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1、6-1 略。6-2 什么是吉布斯相律？它有什么实际意义？解：相律是吉布斯根据热力学原理得出的相平衡基本定律，又称吉布斯相律，用于描述达到相平衡时系统中自由度数与组分数和相数之间的关系。一般形式的数学表达式为FCP2。其中F为自由度数，C为组分数，P为相数，2代表温度和压力两个变量。应用相率可以很方便地确定平衡体系的自由度数。6-3 固体硫有两种晶型，即单斜硫、斜方硫，因此，硫系统可能有四个相，如果某人实验得到这四个相平衡共存，试判断这个实验有无问题？解：有问题，根据相律，F=C-P+2=1-P+2=3-P，系统平衡时，F=0 ，则P=3 ，硫系统只能是三相平衡系统。 图6-1 图6-26-4
2、如图6-1是钙长石（CaAl2Si2O）的单元系统相图，请根据相图回解：（1）六方、正交和三斜钙长石的熔点各是多少？（2）三斜和六方晶型的转变是可逆的还是不可逆的？你是如何判断出来的？（3）正交晶型是热力学稳定态？还是介稳态？解：（1）六方钙长石熔点约1300（B点），正钙长石熔点约1180（C点），三斜钙长石的熔点约为1750（A点）。（2）三斜与六方晶型的转变是可逆的。因为六方晶型加热到转变温度会转变成三斜晶型，而高温稳定的三斜晶型冷却到转变温度又会转变成六方晶型。（3）正交晶型是介稳态。6-5 图6-2是具有多晶转变的某物质的相图，其中DEF线是熔体的蒸发曲线。 KE是晶型 I的升华曲线
3、；GF是晶型II的升华曲线；JG是晶型III的升华曲线，回答下列问题：（1）在图中标明各相的相区，并写出图中各无变量点的相平衡关系；（2）系统中哪种晶型为稳定相？哪种晶型为介稳相？（3）各晶型之间的转变是可逆转变还是不可逆转变？解：（1） KEC为晶型的相区， EFBC 过冷液体的介稳区， AGFB 晶型的介稳区， JGA 晶型的介稳区，CED是液相区，KED是气相区； （2） 晶型为稳定相，晶型、为介稳相；因为晶型、的蒸汽压高于晶型的，即它们的自由能较高，有自发转变为自由能较低的晶型的趋势； （3） 晶型转变为晶型、是单向的，不可逆的，多晶转变点的温度高于两种晶型的熔点；晶型、之间的转变是可
4、逆的，双向的，多晶转变点温度低于、的熔点。6-6 在SiO2系统相图中，找出两个可逆多晶转变和两个不可逆多晶转变的例子。解： 可逆多晶转变： -石英-石英 -石英-鳞石英 不可逆多晶转变： -方石英-石英 -鳞石英-石英 6-7 C2S有哪几种晶型？在加热和冷却过程中它们如何转变？-C2S为什么能自发地转变成-C2S？在生产中如何防止-C2S 转变为-C2S？ 解：C2S有、四种晶型，它们之间的转变 如右图所示。由于-C2S是一种热力学非平衡态，没有能稳定存在的温度区间，因而在相图上没有出现-C2S的相区。C3S和-C2S是硅酸盐水泥中含量最高的两种水硬性矿物，但当水泥熟料缓慢冷却时，C3S将
5、会分解，-C2S将转变为无水硬活性的-C2S。为了避免这种情况的发生，生产上采取急冷措施，将C3S和-C2S迅速越过分解温度或晶型转变温度，在低温下以介稳态保存下来。6-8 今通过实验测得如图6-3所示的各相图，试判断这些相图的正确性。如果有错，请指出错在何处？并说明理由。图6-3解：第一图错，B组元有一个固定的熔点，因此液相线和固相线在B侧应交于一点。第二图错，A、B组元具有一个低共熔点，因此A、B的两条液相线应交于一点。第三图错，析晶过程中，达到共熔点后，系统进入低共熔过程，从液相中析出固溶体、，系统进入三相平衡状态，系统的温度不能变，因此中间的那条线应与AB平行。第四图错，具有低共熔点的
6、有限固溶体二元系统相图中固溶体不可能存在。第五图错，具有转熔点的有限固溶体二元系统相图中固溶体不可能存在。6-9 根据图6-4所示的二元系统相图回解：（1）注明各相区；（2）写出无变量点的性质及其相平衡关系；（3）写出M1和M2熔体的平衡冷却析晶过程；（4）计算从熔体刚冷至 TP温度及离开TP温度时系统中存在各相的百分含量。解：（1） 相区如图所示：（2） 转熔点P： 低共熔点E：（3） 液： 固： 图6-4 液： 固：（4） 点，刚到时 离开时， 点，刚到时 离开时， 6-10 图6-5为具有一个不一致熔融化合物的二元系统，在低共熔点E发生如下析晶的过程：LAAmBn。E点B含量为20，化合
