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1、儿童一定禁用喹诺酮类药物？一、儿童使用氟喹诺酮类药物的是是非非1. 喹诺酮类药物禁用于儿童的缘由？ 喹诺酮类药物是广谱抗菌药，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌等均有活性，具有快速杀菌、口服生物利用度好、组织渗透性高、消除半衰期长、且与许多抗菌药物不具交叉耐药性等忧点，在防治成人多种细菌感染中得到了广泛的应用。但是在幼年动物实验中发现喹诺酮类药物有引起关节和软骨损伤的问题，因此大多喹诺酮类药品说明书规定喹诺酮药物不宜用于、避免用于或禁用于18岁以下的小儿及青少年。2. CFDA发出限制使用氟喹诺酮的安全警告！ 2017年7月国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的
2、公告（2017年第79号），增加全身用氟喹诺酮类药品的黑框警告，当全身用药时，氟喹诺酮类药品可能引起肌腱炎、肌腱断裂，周围神经病变，中枢神经系统的影响和和重症肌无力加剧。也修改了全身用氟喹诺酮类药品的适应证：对于急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、单纯性尿路感染和急性非复杂性膀胱炎，只有在没有其他治疗选择的情况下，才可使用氟喹诺酮类！3. 关于喹诺酮类药物在儿科的临床应用学术界存在着不同的意见：3.1 反对意见： 中华人民共和国药典（二部）临床用药须知阐明喹诺酮药物应避免用于18岁以下的未成年人。新编药物学认为：本类药物可影响软骨发育，孕妇、未成年儿童应慎用。且大多喹诺酮类药品说明书规定喹
3、诺酮药物不宜用于、避免用于或禁用于18岁以下的小儿及青少年3.2 支持意见： 实用儿科学认为：对儿童不应禁用喹诺酮类药物，但要严格掌握适应证，剂量不应超过1015 mg/(kgd)，疗程不要超过7天。且世界卫生组织儿童基本药物清单中包括了可用于儿童结核病治疗的氧氟沙星、及治疗儿童志贺菌感染的环丙沙星。3.3 争论： 虽然动物和细胞实验表明一定浓度的喹诺酮类药物会造成软骨细胞损伤，但是动物试验的剂量远高于儿童常规使用剂量，且在临床中，人类使用喹诺酮类药物发生软骨病变的几率很低，因此喹诺酮药物还是经常超说明书用于儿童，特别是治疗一些重症细菌感染。二、全身用喹诺酮药物用于儿童的适应证 到底全身用喹诺
4、酮类药物可用于治疗儿童哪些疾病？以下结合药品说明书、MICROMEDEX、英国儿童处方集和指南、专家共识，整理了一些常见的全身用喹诺酮类药物（环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星）用于儿科的一些适应证（见表1），希望为临床用药提供指导和依据。表1、全身用喹诺酮药物用于儿童的适应证适应证环丙沙星左氧氟沙星莫西沙星CFDA批准吸入性炭疽（暴露后）（西普乐注射液）6个月儿科患者炭疽吸入（暴露后）的保护（可乐必妥注射液）FDA批准、欧洲EMA批准复杂的肾盂肾炎（1-17岁儿童）炭疽吸入（暴露后）的保护（6个月）严重、复杂的尿路感染（1-17岁儿童）炭疽吸入（暴露后）的保护欧洲EMA批准铜绿假单胞菌引起的囊性
5、纤维性变体支气管肺部感染未被批准的适应症（micromedex收录）发热伴中性粒细胞减少（有效级别：classI，证据级别：B级）社区获得性肺炎（有效级别：classa，证据级别：B级）骨和关节感染（有效级别：classa，证据级别：B级）急性中耳炎、复杂和/或耐药（有效级别：classI，证据级别：B级）感染性心内膜炎（有效级别：classa，证据级别：C级）脑膜炎、多药耐药（有效级别：classa，证据级别：B级）未被批准的适应症（处方集、指南、共识推荐）胃肠道感染（伤害、沙门氏菌、志贺菌感染、细菌性痢疾）MDR-TBMDR-TB急性细菌性鼻窦炎发热伴中性粒细胞减少布鲁杆菌病 备注：CFD
6、A：国家食品药品监督管理总局；FDA：美国食品药品监督管理局；EMA： 欧洲药品管理局。有效级别：Class （治疗有效）；Class a（证据支持有效）；证据级别A级（随机对照试验的荟萃分析；多个、设计良好、大规模的随机临床试验）；B级（结论冲突的随机对照试验的荟萃分析；小规模或研究方法有显着缺陷的随机对照试验；非随机试验；非随机研究）；C级（专家意见或共识；个案报道或系列案例）。MDR-TB：耐药及耐多药结核三、使用剂量和疗程 目前国内仍主张采用吴仕孝1999年在全国儿科合理用药专题研讨会上提出喹诺酮类药物在儿童的一般剂量为1020mg /（kgd）， 特殊情况可增加1倍；一般疗程为1-2
