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1、一、 单选题1. 药理学是研究 A药物效应动力学 B药物代谢动力学 C药物作用机理D药物与机体相互作用的规律 E与药物学和生理学相关的学科2. 药效学研究的内容是 A药物的临床疗效 B药物的作用机理 C药物对机体的作用规律D药物疗效的影响因素 E药物体内过程的影响因素3. 药动学研究的内容是 A血药浓度与临床疗效的关系 B血药浓度与时间的变化规律 C药物吸收的影响因素D药物生物转化的影响因素 E机体对药物的处置的动态变化4. 药物经生物转化后 A 极性增加，利于消除 B 活性增大 C毒性减弱或消失 D 活性减弱或消失 E 以上都有可能5. 药物或其代谢物排泄的主要途径是A 肾 B 胆汁 C 乳
2、汁 D 汗腺 E 呼吸道6. 主动转运的特点是 A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象7. 一级消除动力学的特点是 A 恒比消除，tl/2不定 B 恒量消除， tl/2恒定 C 恒量消除，tl/2不定 D恒比消除， tl/2恒定 E tl/2随血药浓度变化而变化 8. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 A 10小时左右 B 2天左右 C 1天左右 D 20小时左右 E 5天左右9. 氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能 A 增
3、加吸收 B竞争血浆蛋白结合部位 C提高生物利用度 D抑制肝药酶 E减少尿中排泄10. 苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应 A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收 C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E 以上均不对11. 药物的生物利用度是指A. 药物经胃肠道进入肝门脉循环的量B. 药物能吸收进入体循环的量C. 药物吸收到达作用点的量 D. 药物吸收进入体内的相对速度E. 经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率12. 药物的血浆半衰期是 A
4、 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化 C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间 E 药物作用强度减弱一半所需要的时间13. 药物首过消除主要发生于 A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射 D口服给药 E 吸入给药14. 下列哪种剂量会产生副作用 A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量15. 受体阻断药的特点是 A 对受体无亲和力，但有效应力 B对受体有亲和力， 并有效应力 C 对受体有亲和力，但无效应力 D对受体无亲和力，并无效应力 E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力16. 竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性
5、都强 B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体17. 非竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体18. 药物的作用方式是 A 局部作用B 全身作用C 直接作用D 间接作用E 以上全是19. 治疗作用和不良反应是 A 药物作用的选择性 B 药物作用的两重性 C 药物的基本作用 D 药物的作用机制 E 药物作用的方式20. 化疗指数最大的药物是 A 药50=5
6、00mg ED50=100mg B 药50=500mg ED50=25mg C 药50=500mg ED50=50mg D 药50=50mg ED50=5mg E E药50=50mg ED50=25mg21. 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为 A 甲乙丙 效 乙 B 甲丙乙 应 甲 丙 C 乙甲丙 D 乙丙甲 E 丙乙甲 剂量22. 毒性反应 A 与剂量无关 B 在治疗量下出现 C 因用药剂量过大或用药时间过长引起 D 是治疗作用引起的不良后果 E 是药物引起的变态反应23. 长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为 A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性24. 长期用药，病
