管理创新变革创新论文

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1、Liaoning Normal University开放试验室项目研究论文题 目:Hg离子在牵牛体内的累积分析学 院: 生命科学学院专 业: 环境科学班级序号: 5班12号学 号: 20081134010019学生姓名: 张昊指导教师: 姜华2011年12月目 录中文摘要(关键词)1英文摘要(关键词)1前言.11.实验材料和方法.21.1实验材料和条件.21.2仪器与试剂.21.2.1仪器设备21.2.2试剂21.3实验方法.21.3.1种子发芽试验21.3.2盆栽试验21.3.3牵牛植株不同器官(根,茎,叶)重金属含量的测定21.3.4数据差异显著性分析22.实验结果与分析.32.1供试土壤

2、基本理化性质.32.2 Hg离子在牵牛体内的累积分析.32.2.1 Hg浓度对牵牛植株根,茎,叶富集Hg的影响.32.2.2 Hg浓度对牵牛根,茎,叶富集系数及转移系数的影响.42.3分析.4参考文献.45Hg离子在牵牛体内的累积分析学生:张昊 指导教师:姜华生命科学学院环境科学专业08级中文摘要: Hg是一种有毒重金属,为了研究它在植物体内的积累,本文以牵牛为试材,对Hg在根茎叶不同不位中的累积和转移情况进行了分析。采用种子发芽床培养和盆栽试验,植物样品电感耦合等离子体发射光谱仪测定体内汞含量。试验结果表明,当Hg浓度过高时,大量的Hg累积在根部,导致根部结构被破坏,影响了向上转运,造成重金

3、属污染。高浓度Hg处理条件下牵牛植株根部生长量减小,说明高浓度的Hg首先对牵牛植株的根部造成伤害,影响富集及向上转运能力。关键词: 牵牛花; Hg;生长量;污染Abstract: Hg is a toxic heavy metal, in order to study its accumulation in plants, this paper cows as test materials, root, stem of Hg in different spaces in the non-cumulative and metastasis were analyzed. The use of se

4、ed germination and pot culture test bed, plant samples by inductively coupled plasma emission spectrometer body mercury. The results showed that when the Hg concentration is too high, a large number of Hg accumulation in the roots, causing root structure was destroyed, affecting the upward transport

5、, resulting in heavy metal pollution. Processing conditions, high concentrations of Hg cows reducing the amount of plant root growth, indicating that high concentrations of Hg first cows damage the roots of plants, affecting up enrichment and transport capacity.Keywords: morning glory; Hg; increment

6、; pollution 前言:植物能直接通过根系吸收Hg,在很多情况下,汞化合物可能是在土壤中先转化为金属汞或甲基汞后才被植物吸收。土壤中含汞量过高,不但能在植物体内累积,还会对植物产生毒害,而通过植物(如牵牛植株)的吸收、挥发、根滤、降解、稳定等作用,可以净化土壤或水体中的重金属元素,达到净化环境的目的,因而植物修复是一种很有潜力、正在发展的清除环境污染的绿色技术。本文通过种子发芽试验,盆栽试验,培养一组牵牛花植株,来对本实验Hg离子在牵牛体内(根,茎,叶)的累积进行分析。1实验材料和方法1.1实验材料和条件实验材料:牵牛花种子实验条件:温室温度21-22,光强5000LX,光周期16:8h

7、。1.2仪器与试剂1.2.1实验仪器主要仪器:722光栅分光光度计;紫外分光光度计;TGLL-18K台式高速冷冻离心机(太仓市华美生化仪器厂);电热恒温干燥箱(上海跃进医疗器械厂);恒温水浴;震荡机;LC-212鼓风干燥箱;YND-1远红外耐酸碱控温电炉(上海翔殷机电仪器厂);IRIS Intrepid II XSP电感耦合等离子体发射光谱仪(美国热电公司)等。1.2.2试剂主要试剂:氯化汞、高氯酸,浓硫酸、七水硫酸亚铁、邻啡罗啉指示剂、硫酸钾、硫酸钠、浓硫酸、浓硝酸、高氯酸、2,6-二硝基酚、氢氧化钠、钼锑抗试剂、碳酸氢钠、醋酸铵、溴百里酚蓝、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、儿茶酚、巯基乙醇

