行解释。 审核员(审核小组)在制订详细的审核计划时首先通过协商确定参加审核的人员(审核员和被审核人员)

12、:,32,5 审核准备,审核人员的人数及姓名(若有两个或两个以上的审核员,必须确定一个审核组长;一般来说,外部审核为2名审核员,内部审核为1名审核员)。 每个被审核组织单位/职能部门派人参加,例如: 过程负责人 专业人员 接口代表。 需要时邀请专家参加(在外部审核时必须与被审核方协商)。 末次会议的参加人员。,33,5 审核准备,在由审核员及被核方商定后正式通过最终的详细审核计划。建议制订一个包括组织单位/职能部门、时间/地点、参加人员以及相关的审核项目的一览表。 同时要考虑到: 停产(中午休息等) 换班。 在现场可能需要更改审核计划。,34,5 审核准备,在商定审核工作的一些“组织事宜”后结

13、束过程审核的准备工作。组织事宜指的是,例如: 会议室 投影仪及其它设备 在现场准备好资料等 为此制订一个专用的检查表可能会有帮助。,35,6 实施审核,6.1 首次会议 审核开始前召开首次会议。根据不同情况确定首次会议的时间和内容。 不同情况包括: 外部审核 内部审核 针对事件进行的审核 按计划进行的审核,36,6 实施审核,在首次会议上首先要介绍参加人员,若是外部审核有时还要介绍一下企业/组织单位。 再次介绍审核的目的及原因,以便让所有参加人员都得到相同的信息,更好地进入角色。 为了保证审核工作的顺利进行,需要把审核程序(确定过程范围,审核提问表,评分定级方法等)和框架条件(责任分工,现场的

14、实施,在接受提问时需脱岗的人员等)解释清楚。 在首次会议结束前,所有参加人员均有机会澄清尚未清楚的问题。,37,6 实施审核,6.2 审核过程 按照事先已制订好的提问表进行审核。既可按照编码顺序也可随机提问。 提问的方式,例如:W提问方式(Warum为什么,Wann何时,Wer何人,Wie如何等)以及其它的提问技巧是审核员培训的基本内容,在此不再进一步阐述。 实践证明,多次用“为什么”提问有利于对过程工艺进行深入的分析。,38,6 实施审核,在审核期间,可以提出新的提问并增加到提问表里。 通过提问把现场的人员也纳入到审核过程中。建议随时记录发现的优点以及不足之处。 为了避免在末次会议上发生冲突

15、,必须尽量在现场澄清不明之处并达成一致意见。 在审核时若发现严重的缺陷,必须与过程负责人共同制订并采取紧急措施。,39,7 评分与定级,按计划进行的(计划内的)过程审核采取定量评定方法,因此审核结果以及对审核报告的分析具有可比性,而且按KVP的观点可以看出与以往审核的差异。 由于不同的企业其评定范围和目标要求可能不同,有时需要对总符合率(百分率)定级的界限以及级别名称进行调整。可以使用定性的评定方法,也可以只对个别的过程要素进行评定。但上述这些不同的评定方法(例如:定性评定方法)必须由供方和顾客协商确定并在审核报告中注明。,40,7 评分与定级,7.1 提问和过程要素的单项评分 根据对提问的要

16、求以及在产品诞生过程(服务诞生过程)和批量生产(实施服务)中满足该要求的情况对提问进行评定。每个提问的得分可以是0、4、6、8或10分,满足要求的程度是打分的根据。评定不满10分则必须制订改进措施并确定落实期限。,41,7 评分与定级,注*:“绝大部门符合”指的是证明已满足了约3/4以上的规定要求,并且没有特别的风险。,42,7 评分与定级,过程要求的符合率EE的计算公式如下:,43,7 评分与定级,7.2 审核结果的综合评分 对下列要素分别进行评定:,注:在对服务进行审核时,请把下列描述中的生产换为服务,生产过程换为服务过程。,44,7 评分与定级,由于在要素“生产”中的产品组不同,其工序也不同,所以必须把产品组各生产工序的得分汇总起来(平均值EPG ),然后计算总符合率。 这对于保证对各要素进行均衡的评定也是必要的。 这样,产品组不同,所选的生产工序不同,“生产”要素计算出的符合率也可能不同。 每个产品组工序平均值EPG的计算公式如下:,45,7 评分与定级,整个过程的总符合率计算如下: 此外

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