《（通信企业管理）第八章细胞通信细胞生物学精编》由会员分享，可在线阅读，更多相关《（通信企业管理）第八章细胞通信细胞生物学精编（18页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、（通信企业管理）第八章细胞通信细胞生物学第八章细胞通信生命和非生命物质最显著的区别于于生命是壹个完整的自然的信息处理系统。壹方面生物信息系统的存于使有机体得以适应其内外部环境的变化，维持个体的生存；另壹方面信息物质如核酸和蛋白质信息于不同世代间传递维持了种族的延续。生命现象是信息于同壹或不同时空传递的现象，生命的进化实质上就是信息系统的进化。单细胞生物通过反馈调节，适应环境的变化。多细胞生物则是由各种细胞组成的细胞社会，除了反馈调节外，更有赖于细胞间的通讯和信号传导，以协调不同细胞的行为，如：调节代谢，通过对代谢关联酶活性的调节，控制细胞的物质和能量代谢；实现细胞功能，如肌肉的收缩和舒张，腺体
2、分泌物的释放；调节细胞周期，使DNA复制关联的基因表达，细胞进入分裂和增殖阶段；控制细胞分化，使基因有选择性地表达，细胞不可逆地分化为有特定功能的成熟细胞；影响细胞的存活(图8-1)。第壹节基本概念壹、几个容易混淆的概念近年来，由于细胞通信于医学尤其是揭示癌症方面的重要性，使这壹领域的研究十分活跃，文献和著作非常的多，不同的作者往往使用不同的名词来描述细胞的信息传递现象，虽然这些名词很相近，可是其内涵和外延不尽相同，现解释如下：细胞信号发放（cellsignaling）1，细胞释放信号分子，将信息传递给其它细胞。细胞通讯（cellcommunication）2指壹个细胞发出的信息通过介质传递到
3、另壹个细胞产生相应反应的过程。细胞识别（cellrecognition）3指细胞和细胞之间通过细胞表面的信息分子相互作用，从而引起细胞反应的现象信号转导（signaltransduction）4指外界信号（如光、电、化学分子）和细胞细胞表面受体作用，通过影响细胞内信使的水平变化，进而引起细胞应答反应的壹系列过程。二、细胞信号分子生物细胞所接受的信号既能够使物理信号（光、热、电流），也能够是化学信号，可是于有机体间和细胞间的通讯中最广泛的信号是化学信号。从化学结构来见细胞信号分子包括：短肽、蛋白质、气体分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂类和胆固醇衍生物等等，其共同特点是：特异性，只能和特定
4、的受体结合；高效性，几个分子即可发生明显的生物学效应，这壹特性有赖于细胞的信号逐级放大系统；可被灭活，完成信息传递后可被降解或修饰而失去活性，保证信息传递的完整性和细胞免于疲劳。从产生和作用方式来见可分为内分泌激素、神经递质、局部化学介导因子和气体分子等四类。从溶解性来见又可分为脂溶性和水溶性俩类。脂溶性信号分子，如甾类激素和甲状腺素，可直接穿膜进入靶细胞，和胞内受体结合形成激素-受体复合物，调节基因表达。水溶性信号分子，如神经递质、细胞因子和水溶性激素，不能穿过靶细胞膜，只能和膜受体结合，经信号转换机制，通过胞内信使（如cAMP）或激活膜受体的激酶活性（如受体酪氨酸激酶），引起细胞的应答反应
5、。所以这类信号分子又称为第壹信使（primarymessenger），而cAMP这样的胞内信号分子被称为第二信使（secondarymessenger）。目前公认的第二信使有cAMP、cGMP、三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG），Ca2+被称为第三信使是因为其释放有赖于第二信使。第二信使的作用是对胞外信号起转换和放大的作用。三、受体受体（receptor）是壹种能够识别和选择性结合某种配体（信号分子）的大分子物质，多为糖蛋白，壹般至少包括俩个功能区域，和配体结合的区域和产生效应的区域，当受体和配体结合后，构象改变而产生活性，启动壹系列过程，最终表现为生物学效应。受体和配体间的作用具有三个
