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1、人类的遗传病考纲要求1.人类遗传病的类型、监测和预防()。2.人类基因组计划及意义()。3.调查常见的人类遗传病(调查类实验)。一、人类常见遗传病的类型1单基因遗传病(1)概念：受_控制的遗传病。(2)分类显性基因引起的：如多指、并指、抗VD佝偻病等。隐性基因引起的：如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症。2多基因遗传病(1)概念：受_控制的人类遗传病。(2)特点：在_发病率比较高。(3)病例：_、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病等。名师点拨多基因遗传病具有易受环境影响的特点，充分说明了性状的表现型是遗传物质和环境共同作用的结果。3染色体异常遗传病(1)概念：由染色体异常引起的遗传病
2、。(2)病例：_、猫叫综合征。思考先天性疾病都是遗传病吗？判一判(2009江苏卷，18)一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病。一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病。携带遗传病基因的个体会患遗传病。不携带遗传病基因的个体不会患遗传病。二、遗传病的监测和预防1手段：主要包括_和_。2意义：在一定程度上有效地预防遗传病的_和发展。3遗传咨询的内容和步骤(1)医生对咨询对象进行身体检查，了解_，对是否患有某种遗传病作出诊断。(2)分析遗传病的_。(3)推算出后代的_。(4)向咨询对象提出防治对策和建议，如_、进行_等。4产前诊断：指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如_、_、孕妇血细胞检查以及
3、_等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 想一想胎儿的色盲或者色弱可以进行产前诊断吗？三、人类基因组计划与人体健康1人类基因组计划的目的：测定人类基因组的_，解读其中包含的_。2参与人类基因组计划的国家：_、英国、德国、日本、法国和_，中国承担1%的测序任务。了解吗人类有46条染色体，人类基因组计划要测定几条染色体上的基因？水稻含有24条染色体，水稻基因组包含几条染色体上的基因？探究点一人类常见的遗传病类型熟悉人类常见的遗传病类型，完成下表填空：分类常见病例及表示方法遗传特点单基因遗传病常染色体_并指无性别差异含致病基因即患病多指软骨发育不全_苯丙酮尿症无性别差异隐性纯合发病_先天性
4、聋哑伴X染色体显性显性_与性别有关，含致病基因就患病，_有连续遗传现象遗传性慢性肾炎隐性进行性肌营养不良与性别有关，纯合女性或含致病基因的男性患病，男患多于女患有交叉遗传、隔代发病的现象_血友病伴Y染色体遗传病(如外耳道多毛症)具有“男性_”的特点多基因遗传病腭裂、无脑儿、_、_常表现出家族聚集现象易受环境影响_中发病率较高染色体异常遗传病_、猫叫综合征、性腺发育不良等往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产思维拓展1只有单基因遗传病符合孟德尔遗传定律。2单基因遗传病受一对等位基因控制，不是一个基因控制。3携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如Aa不是白化病患者；不携带遗传病基因的个体
5、也可能患遗传病，如染色体异常遗传病。4先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的区别项目先天性疾病后天性疾病家族性疾病含义出生前已形成的畸形或疾病在后天发育过程中形成的疾病指一个家族中多个成员都表现出来的同一种病病因由遗传物质改变引起的人类疾病为遗传病从共同祖先继承相同致病基因为遗传病由环境因素引起的人类疾病为非遗传病由环境因素引起为非遗传病联系先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病；后天性疾病不一定不是遗传病提醒用集合的方式表示遗传病与两类疾病的关系如下：探究示例1(2009江苏卷，18)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗
6、传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A B C D听课记录：探究点二遗传病的监测和预防以及人类基因组计划1人类遗传病的监测和预防措施有哪些？2人类基因组计划的任务是什么？思维拓展1优生措施：禁止近亲结婚，提倡适龄生育。2人类基因组计划的影响(1)正面效应：可以了解与癌症、糖尿病、老年性痴呆、高血压等疾病有关的基因，以便进行及时有效的基因诊断和治疗；可以在出生时进行遗传病的风险预测和预防等。(2)负面效应：可能引起基因歧视等伦理道德问题。3产前诊断：B超检查属于个体水平；羊水检查，孕妇血细胞检查属于细胞水平；基因诊断属于分子水平。探究示例2(2011徐州质检)幸福
7、的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是()A基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等B用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断C遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法D禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法听课记录：变式训练下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，其中错误的是()遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传AaAa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传Tttt产前基因诊断实验探究调查人群中的遗传病1完成实验原理填空
8、：(1)调查时，最好选取群体中发病率较高的_遗传病，如红绿色盲、白化病等。(2)调查某种遗传病的发病率时，要在_中随机抽样调查，并保证调查的群体_。某种遗传病的发病率(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)100%(3)调查某种遗传病的遗传方式时，要在_调查，绘遗传系谱图。2熟悉实验流程，完成填空：思维拓展调查“遗传病发病率”与“遗传方式”的区别 项目调查对象及范围注意事项结果计算及分析遗传病发病率广大人群随机抽样考虑年龄、性别等因素，群体足够大100%遗传方式患者家系正常情况与患病情况分析基因显隐性及所在的染色体类型探究示例3下面是某校生物科技小组“调查人群中某种性状的遗传”课题的研
9、究方案，回答有关问题。.调查步骤：(1)确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。(2)设计记录表格及调查要点如下：(3)分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。(4)汇总总结，统计分析结果。.回答问题：(1)人群中的性状很多，在下列4项中，不应选择_项进行遗传方式调查，其理由是_。A能否卷舌 B身高CA、B、O血型 D红绿色盲(2)请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。(3)如果要进一步判断该性状的遗传方式，还应注意以下问题：调查单位最好是_。为了方便研究，可绘制_图。(4)通过_的手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。题组一遗传病类型及调查1下列人群中
10、哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律()A单基因遗传病 B多基因遗传病C染色体异常遗传病 D传染病2(2011常州质检)在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的男性患儿(多选)()A23AX B22AXC21AX D22AY3下列有关人类遗传病的叙述正确的是()都是由于遗传物质改变引起的都是由一对等位基因控制的都是先天性疾病近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加线粒体基因异常不会导致遗传病性染色体增加或缺失都不是遗传病A BC D4通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是()A苯丙酮尿症携带者 B21三体综合征C猫叫综合征 D镰刀型细胞贫血症5(2011广东
11、卷，6)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是()A该病为常染色体显性遗传病B5是该病致病基因的携带者C5与6再生患病男孩的概率为1/2D9与正常女性结婚，建议生女孩题组二遗传病预防及人类基因组计划6下列哪种人不需要进行遗传咨询()A孕妇孕期接受过放射线照射B家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年C35岁以上的高龄孕妇D孕妇婚前得过甲型肝炎病7(2011天津卷，6)某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经Bcl 酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系
12、谱。下列叙述错误的是()Ah基因特定序列中Bcl 酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B1的基因诊断中只出现142 bp片段，其致病基因来自母亲C2的基因诊断中出现142 bp、99 bp和43 bp三个片段，其基因型为XHXhD3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142 bp片段的概率为1/2题 号1234567答 案题组三应用提升8如图a所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸酶的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。请回答下列问题：(1)人体内环境中的酪氨酸除图a中所示的来源外，还可以来自于_。(2)若酶由n个氨基酸组成，则酶基因外显子的碱基数目不可能少于_。(3)若医生怀疑某患儿缺乏酶，诊断的方法是检验_
