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1、2013高考生物 必考题型早知道 专题07 遗传的基本规律（教师版）新人教版考纲要求：1、孟德尔遗传实验的科学方法()；2、基因的分离定律和自由组合定律()；3、伴性遗传()；4、人类遗传病的类型()；5、人类遗传病的监测和预防()；6、人类基因组计划及意义()。考点突破考点一遗传基本规律技巧1、孟德尔遗传规律的适用范围和条件适用范围：以染色体为载体的细胞核基因的遗传。等位基因的分离符合基因的分离定律；非同源染色体上的非等位基因的遗传符合基因的自由组合定律。发生时间：减数第一次分裂。真核细胞进行无性生殖时，其细胞核基因的遗传不遵循孟德尔的遗传规律。真核生物细胞质基因的遗传，不遵循孟德尔的遗传规
2、律。原核生物的细胞没有染色体，且不发生减数分裂，其基因的遗传不遵循孟德尔的遗传规律。2、巧辨相对性状的显、隐性(1)据子代性状判断不同性状亲本杂交后代只出现一种性状显性性状相同性状亲本杂交后代出现不同于亲本的性状隐性性状(2)据子代性状分离比判断具一对相同性状亲本杂交子代性状分离比为31分离比为3的性状为显性性状具两对相同性状亲本杂交子代性状分离比为9331分离比为9的两性状都为显性(3)遗传系谱图中显、隐性判断双亲正常子代患病隐性遗传病双亲患病子代正常显性遗传病3、遗传基本定律的验证方法(1)自交法自交后代的分离比为3:1，则符合基因的分离定律。若F1自交后代的分离比为9:3:3:1，则符合
3、基因的自由组合定律。(2)测交法若测交后代的性状比例为1:1，则符合基因的分离定律。若测交后代的性状比例为1:1:1:1，则符合基因的自由组合定律。(3)花粉鉴定法根据花粉表现的性状(如花粉的形状、染色后的颜色等)判断。若花粉有两种表现型，比例为1:1，则符合分离定律。若花粉有四种表现型，比例为1:1:1:1，则符合自由组合定律。(4)单倍体育种法取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株性状有两种表现型，比例为1:1，则符合分离定律。取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株性状有四种表现型，比例为1:1:1:1，则符合自由组合定律。例1、番茄的红果(R)对黄果(r)是显性，让杂
4、合的红果番茄自交得F1，淘汰F1中的黄果番茄，利用F1中的红果番茄自交，其后代RR、Rr、rr三种基因的比例分别是()A121 B441C321 D931练习1、牡丹的花色种类多种多样，其中白色的不含花青素，深红色的含花青素最多，花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅，由两对独立遗传的基因(A和a，B和b)所控制；显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一深红色牡丹同一白色牡丹杂交，得到中等红色的个体。若这些个体自交，其子代将出现花色的种类和比例分别是( )A3种；961B4种；9331C5种；14641D6种；143341F1自交或测交会出现特殊比例，请填充下表条件
5、F2自交后代性状比例F1测交后代性状比例正常的完全显性9:3:3:11:1:1:1A、B同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状9:71:3aa(或bb)成对存在时，表现双隐性性状，其余正常表现9:3:41:1:2 存在一种显性基因(A或B)时表现为同一种性状，其余正常表现9:6:11:2:1 只要存在显性基因(A或B)就表现为同一种性状，其余正常表现15:13:1例2、34.（12分）（注意：在试题卷上作答无效）果蝇中灰身（B）与黑身（b）、大翅脉（E）与小翅脉（e）是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中47只为灰身大翅脉，49只为灰身小翅脉，17只为
6、黑身大翅脉，15只为黑身小翅脉。回答下列问题：（1）在上述杂交子代中，体色和翅脉的表现型比例依次为 和 。(2)两个亲本中，雌蝇的基因型为 ，雄蝇的基因型为 。（3）亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为 ，其理论比例为 。（4）上述子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为 ，黑身大翅脉个体的基因型为 。练习2、4假若某植物种群足够大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占A、1/9 B、1/16 C、4/81 D、1/8考点
7、三伴性遗传与常染色体遗传1.“排除法”分析遗传系谱图父病子全病，女全不病 伴Y染色体遗传父病子女均有患者 非伴Y染色体遗传观察遗传系谱图(1)确认或排除伴Y染色体遗传(2)确定遗传性状的显、隐性无中生有隐性遗传病有中生无显性遗传病(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传已确定为隐性遗传病常染色体隐性遗传；女患者的父亲或儿子都患病伴X染色体隐性遗传。已确定为显性遗传病常染色体显性遗传；男患者的母亲和女儿都患病伴X染色体显性遗传。2.设计实验确定基因在染色体上的位置(1)通过一次杂交确定基因在常染色体上，还是在X染色体上若已知该相对性状的显隐性关系，则可用雌性隐性个体与雄性显性个体杂交进行判断。