7、物AmBn 含B量为64，今有C1和C2两种配料，其配料点分置于E点两侧。已知C1中B含量是C2中B含量的1.5倍，且在达低共熔点温度前的冷却析晶过程中，从该二配料中析出的初晶相含量相等。试计算C1和C2的组成。图6-5解：设AB二元相图中组成以质量百分数表示。和两种配料量均为G（kg）。据题意，初相在低共溶点前析出，则和二配料组成必在AP之间（若在PB之间，初相比在转熔点P前析出）。又该二配料组成不同，而析出的初相含量相等，可知二配料点一定分置于低共溶点E两侧，析出初相分别为和A。 设含B的量为x%,含B量为y%, 则根据杆杠规则可以建立下面方程： 解联立方程，得x=26%,y=17.3%。
8、所以，组成为含B的量26%，组成为含B17.3%6-11 图6-6是一个未完成的具有一个不一致熔化合物并形成固溶体的二元系统相图。请根据已给出的诸点完成此相图的草图。解：草图如下：图6-66-12 已知A和B两组成构成具有低共熔点的有限固溶体的二元系统。试根据下列实验数据绘制粗略相图。已知A的熔点为1000，B熔点为700。含B为25mol的试样在500完全凝固，其中含73.3mol初晶相SA（B）和 26.7mol（SA（B）SB（A）共生体。含B为50mol的试样在同一温度下凝固完毕，其中含40mol初晶相SA（B）和60mol（SA（B）SB（A）共生体，而SA（B）相总量占晶相总量的5
9、0。实验数据均在达到平衡状态时测定。解：因a、b点温度及低共熔温度已知，欲绘此相图之草图，关键是求出C、E、D三点之组成。由于二个试样析出初晶相均为，且在同一温度下凝固完毕（此温度显然即低共熔温度，可知该二试样的组成必都落在CE间。 设C点含B量为x, E点含B量为z。根据题意借助杠杆规则可以获得下面关系式。 解上述联立方程，得x=0.051,y=0.799,z=0.949, 据此，可确定C点含B量0.05mol, E点含B量为0.80mol, D点含B量为0.95mol。这样相图中C、E、D位置可以找到，从而绘出相图的草图如下：6-13 根据Al2O3SiO2系统相图说明：（1）铝硅质耐火材
10、料：硅砖（含SiO298）、粘土砖（含Al2O33550）、高铝砖（含Al2O36090）、刚玉砖（含Al2O390），各有哪些主要的晶相？（2）为了保持较高的耐火度，在生产硅砖时应注意什么？（3）若耐火材料出现40的液相便软化不能使用，试计算含40molAl2O3的粘土砖的最高使用温度。解：（1） 硅砖（含 SiO2 98%）主要晶相： SiO2 、 2Al203 2SiO 3 固溶体（莫来石）， 粘土砖（含 Al203 35 50%）主要晶相： SiO2 、A3S2 ，高铝砖（含 Al203 60 90%） 主要晶相： 60 72%A3S2 72 90% Al203 、A3S2 。（2）
11、为了保持硅砖的耐火度，要严格防止原料中混如 Al203。 SiO2 熔点为 1723 ，SiO2 液相很陡，加入少量的 Al203 后，硅砖中会产生大量的液相， SiO2 的熔点剧烈下降。如加入 1wt% Al203 ，在低共熔点（1595 ）时产生的液相量为 1/5.5=18.2% ，会使硅砖的耐火度大大下降； （3） 根据相图，当出现40%液相时，由杆杠规则可知，得x=0.1, 在相图中作出析晶路线，可以估计出粘土砖的最高温度约为1670 。 Al2O3SiO2系统相图6-14 根据CaOSiO2系统相图回答下列问题：（1）若以含CaO80的熔体1000g冷却到2150以后（温度即将离开2
12、150时），会获得何种产物？这些产物的量各为多少？（2）若以 CaO、SiO2二组元配料，加热至熔融后再冷却，要求产物中只有C2S和C3S，则配料围应选在哪里？若平衡冷却能达到目的吗？为什么？应采取什么措施？解：CaOSiO2系统如下：CaOSiO2系统相图（1）根据上图，可知，含CaO80的熔体1000g冷却到即将离开转熔点M时（2150），产物为C3S和CaO，根据杆杠规则可知：C3S为，CaO为。 （2）若要求产物中只有C2S和C3S，据相图可知，配料围应选在含CaO65%74%之间。平衡冷却不能达到目的，因为平衡冷却得到的是C2S和CaO，为使产物只有C2S和C3S，应在温度降至125
13、0急冷。6-15 在CaOSiO2和Al2O3SiO2系统中，SiO2的液相线都很陡，解释为什么在硅砖生产中可掺入少量CaO做矿化剂不会降低硅砖的耐火度，而在硅砖中却要严格防止混入Al2O3，否则便会使硅砖耐火度大大下降。解：SiO2 中加入少量的 CaO ，在低共熔点 1436 时，液相量为 2/37=5.4% ，液相量增加不多，不会降低硅砖的耐火度，故可加少量 CaO 作矿化剂。6-16加热粘土矿物高岭石（Al2O32SiO22H2O）至600时，高岭石分解为水蒸气和Al2O32SiO2，继续加热到1595时会发生什么变化？在该温度下长时间保温达到平衡，系统的相组成如何？当系统生成40液相时，应达到什么温度？在什