7、原菌对药物敏感性下降甚至失效的现象，称之为 A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性25. N1受体主要位于 A 神经节细胞 B 心肌细胞 C 血管平滑肌细胞 D 胃肠平滑肌 E 骨骼肌细胞26. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是 A a受体 B b1受体 C H1受体 D b2受体 M受体27. 下述哪种是b1受体兴奋的主要效应 A 舒张支气管平滑肌 B 加强心肌收缩 C 骨骼肌收缩 D 胃肠平滑肌收缩 E 腺体分泌28. 去甲肾上腺素合成的限速酶是 A胆碱酯酶 B胆碱乙酰化酶 C单胺氧化酶 D多巴脱羧酶 E酪氨酸羟化酶29. 主要使去甲肾上腺素灭活的酶是A 单胺氧化酶 B 胆
8、碱酯酶 C 甲状腺过氧化物酶 D粘肽合成酶 E血管紧张素转化酶30. 新斯的明可逆性抑制的酶是A 单胺氧化酶 B 胆碱酯酶 C 甲状腺过氧化物酶D粘肽合成酶 E血管紧张素转化酶31. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的 A心率减慢 B胃肠道平滑肌收缩 C胃肠道括约肌收缩 D膀胱括约肌舒张E虹膜括约肌收缩(缩瞳)32. 下列描述哪项有错？ A 支气管平滑肌上的肾上腺素受体是2受体 B 神经节上的胆碱能受体是1受体 C 阿托品是抗胆碱药 D 运动神经终板上的胆碱能受体是2受体 E 毛果芸香碱是节后抗胆碱药33. 有关新斯的明的临床用途下列错误的是 A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 平
9、滑肌痉挛性绞痛 D通常不作眼科缩瞳药 E 解救非去极化肌松药中毒34. 抗胆碱酯酶药的适应症不包括 A 重症肌无力B 腹气胀C 尿潴留D 房室传导阻滞E 阵发性室上性心动过速35. 兴奋骨骼肌作用明显的药物是 A 阿托品 B 筒箭毒碱 C 普萘洛尔（心得安） D 新斯的明 E 酚妥拉明36. 滴眼产生扩瞳效应的药物是 A 毛果芸香碱 B 新斯的明 C 阿托品D 哌唑嗪E 吗啡 37. 碘解磷定解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为 A能使失去活性的胆碱酯酶复活 B能直接对抗乙酰胆碱的作用 C有阻断M胆碱受体的作用 D有阻断N胆碱受体的作用 E能对抗有机磷酸酯类分子中磷的毒性38. 有机磷农药中毒的
10、原理 A易逆性胆碱酯酶抑制剂B 难逆性胆碱酯酶抑制剂 C直接抑制M受体，N受体 D直接激动M受体，N受体 E促进运动神经末梢释放 Ach39. 眼压升高可由何药引起 A 毛果芸香碱 B 阿托品 C 肾上腺素 D 去甲肾上腺素 E 氯丙嗪40. 下列哪些效应不是通过激动受体产生的 A 支气管舒张 B 骨骼肌血管舒张 C 心率加快 D心肌收缩力增强 E膀胱逼尿肌收缩41. 关于肾上腺素的描述正确的是 A 直接激动，1，2受体 B 主要激动受体，微弱激动受体 C 激动，DA受体 D 直接拮抗，1，2受体 E 主要激动受体42. 多巴酚丁胺A选择性激动bl受体 B选择性激动b2受体 C对bl和b2受体
11、都有激动作用 D对b受体作用很弱 E对a、bl和多巴胺受体都有激动作用43. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射 A 肾上腺皮质激素B 氯化钙C 去甲肾上腺素 D 肾上腺素 E 阿托品44. 下列哪一情况不能用异丙肾上腺素治疗？A 支气管哮喘 B 心源性哮喘 C 休克 D 心跳骤停 E 房室传导阻滞45. 沙丁胺醇A选择性激动bl受体 B选择性激动b2受体 C对bl和b2受体都有激动作用 D对b受体作用很弱 E对a、bl和多巴胺受体都有激动作用46. 能使肾上腺素升压作用翻转的药物是A酚妥拉明B 新斯的明C 毛果芸香碱D 麻黄碱E 阿托品47. 与普萘洛尔有关的禁忌症是 A 青光眼 B 腹胀
12、气 C 尿潴留 D前列腺肥大 E支气管哮喘48. 酚妥拉明舒张血管的原理是 A 阻断突触后膜1受体B 主要奋M受体 C 兴奋突触前膜受体D 主要阻断突触前膜2受体 E 激动多巴胺受体49. 静滴外漏易致局部坏死的药物是 A 肾上腺素 B 阿拉明 C 异丙肾上腺素 D 多巴胺 E 去甲肾上腺素50. 解热镇痛药的退热作用机制是： A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放51. 解热镇痛药的镇痛作用机制是： A.阻断传入神经的冲动传导 B.降低感觉纤维感受器的敏感性 C.阻止炎症时PG的合成 D.激动阿片受体 E. 以上都不是52. 可防止脑血栓形成的药物是： A.水杨酸钠 B.阿司匹林 C.保泰松 D.吲哚美辛