8、、石英砂1.3 实验方法1.3.1种子发芽试验将牵牛花种子放入以滤纸为发芽床的玻璃平皿中,注入清水,发芽床达到饱和为止,20恒温培养,3天后选取发芽一致的种子放入花盆中进行盆栽实验。1.3.2 盆栽实验每盆放5粒发芽一致的种子,温室内培养,依据盆中干湿情况,用去离子水浇灌,使其持水量保持田间持水量的80%,70天时取牵牛花叶片检测不同处理对植株生理生化指标的影响1,80天后整株收获,收获的植株分为根、茎、叶三部分,先用自来水冲洗,再用去离子水冲洗三次,接着用吸水纸将水分吸干,所有样品置于70烘箱中烘至恒重,称其干重,烘干、粉碎后检测重金属在植株体内的积累,每处理4次重复。1.3.3牵牛植株不同

9、器官(根、茎、叶)重金属含量的测定 植物样品的硝化:取烘干植物样品0.1g,加入5mL浓硝酸与1mL高氯酸在300电热板上加热至完全消解,常温下冷却,用去离子水定容至50mL,静置10min后过滤,用IRIS Intrepid II XSP电感耦合等离子体发射光谱仪进行测定2。 土壤样品的硝化:取土壤样品0.1g,加入5mL浓硝酸、1mL高氯酸在300电热板上加热至完全硝化,常温下冷却,用去离子水定容至50mL,静置10min后过滤3,用IRIS Intrepid II XSP电感耦合等离子体发射光谱仪进行测定。1.3.4 数据差异显著性分析所有数据采用SPSS 17.0进行分析4,不同处理下

10、牵牛花的生物量、吸附重金属的差异以及生理生化指标的差异采用单因素方差分析(One-way ANOVA),其中牵牛花的生物量与生理生化指标采用最小显著法(LSD)在PO.05与P根茎;高浓度(100mg/kg)处理时,Hg的累积量是:根茎叶。对于这种分布规律的不一致,可能是由于牵牛在污染条件下的耐性所致,以及植物为了适应重金属胁迫而采取了某种分配策略所致7。2.2.2 Hg浓度对牵牛根、茎、叶的Hg富集系数及转移系数的影响图2可见,在中(50mg/kg)、低(20mg/kg)浓度条件下,Hg在牵牛体内的转运系数差别不大并均大于1,说明50mg/kg浓度以下的Hg处理对牵牛植株没有造成伤害。当处理

11、浓度增加到100mg/kg时,富集及转运系数明显降低,富集及转运系数比20mg/kg浓度处理条件下降低49.8%和50.1%,二者差异极显著(不显著);比50mg/kg浓度处理条件下降低23.3%和58.3%,二者差异显著(很显著)。说明高浓度的Hg首先对牵牛植株的根部造成伤害,影响富集及向上转运能力。此结果也验证了牵牛在100mg/kg Hg处理时根部生物量减少的结论。2.3分析:研究表明,Hg污染达到一定浓度时,大量的Hg主要累积在根部,导致根部结构被破坏,产生中毒现象,影响了向上转运。高浓度Hg处理条件下牵牛植株根部生长量减小,说明高浓度的Hg首先对牵牛植株的根部造成伤害,影响富集及向上转运能力。参考文献1 周德庆等.微生物学实验教程.高等教育出版社,2006,(1):3722 张伟,杨秀山.酶的固定化技术及其应用 .自然杂志;2000,01(5):533 邱广亮,张艳茹. 磁性载体用于酶固定化

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