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1、吉大20春学期波谱分析在线作业二 1 单选题 1 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于（ ）A 原子核内层电子的跃迁B 原子核外层电子的跃迁C 分子的振动D 分子的转动2 C-O-C结构的非对称伸缩振动是酯的特征吸收，通常为第一吸收，位于（ ）A 1100cm-1处B 16701570cm-1处C 12101160cm-1处D 17801750cm-1处3 某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为（ ）A 1个单峰B 3个单峰C 2组峰：1个为单峰，1个为二重峰D 2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰4 自旋核在外磁场作用下，产生能级分裂，其相邻两能级能量之差为（ ）A 固定
2、不变B 随外磁场强度变大而变大C 随照射电磁辐射频率加大而变大D 任意变化5 下列化合物中，1H最大的化学位移值是（ ）A CH3FB CH3ClC CH3BrD CH3I6 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( )A C-HB N-HC O-HD F-H7 试指出下面哪一种说法是正确的（ ）A 质量数最大的峰为分子离子峰B 强度最大的峰为分子离子峰C 质量数第二大的峰为分子离子峰D 上述三种说法均不正确8 某化合物的MS图上出现m/z 74的强峰，IR光谱在34003200cM-1有一宽峰，17001750cM-1有一强峰，则该化
3、合物可能是（ ）A R1CH2CH2(CH2)2COOCH3B R1CH2(CH2)3COOHC R1(CH2)2CH(CH3)COOHD B或C9 化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2，在1HNMR谱图上，从高场至低场峰面积之比为（ ）A 6:1:2:1:6B 2:6:2C 6:1:1D 6:6:2:210 某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：3000cm-1左右，1650cm-1左右，则该化合物可能是（ ）A 芳香族化合物B 烯烃C 醇D 酮11 影响紫外吸收波长的因素有（ ）A 共轭体系B 超共轭效应C 溶剂效应D 立体效应2 多选题 1 下
4、列说法不正确的是（ ）A 支链烷烃键的断裂往往发生在支化的碳原子处，优先失去最大烷基而形成电荷保留的离子B 偶电子离子在裂解反应中，能量上有利于形成质子亲和能较高的中性产物C 电荷中心引发的i断裂反应，动力来自电荷的诱导效应D 环己烯不能进行Diels-Alder反应和H-转移的断裂2 红外光谱测试中固体样品的制备方法有（ ）A 溴化钾压片法B 糊状法C 溶液法D 薄膜法3 下列关于紫外光谱的说法正确的是（ ）A 最简单的双键化合物为乙烯，在165nm处有一个强的吸收带B 当两个生色团在同一个分子中，间隔有一个以上的亚甲基，分子的紫外光谱往往是两个单独生色基团光谱的加和C 无机化合物的紫外光谱
5、通常是由两种跃迁引起的，即电荷迁移跃迁和配位场跃迁D 在卤代烷烃中，由于超共轭校园内，吸收带波长随碳链的增长及分支的增多而蓝移。4 EI质谱中的离子包括（ ）A 分子离子B 碎片离子C 重排离子D 多电荷离子5 与手性碳原子相连的-CH2-上的质子是等价的。A 错误B 正确3 判断题 1 红外光谱3367cm-1有一强而宽的谱带可能为羰基的伸缩振动吸收峰。A 错误B 正确2 酚易失去CO和CHO形成M-28和M-29的离子峰。A 错误B 正确3 乙炔由于分子对称，没有CC伸缩振动吸收。A 错误B 正确4 对普通有机化合物来说，对13CNMR谱图影响最大的是13C-1H间的偶合，而对含氟或磷元素
6、的化合物，还要考虑13C-19F或13C-31P间的偶合作用。A 错误B 正确5 如果被研究的1H核的附近有一个或几个推电子基团存在，则其周围的电子云密度降低，屏蔽效应也降低，去屏蔽效应增大，化学位移值增大（吸收峰左移）。A 错误B 正确6 红外光谱中，醛类化合物在2820cm-1和2720cm-1有两个中等强度的吸收带，是由醛基的C-H伸缩振动的倍频和它的弯曲振动的基频的费米共振产生的。A 错误B 正确7 空间位阻妨碍分子内共轭的发色团处于同一平面，使共轭效应减小或消失，从而影响吸收带波长的位置。A 错误B 正确8 立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响因素导致吸收光谱的红移或蓝移，立体效用常常伴随增色或减色效应。A 错误B 正确9 CH3CH2Cl中甲基的3个质子，它们的化学位移相等，为化学等价质子。A 错误B 正确
