遗传系谱图的解题方法[汇编]

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1、精品文档 . 遗传系谱图的解题方法 高中生物学会考要求学生对遗传系谱图应达到综合分析水平。遗传 系谱题多涉及一系列问题的解答，如判别遗传类型、写出指定个体 的基因型、计算患病机率。而教材中有关内容又较少，因而准确分析 遗传系谱即成为一个难点。 常见问题： 听得懂，看得明白， 不会做题，思路不清晰， 书写紊乱。 建议：理顺解题思路，排除干扰解题的非智力因素；其次，加强变 式训练。 一、几种常见遗传病类型及其特点 遗传病特点病例 常染色体显 性 代代相传发病率高 男女发病率相等 多指（趾） 、并 指、软骨发育 不良 常染色体隐 性 可隔代遗传发病率在近 亲结婚时较高男女发病 率相等 白化、 苯丙酮

2、尿症 双眼皮 X染色体显性连续遗传发病率高 女性患者多于男性患者 男性患者的母女都是患者 抗维生素 D 性 佝偻病 精品文档 . X染色体隐性隔代遗传或交叉遗传 男性患者多于女性患者 女性患者的父亲、儿子都是患者 色盲、血友、 进行性肌营养 不良 Y染色体遗传患者都为男性父传子、 子传孙（患者的儿子都是患者） 外耳廓多毛症 细胞质遗传母系遗传紫茉莉质体的 遗传 二、解题思路 （一） 遗传系谱图的判定 第一步：根据题干。如果题干中已告之是“色盲”，则马上可判定 此病为伴 X 隐性遗传病；如告之是“白化病” ，则可判定此病为常染色 体隐性遗传病。如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。 第二步：

3、 1、先确定是否为细胞质遗传 (1) 若系谱图中， 女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常 （即母系遗传）则为细胞质遗传 (2) 若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常情况，或者，孩子患 病母亲正常，则不是细胞质遗传 2、确定是否为伴 Y遗传 精品文档 . （1）若系谱图中 患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常， 正常的全为女性，则为伴Y遗传。 （2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传 3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病 （1）无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“无中生有”，或患者 隔代才有，即“隔代遗传，则为隐性遗传。 （2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无”，

4、或 连续几代有患者，即“连续遗传” ，则为显性遗传。 4、确定是常染色体遗传还是伴X遗传 （1）若已确定是隐性遗传 男患者的母亲和女儿均为患者，即“子病母不病，父病女不病”， 正常女性的父子均正常，患者中女性多于男性为染色体显性遗传； 男患者的母亲和女儿中有正常者，或正常女性的父子有患者为常 染色体显性遗传。 （2）若已确定是显性遗传 女患者的父亲和儿子均为患者，即“母病子不病，女病父不病”， 正常男子的母女均正常， 患者中男性多于女性 ，甚无女患者为染色体 隐性遗传； 女患者的父亲或儿子中有正常者，或正常男性 精品文档 . 的母女有患者为常染色体隐性遗传。 例题 1： 据图母亲有病，子女均有

5、病为细胞质遗传。 例题 2： 患者父亲儿子均为患者 Y染色体遗传。 例题 3： 精品文档 . 【解析】 根据患者有女性可判定其为非遗传；再根据正常双亲 （6 和 7）有子女患病（ 10）, 即“无中生有“，可判定其为隐性遗传； 最后根据女性患者（ 10）的父亲（ 7）为正常，判定出 常染色体隐性 遗传。 例题 4： 【解析】 根据患者有女性可判定为非染色体遗传，再根据有病的 精品文档 . 7 和 8 生出正常的 10 和 11，即“有中生无”可判定为显性遗传， 再根据患病儿子 5 的母亲 2 正常，可判定为 常染色体显性遗传 。 例题 5： 问图中 最有可能的遗传方式 ？ 【解析】 根据患者有