6、主要特征：特异性；饱和性；高度的亲和力。根据靶细胞上受体存于的部位，可将受体分为细胞内受体（intracellularreceptor）和细胞表面受体（cellsurfacereceptor，图8-2）。细胞内受体介导亲脂性信号分子的信息传递，如胞内的甾体类激素受体。细胞表面受体介导亲水性信号分子的信息传递，可分为：离子通道型受体、G蛋白耦联型受体和酶耦联型受体。每壹种细胞均有其独特的受体和信号转导系统，细胞对信号的反应不仅取决于其受体的特异性，而且和细胞的固有特征有关。有时相同的信号可产生不同的效应，如Ach可引起骨骼肌收缩、降低心肌收缩频率，引起唾腺细胞分泌。有时不同信号产生相同的效应，如
7、肾上腺素、胰高血糖素，均能促进肝糖原降解而升高血糖。细胞持续处于信号分子刺激下的时候，细胞通过多种途径使受体钝化，产生适应。如：修饰或改变受体，如磷酸化，使受体和下游蛋白隔离，即受体失活(receptorinactivation)。暂时将受体移到细胞内部，即受体隐蔽（receptorsequestration）通过内吞作用，将受体转移到溶酶体中降解，即受体下行调节（receptordown-regulation）四、蛋白激酶蛋白激酶是壹类磷酸转移酶，其作用是将ATP的磷酸基转移到底物特定的氨基酸残基上，使蛋白质磷酸化，可分为5类（表8-1）。蛋白激酶于信号转导中主要作用有俩个方面：其壹是通过磷
8、酸化调节蛋白质的活性，磷酸化和去磷酸化是绝大多数信号通路组分可逆激活的共同机制，有些蛋白质于磷酸化后具有活性，有些则于去磷酸化后具有活性；其二是通过蛋白质的逐级磷酸化，使信号逐级放大，引起细胞反应。表8-1蛋白激酶的种类激酶磷酸基团受体蛋白丝氨酸苏氨酸激酶丝氨酸苏氨酸羟基蛋白酪氨酸激酶酪氨酸的酚羟基蛋白组赖精氨酸激酶咪唑环，胍基，氨基蛋白半胱氨酸激酶巯基蛋白天冬氨酸谷氨酸激酶酰基五、胞间通信的主要类型细胞通讯主要有以下三种方式。（壹）、细胞间隙连接（gapjunction）是细胞间的直接通讯方式（图8-3）。俩个相邻的细胞以连接子（connexon）相联系。连接子中央为直径1.5nm的亲水性孔
9、道。允许小分子物质如Ca2+、cAMP通过，有助于相邻同型细胞对外界信号的协同反应，如可兴奋细胞的电耦联现象。（二）、膜表面分子接触通讯是指细胞通过其表面信号分子（受体）和另壹细胞表面的信号分子（配体）选择性地相互作用，最终产生细胞应答的过程，即细胞识别（cellrecognition，图8-4）。可分为：同种同类细胞间的识别，如胚胎分化过程中神经细胞对周围细胞的识别，输血和植皮引起的反应能够见作同种同类不同来源细胞间的识别；同种异类细胞间的识别，如精子和卵子之间的识别，T和B淋巴细胞间的识别；异种异类细胞间的识别，如病原体对宿主细胞的识别，异种同类细胞间的识别，仅见于实验条件下。三）、化学通
10、讯化学通讯是间接的细胞通讯（图8-5），指细胞分泌壹些化学物质（如激素）至细胞外，作为信号分子作用于靶细胞，调节其功能。根据化学信号分子能够作用的距离范围，可分为以下4类（图8-6）：1.内分泌（endocrine）：内分泌细胞分泌的激素随血液循环输至全身，作用于靶细胞。其特点是：低浓度，仅为10-8-10-12M；全身性，随血液流经全身，但只能和特定的受体结合而发挥作用；长时效，激素产生后经过漫长的运送过程才起作用，而且血流中微量的激素就足以维持长久的作用。2.旁分泌（paracrine）：细胞分泌的信号分子通过扩散作用于邻近的细胞。包括：各类细胞因子；气体信号分子（如：NO）3.突触信号发
11、放：神经递质（如乙酰胆碱）由突触前膜释放，经突触间隙扩散到突触后膜，作用于特定的靶细胞。4.自分泌（autocrine）：和上述三类不同的是，信号发放细胞和靶细胞为同类或同壹细胞，常见于癌变细胞。如：大肠癌细胞可自分泌产生胃泌素，介导调节c-myc、c-fos和rasp21等癌基因表达，从而促进癌细胞的增殖。第二节膜表面受体介导的信号转导亲水性化学信号分子（包括神经递质、蛋白激素、生长因子等）不能直接进入细胞，只能通过膜表面的特异受体传递信号，使靶细胞产生效应。膜表面受体主要有三类（图8-7）：离子通道型受体（ion-channel-linkedreceptor）；G蛋白耦联型受体（G-pro
