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1 医疗器械质量事故调查处理报告记录 编号： 产品名称 规格型号 涉及产品 批号 生产企业 及日期 使用（投诉） 单位 联系人及 电话 供货方 供货联系 人及电话 质量事故描述 报告人： 日期： 事故原因 责任部门： 日期： 整改措施 责任部门： 日期： 批准意见 批准人： 日期：
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