7、周，必要时可延长。MICROMEDEX推荐和文献综述推荐的使用剂量和疗程如下表2。表2. 儿童使用氟喹诺酮药物的剂量及疗程说明书、MICROMEDEX、英国儿童处方集推荐文献综述环丙沙星肾盂肾炎、复杂尿路感染： 口服：20-40mg/kg/d q12h（每次最大剂量750mg）患儿（1个月-18岁）： 静脉：20-30mg/kg/d q12h（每次最大剂量400mg） 口服：10-20mg/kg q12h（每次最大剂量750mg） 静脉：6-10mg/kg q8h（每次最大剂量400mg）新生儿：6mg/kg q12h疗程:10-21d吸入性炭疽（1个月-18岁） 口服：15mg/kg q12
8、h（每次最大剂量500mg） 静脉：10mg/kg q12h（每次最大剂量400mg） 疗程:60d胃肠道疾病感染： 口服（1个月-18岁）：20mg/kg q12h（每次最大剂量750mg）静脉： 新生儿：10mg/kg q12h 1个月-18岁：10mg/kg q8h（每次最大剂量400mg）铜绿假单胞菌引起的囊性纤维性变体支气管肺感染 口服（1个月-18岁）：20mg/kg q12h（每次最大剂量750mg）静脉（1个月-18岁）：10mg/kg q12h（每次最大剂量400mg）左氧氟沙星吸入性炭疽6个月-5岁：15-20mg/kg/d q12h；患儿50kg（6个月）：500mg q
9、d5岁：10mg/kg/d qd患儿50kg（6个月）：8mg/kg q12h（每次剂量不超过250mg）静脉同口服一样疗程为60d社区获得性肺炎6个月-5岁：16-20mg/kg/d q12h（最高剂量750mg/d）5-16岁：8-10mg/kg/d qd（肺炎支原体） 16-20mg/kg/d q12h（最高750mg/d）骨骼成熟的青少年：500mg qd疗程10d静脉剂量同口服一样莫西沙星儿童的有效剂量并未确定10mg/kg/d qd（最大400mg）四、儿科患者中喹诺酮类药物的应用原则 喹诺酮药物不宜常规地用于各种小儿感染，尤其是已知有其他安全有效的治疗药物者。对于目前尚无其他安全
10、有效的治疗药物，且药敏试验对喹诺酮类药物敏感的细菌感染患者，在充分权衡利弊后可使用喹诺酮类药。使用喹诺酮类药时应谨慎严格地控制剂量和时间，避免长期用药，同时密切注意短期可能出现的不良反应（如关节软骨的变化、中枢神经系统影响等），必要时可作随访。对于超说明书用药的情况，应通过医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会审批备案，并做好患者及家属的知情同意，以尽可能地避免因用药引起的医疗纠纷。对喹诺酮药物过敏，中枢神经系统疾病及癫痫患者禁用。1. 中华人民共和国卫生部，布鲁氏菌病诊疗指南（试行），传染病信息，2012，25（6）：323-3242. Micromedex (169) DB/OL. T
11、ruven Health Analytic Inc. 20172017-7-11.3. European Medicines Agency. Ciprofloxacin Bayer Article 30 referral Annex I, II, IIInternet. London, UK: EMA. 4. Patel K， Goldman JL，Safety Concerns Surrounding Quinolone Use in Children. J Clin Pharmacol，2016， 56(9) 106010755. Bacci C， Galli L， de Martino
12、M， et al. Fluoroquinolones in children： update of the literature， J Chemotherapy， 2015， 27（5）：257-265.6.Chow AW， Benninger MS， Brook I， et al. IDSA Clinical Practice Guideline for Acute Bacterial Rhinosinusitis in Children and Adults. Clin Infect Dis. 2012；54(8)：e72e112.7. Paediatric Formulary Committee,BNF for Children 2014-2015 (BNFC).8. 吴仕孝，喹诺酮类药物在儿科应用的新认识J中华儿科杂志，1999，37（12）：773-7749. Principi N， Esposito S， Appropriate use of fluoroquinolones in children. Int J Antimicrob Agents. 2015， 45(4)：341-346.