8、若后代雌性全为显性性状，雄性全为隐性性状，则相关基因位于X染色体上；若后代的性状表现与性别无关，则相关基因位于常染色体上。若该相对性状的显隐性关系是未知的，则用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则相关基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则相关基因位于X染色体上。(2)通过一次杂交确定基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上用隐性纯合雌性个体与显性纯合雄性个体杂交，若杂交后代中，雌雄都表现为显性性状，则该对基因位于X、Y染色体的同源区段上；若杂交后代中，雌性仅表现为显性性状，雄性仅表现为隐性性状，则该基因只位于X染色体上。(3)归纳两种遗传病组合在一起
9、的概率计算例如：有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传，据亲代的基因型已判断出后代患甲病的可能性为m，患乙病的可能性为n，则后代表现型的种类和可能性为只患甲病的概率是m(1n) 只患乙病的概率是n(1m) 甲、乙两病同患的概率是mn 甲、乙两病均不患的概率是(1m)(1n) 补充：X、Y染色体同源区段上存在等位基因，这些基因控制的性状在后代中的性状表现是否有性别之分，要视具体基因型而定，不能一概而论。如：左图与性别有关，而右图与性别无关。XaXaXaYAXAXaXaYa XaYAXaXaXAXa、XaXaXaYa、XAYa(全为显性)(全为隐性)(中显隐性均为11)补充：杂交实验中，有时观察到后
10、代分离比与预期值有一定的偏差，这与生物体内的致死基因有关。常见的有：隐性致死：基因在隐性纯合情况下的致死；显性致死：基因在显性纯合或杂合情况下的致死；伴性致死X染色体连锁致死：在X染色体上有致死基因；配子致死：致死基因在配子期发挥作用而有致死效应；合子致死：致死基因在胚胎期或成体阶段的致死。致死基因的作用可发生在不同的发育阶段，且致死效应往往也与个体所处的环境有关。补充：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小 方面推测。例3、25、人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中II-3和II-4所生子女是BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非
11、秃顶色盲儿子的概率为1/4 B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/8 D秃顶色盲女儿的概率为0练习3人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：(1)甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为 。(2)若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。I-2的基因型为 ；II-5的基因型为 。如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。如果II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。如果II-5与h基因携带者
12、结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为 。专项练习1、下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是（ ）A. 非等位基因之间自由组合，不存在相互作用B. 杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同C. 孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型D. F2的3:1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合2、红海中营群居生活的红鲷鱼有一种奇怪的现象，即在缺少雄性红鲷鱼的雌鱼群体中，总会有一条雌鱼变成雄鱼，且身体也变得比其他雌鱼健壮。为解释这一现象，有人做了如下两组实验(注：两组红鲷鱼生长状况、实验装置、条件及时间都相同)。该实验说明()A环境因素对生物的性状表现起到决定性作用B
13、生物的性状表现由遗传物质决定C生物的性状表现是基因型与环境共同作用的群体结果D红鲷鱼的性别决定与遗传物质无关3、在一个成员血型各不相同的家庭中，妻子是A型血，她的红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，则丈夫的血型和基因型分别是AB型，IBIB。 BB型，IBi CAB型，iAIB DO型，4、蜗牛的有条纹(A)对无条纹(a)为显性。在一个地区的蜗牛种群内，有条纹(AA)个体占55，无条纹个体占15，若蜗牛间进行自由交配得到Fl，则A基因的频率和F1中Aa基因型的频率分别是 A30，2l B30，42 C70，2l D70，425、鼠的黄色和黑色是一对相对性状，遗传符合基因的分离定律。研究发现，让多对黄鼠交配，每一代中总会出现约1/3的黑鼠，其余均为黄鼠。由此推断正确的是()A鼠的黑色性状是由显性基因控制的B黄鼠后代出现黑鼠是基因突变所致C子代黄鼠中既有杂合子又有纯合子D黄鼠与黑鼠交配，任一代中黄鼠都约占1/26、已知小麦无芒(A)与有芒(a)为一对相对性状，用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。为了确定基因A是否突变为基因a，有人设计了以下4个杂交组合，杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理，然后与未经处理的母本进行杂交。若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变，则最佳的杂交组合是 A.无芒有芒(AA aa) B.无芒有芒( Aaaa)C.