6、女性，可判定为非染色体遗传；根据代代有 患者，判定为显性遗传；再根据男性患者（6）的母亲（ 1）和女儿 （10、11）均为患者，或患者中女性个体多于男性个体，可判定为 最有可能是染色体显性遗传。 例题 6：问图中最有可能的遗传方式？ 精品文档 . 例题 7： 同时患甲乙病男、女 仅患甲病男、女 仅患乙病男、女 正常男、女 【解析】根据患者有女性可 判定为非染色体遗传； 再根 据正常双亲（ 3 和 4）有子女 患病（9）可判定为隐性遗传； 最后根据男性患者多于女性 患者，可判定为 最有可能是 染色体隐性遗传 精品文档 . 【解析】 由于在同一系谱图中同时含有两种遗传病，在分析时思维 容易混乱，不

7、易得出正确结论。若将该系谱图按甲、乙两种遗传病 拆开成为两个分图，解题就容易得多了。 解答：将原图分成两个分图： (1)甲病图不是代代男性均 患病，不是 Y染色体遗传病；正常双亲（3 和 4）有子女患病（ 7） ， 为隐性遗传。患者均为男性，符合男多于女，为伴X染色体隐性遗 传病。 (2) 乙病图患者男女均有，不是Y染色体遗传病；患病的双亲（3 和 4）有正常子女（ 7 和 8） ，为显性遗传。患病的男性4 的母亲和女儿 均不患病，是常染色体显性遗传病。 （二）写出相关个体的基因型 精品文档 . 类型 1 假设：常染色体上隐性基因控制的遗传病，即致病基因是隐 性基因（ a） ，其位于常染色体上

8、。 根据假设得： 患病男性的基因型是： aa；正常男性的基因型是：A_； 患病女性的基因型是： aa；正常女性的基因型是：A_ 类型 2 假设：常染色体上显性基因控制的遗传病，即致病基因是显 性基因（ A） ，其位于常染色体上。 根据假设得： 患病男性的基因型是： A_；正常男性的基因型是：aa； 患病女性的基因型是： A_；正常女性的基因型是：aa 类型 3 假设：染色体上隐性基因控制的遗传病，致病基因是隐性 基因（ a） ，其位于染色体上。 根据假设得： 患病男性的基因型是： a；正常男性的基因型是：A； 患病女性的基因型是： aa ；正常女性的基因型是： A _ 精品文档 . 类型 4

9、假设：染色体上显性基因控制） 的遗传病，致病基因是显 性基因（ A） ，其位于染色体上。 根据假设得： 患病男性的基因型是： A；正常男性的基因型是：a； 患病女性的基因型是： A_；正常女性的基因型是：aa 类型 5：常染色体上的基因、 性染色体上的基因一同写出时，需先写 常染色体上的基因，后写出性染色体及其上的基因。 例题 8: 某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B、隐性基因 b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性基因A、隐性基因 a） ，如下图 所示。现已查明 II6 不携带致病基因。问： （1） 丙种遗传病的致病基 因位于 _染 色体上；丁种遗传病的致 病基因位于 _染色体上。 （

10、 2 ） 写 出 下 列 两 个 体 的 基 因 型 8_、 9_ 。 精品文档 . 根据“遗传系谱图的判定”不难判断出丙病为伴X隐性遗传， 而丁病为常染色体隐性遗传， 【解析】以隐性个体为突破口，向上或向下依次推导。在此 过程中，很多学生喜欢把基因型直接写在系谱上，但要注意能不写 的一定不要写， 避免出现视觉干扰。 如：8 为患丁种遗传病女性基因 型已确定是 aa， 3 为正常男性 X BY，由 7 为患丙种遗传病男性基因 型确定为 X b，可推出 4 为携带者 XB X b， 8 为不患丁病的女性，则 其与丁病有关的基因型为X B X B 或 X B X b ，故8的基因型为aaX B X

