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1、期末生物技术制药ppt报告,题目：生物材料作药物缓释载体 组员：/ 2011年11月21号,生物材料作药物缓释载体,背景：,“是药三分毒” 我们知道化疗过的病人有严重的后遗症 例如脱发、口腔溃烂等。我们也知道病人在服药的过程中药物浓度在人体内的浓度不可能一直保持不变的。在服药的前期阶段药物浓度较高，随着时间的迁移药物在体内的浓度也会随之降低。,以上情况导致的结果,传统的口服或注射给药途径往往是血液中的药物浓度大幅波动，药物有效治疗浓度难以控制，即有时候超过有效治疗浓度而带来毒副作用，有时候没有达到治疗浓度从而失去治疗作用。常规投药后，药物浓度迅速上升的最大值，然后经过代谢、降解的作用后又迅速降
2、低。因而控制药物浓度在最小的有效浓度和最大安全浓度之间比较困难。这种结果不仅使病人承受多次用药带来的痛苦，无形中也增加了病人的经济负担。,有没有一种新的方法,维持药物浓度在合理的治疗范围，要求药物在一定的时间范围内按一定的速率在体内缓慢释放以达到有效治疗目的。,控制给药系统（ controlled release drug delivery system ,CRDDS),定义：通过物理，化学等方法使药物在一定时间内，按一定的速率释放药物于特定的靶位位置使药物能长时间的作用于生命体，而又不伤害到生命体的正常生理活动，维持药效持久。,优点：,提高药品的使用效率，降低治疗成本。 减少服药次数，方便服
3、用对象。 大分子外壳能作为能量供体内消耗。 药品长时间作用于病灶上，疗程时间短。,具体流程和方法,选用可生物降解的天然或人工高分子材料作为药物的载体，使药物负载在高分子载体上，服用后药物载体在体内缓慢降解，从而缓慢地释放出药物，以此达到缓释的效果,药物,可生物降解高分子材料,带药高分子微粒,负载,（方法：超临界二氧化碳抗溶剂法),成品,(常用聚乳酸-聚乙二醇 PLLA-PEG）,美中不足,虽然上述方法可以起到缓释的效果，使药物浓度可以控制在有效的范围内，但是服药只是在体内任何可能的地方进行缓释释放，直接作用于病灶上的几率不高，也就是说只达到了缓释的目的，而没有达到提高靶向性的目的。,改进,很容
4、易想到如果我们要给已经载上药物的高分子微粒提高靶向性，可以让它带上磁性，从而只要对外部环境进行磁性引导，可使磁性带药高分子微粒直接作用于病灶上。这样就可以达到缓释释放和提高靶向性的目的。,药物,可生物降解高分子材料,磁性带药高分子微粒,负载,（方法：超临界二氧化碳抗溶剂法),成品,Fe3,负载,O4,(常用聚乳酸-聚乙二醇 PLLA-PEG）,磁性带药高分子微粒,磁性带药高分子微球一般为核壳型结构，有高分子材料作为核，磁性材料作为壳层；或者将磁性物质的超细粉体组成核，高分子材料组成壳层；除此之外还有夹心结构和三明治结构。 ；（药成分布于高分子材料于磁性物质之间 ）,关键技术解析,药物,可生物降
5、解高分子材料,磁性带药高分子微粒,负载,（方法：超临界二氧化碳抗溶剂法),成品,Fe3,负载,O4,超临界二氧化碳抗溶剂法（SEDS),背景：超临界流体具有液体的密度、气体的粘度，扩散系数较大，流动、渗透和传递性能良好，具有很强的溶解性。 二氧化碳常被用作超临界气体原因：临界温度 32摄氏度、临界压力7.4MP，无毒、无污染、易操作。,原理：,将需负载的药物、高分子材料、磁性物质溶于溶剂中，经超临界仪器将超临界二氧化碳渗入溶剂中，溶剂与超临界流体互溶，溶质与超临界流体不容，超临界二氧化碳的扩散作用使溶剂稀释膨胀，对原溶质的溶解能力大大降低，溶液达到过饱和而使溶质成核析出超细粒子，该过程瞬间完成
6、，形成纯度高粒径分布均匀的超细微粒,图解：,此技术存在的问题：,水溶性药物不易进行微粉化 脂溶性药物不易进行包埋,原因：,因为水与超临界二氧化碳的相容性很差，造成超临界二氧化碳对水的相溶性不佳，难以使药物微粉化。（近期出现了一种称为超临界辅助原子法(SAA)的超临界抗溶剂新方法可用于解决水溶性药物的微粉化问题） 高分子材料多为脂类物资，脂溶性的药物易溶于高分子材料中不易包埋（三明治结构），影响缓释效果。,前景：,这一技术在香料、色素、药物、化工和环保等领域有着 广泛的应用。 运用该技术可生产高附加值的产品，可提取过去用化学方法无法提取的物质，且廉价、无毒、安全、高效；适用于化工、医药等工业。 这项技术除了用在化工、医药等行业外，还可用在烟草、香料、食品等方面。如食品中，可以用来去除咖啡、茶叶中的咖啡因，可提取大蒜素、胚芽油、沙棘油、植物油以及医药用的鸦片、阿托品、人参素及银杏叶、紫杉中的有价值成分。可见这项技术在未来具有广阔的发展前景。,华桥大学开展此课题情况：,华大化工学院王士斌、陈爱政的课题组正在进行这方面系统的研究 实验室：化工实验楼 A101 B419,THANK YOU,谢谢观看 洗洗睡吧！,
