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1、“a命国国园日第8章醛、酮、酯(4IdLeJjzydes,KetomesazdOrirorzes)目的要求。掌握醛、酮、酮的命名。掌握醛、酮、酮的结构、理化性质。亲核加成反应。羰基的还原反应。a-氢的反应。醛、酮的特殊反应。了解亲核加成反应的立体特征。作业:P工(1L(2(5丿5精6134叙“口醛(H)R-&LH2酮R+HCRI20aQ凶cO结构上的共同特点:分子中都含有羧基。-Carbonylgroup“。吴吴国8.1醛、酮的结构、分类、命名:亢G云Q。尿8u狸基T。-g猿基的结构H-4一浩R一园_R-R里图肿股酮酮RSR泡酮芳香酮OO脂肪醛、酮“cH&HCHCCHpCH芳香醛、酮一CHO一
2、宣CH一2口2多元醛、酮HCcfcfpCH“cHpCcfHpCcfp又彦逢历吊荣HCHO“甲醛_CHyCHO乙醛CHyCH,CHO“丙醛酮的命名按酮基所连的两个烃基命为某某酮CH6COCEHCH甲乙酮叉秀绑砂各荣醛、酮的命名类似于醇O“_CH11CHsCHaCHCHOCH-CH-C-CH-CHCH32-甲基丁醛2-甲基-3-戊酮或乙异丙酮主链上含有不饱和键时其位置应标明OOcr4-甲氧基-3-环己烯酮4-羟基-2-王烯醛O/从门芳香醛、酮的命名是将芳基作为取代基亘一CH2CHO亘_匡_标乙醛二柘酮二元酮=濡需c-成二酮ore两猾基相邰CH-CHHC-C-CH23-戊二酮0O-成二酮or一个P蹇技阮一个碟原孔c相_臭_CH8.2醛、酮的化学性质亲核加成B-活泼H的反应醛的氧化CD)烯醇化C2)-卤代(卤仿反应)(3醇醛缩合反应C=C-C=0Ooo-不饱和醛酮的共软加成(一)亲核加成反应(CNucleophilicaddition)R劲R一NRoele_巳电性效应影响反应活性的因素立体效应羯基碳的正电性愈强,所连基团空间位阻愈小,亲核反应愈易进行。CFsCHOCHpCICHOCHsCHO0zN一一Co一CH0CH/二CH0HCHORCHOCHsCOCH3RCOCH3RCORRCOPhPhCOPh