11、 B 或 aaX B X b；9 患丙病与丙病有关基因型为 X bY，由 2 患丁病与丁病有关基 因型为 aa，可知 5 与丁病有关的基因型为（ Aa） ，6 不携带致病基因 精品文档 . 且表现型正常，其与丁病有关的基因型为（AA ） ，则 9 不患丁病的基 因型为（ AA 或 Aa） 。故9的基因型为 AAX bY或 AaXbY （三）遗传概率的计算 类型 1、如患甲病（用甲 +表示）的概率为a, 不患甲病（用甲 表示）的概率则为1a，如患乙病（用乙 +表示）的概率为b, 不 患乙病用（用乙表示）的概率则为1b。然后可按如下组合，求 出其他各种情况的患病概率： 既患甲又患乙，即甲 +乙+：

12、概率为 ab 只患甲，即甲 +乙-：概率为 a(1-b) 只患乙，即甲 -乙+：概率为（ 1-a）b 既不患甲又不患乙，即甲-乙- ：概率为（ 1-a）(1-b) 例题 9：已知正常（A）对白化病 (a) 显性，正常(B) 对色盲（b）显性。 现有两个体。一个体为：1/2aaX BXB；和 1/2aaX B X b 。另一个体为 1/3AA X bY和 2/3AaXbY。 两个体婚配，所生育的子女中，只患白化病或色盲一种遗传病的概 率 _, 同 时 患 两 种 病 的 概 率 _. 子 女 患 病 的 概 率 _.( 答案分别为： 5/12，1/12，1/2) 【解析】先算出患白化病的概率：1

13、aa2/3Aa=12/31/2=1/3 则不患白化的概率为2/3 精品文档 . 再算出患色盲病的概率：1/2X BXb1XbY=1/21/ 2=1/4 则不患色盲的概率为3/4 只患白化的概率： 1/3 3/4=1/4 只患色盲的概率： 1/4 2/3=1/6 两种病同时患的概率： 1/31/4= 1/12 只患白化病或色盲一种遗传病的概率：1/4+1/6=5/12 。 同时患两种病的概率： 1/31/4=1/12 子女患病的概率：只患白化病或色盲一种遗传病的概率同时患 两种病的概率 5/12+1/12=1/2 类型 2、设群体中 A的基因频率为 p,a 的基因频率为 q. 由于种 群中个体的

14、交配是随机的，而且又没有自然选择，每个个体都为下 代提供了同样数目的配子，所以两性个体之间的随机交配可以归结 为两性配子的随机结合，而且各种配子的频率就是基因频率。雄性 个体产生的配子 A频率为 p、a 配子频率为 q，雌性个体产生的配子 频率 A频率为 p、a 配子频率为 q。根据基因的随机结合，用下列式 子可求出子代的基因型频率：(pA+qa) (pA+qa)=p 2AA+2pqAa+q2aa=1,即 AA的基因频率为 p ，Aa的基因型频 率为 2pq，aa 的基因型频率为 q 2。 例题 10： 已知苯丙酮尿是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查， 精品文档 . 该病的发病率大约为1/1

15、0000， 请问在人群中该丙苯酮尿隐性致病基 因（a）的基因频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa) 基因型频率各 是多少？ 【解析】设苯丙酮尿隐性基因为a，携带者基因型为Aa。因为 aa 频率=q 2=1/10000， 所以 a 频率=q=0.01， 又因为 p+q=1， 所以 p=0.99， 因为 Aa的基因频率 =2pq,所以 Aa的频率 =20.990.01=0.0198 。 练习巩固： 1下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为 B,隐性基因为 b）两种遗传病的系谱图。据图回答： （1）甲病的致病基因位于 _ 染色体上，为 _性基因。 （2）从系谱图上可以看出甲病的

16、遗传特点是_；子代患病， 则亲代之一必 _；如 5 与另一 正常人婚配，则其子代患甲病的概 率为_ 。 精品文档 . （3） 假设 1 不是乙病基因的携带者， 则乙病的致病基因位于 _ 染色体上，为 _性基因。乙病的特点是呈_遗传，I2 的基 因型为 _,2 的基因型为 _。 假设1 与5 结婚生了 一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法 禁止近亲结婚。 答案： （1）常；显（ 2）世代相传；患病； 1/2 （3）X；隐；隔代交 叉，aaX bY;AaXbY;1/4 。 2为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化 病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基