12、tein-linkedreceptor）；酶耦联的受体（enzyme-linkedreceptor）。第壹类存于于可兴奋细胞。后俩类存于于大多数细胞，于信号转导的早期表现为激酶级联（kinasecascade）事件，即为壹系列蛋白质的逐级磷酸化，籍此使信号逐级传送和放大。壹、离子通道型受体离子通道型受体（图8-8）是壹类自身为离子通道的受体，即配体门通道（ligand-gatedchannel）。主要存于于神经、肌肉等可兴奋细胞，其信号分子为神经递质。神经递质通过和受体的结合而改变通道蛋白的构象，导致离子通道的开启或关闭，改变质膜的离子通透性，于瞬间将胞外化学信号转换为电信号，继而改变突触后细
13、胞的兴奋性。如：乙酰胆碱受体（图8-9、10）以三种构象存于，俩分子乙酰胆碱的结合能够使之处于通道开放构象，但该受体处于通道开放构象状态的时限仍十分短暂，于几十毫微秒内又回到关闭状态。然后乙酰胆碱和之解离，受体则恢复到初始状态，做好重新接受配体的准备。离子通道型受体分为阳离子通道，如乙酰胆碱、谷氨酸和五羟色胺的受体，和阴离子通道，如甘氨酸和氨基丁酸的受体。二、G蛋白耦联型受体三聚体GTP结合调节蛋白（trimericGTP-bindingregulatoryprotein）简称G蛋白，位于质膜胞质侧，由、三个亚基组成，和亚基通过共价结合的脂肪酸链尾结合于膜上，G蛋白于信号转导过程中起着分子开关
14、的作用（图8-12），当亚基和GDP结合时处于关闭状态，和GTP结合时处于开启状态，亚基具有GTP酶活性，能催化所结合的ATP水解，恢复无活性的三聚体状态，其GTP酶的活性能被RGS（regulatorofGproteinsignaling）增强。RGS也属于GAP（GTPaseactivatingprotein）。G蛋白耦联型受体为7次跨膜蛋白（图8-13），受体胞外结构域识别胞外信号分子且和之结合，胞内结构域和G蛋白耦联。通过和G蛋白耦联，调节关联酶活性，于细胞内产生第二信使，从而将胞外信号跨膜传递到胞内。G蛋白耦联型受体包括多种神经递质、肽类激素和趋化因子的受体，于味觉、视觉和嗅觉中接受
15、外源理化因素的受体亦属G蛋白耦联型受体。由G蛋白耦联受体所介导的细胞信号通路主要包括：cAMP信号通路和磷脂酰肌醇信号通路。（壹）cAMP信号途径于cAMP信号途径中，细胞外信号和相应受体结合，调节腺苷酸环化酶活性，通过第二信使cAMP水平的变化，将细胞外信号转变为细胞内信号。1、cAMP信号的组分.激活型激素受体（Rs）或抑制型激素受体（Ri）；.活化型调节蛋白（Gs）或抑制型调节蛋白（Gi）；.腺苷酸环化酶（Adenylylcyclase）：是相对分子量为150KD的糖蛋白，跨膜12次。于Mg2+或Mn2+的存于下，腺苷酸环化酶催化ATP生成cAMP（图8-14）。.蛋白激酶A（ProteinKinaseA，PKA）：由俩个催化亚基和俩个调节亚基组成（图8-15），于没有cAMP时，以钝化复合体形式存于。cAMP和调节亚基结合，改变调节亚基构象，使调节亚基和催化亚基解离，释放出催化亚基。活化的蛋白激酶A催化亚基可使细胞内某些蛋白的丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化，于是改变这些蛋白的活性，进壹步影响到关联基因的表达。.环腺苷酸磷酸二酯酶（cAMPphosphodiesterase）：可降解cAMP生成5-AMP，起终止信号的作用（图8-16）。2、Gs调节模型当细胞没有受到激素刺激，Gs处于非活化态，亚基和GDP结合，此时腺苷酸环化酶没有活性；当激素配体和Rs结合后，导
