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1、绝经后晚期乳腺癌内分泌治疗策略 2020 6 9 1 乳腺癌各期的治疗策略 2020 6 9 2 CONTENT 内分泌治疗在晚期乳腺癌综合治疗中的重要地位绝经后晚期乳腺癌内分泌治疗的选择 2020 6 9 3 欧洲指南推荐 内分泌治疗是激素受体阳性转移性乳腺癌患者的首选 只要患者为激素敏感型 就应尽可能让她们接受持续的内分泌治疗2由于化疗相关的毒性 对于合适的患者应尽可能地延长内分泌治疗2化疗应当留到患者出现激素抵抗时才使用2 1 CardosoF etal AnnOncol2011 22 S6 vi25 vi30 2 RobertsonJFR etal EurJCancer2005 41
2、346 356 2020 6 9 4 首部晚期乳腺癌国际专家共识指南 ABC1 内分泌治疗是激素受体阳性疾病患者的首选 即使在有内脏转移的疾病中 除非存有对内分泌耐药的顾虑或证据或需要疾病快速缓解 CardosoF etal 1stInternationalconsensusguidelinesforadvancedbreastcancer ABC1 TheBreast 2012 2020 6 9 5 中国指南推荐 原则上疾病进展缓慢的激素反应性乳腺癌患者可以首选内分泌治疗 中国抗癌协会乳腺癌专业委员会 中国癌症杂志2011 21 5 367 417 原则上疾病进展缓慢的激素反应性乳腺癌患者可
3、以首选内分泌治疗 2020 6 9 6 进展缓慢的复发转移性乳腺癌的特点 原发和 或 复发转移灶肿瘤组织ER阳性和 或 PR阳性1术后无病生存期较长的复发转移患者1如术后2年后出现复发转移仅有软组织和骨转移 或无明显症状的内脏转移1如非弥散性的肺转移和肝转移 或肿瘤负荷不大且不危及生命的其他内脏转移晚期一线内分泌治疗达到完全缓解 部分缓解或疾病稳定6个月或以上的患者二线治疗也应首选内分泌治疗 而非化疗2 1 中国抗癌协会乳腺癌专业委员会 中国癌症杂志2011 21 5 367 417 2 UtsumiT etal BreastCancer2007 14 2 194 199 2020 6 9 7
4、 内分泌治疗是乳腺癌综合治疗中不可或缺的部分 内分泌治疗是激素受体阳性晚期乳腺癌患者的主要治疗方法之一 在乳腺癌的综合治疗中占有重要的地位适合内分泌治疗的患者特点 术后无病生存期较长的复发转移患者 仅有软组织和骨转移 或无明显症状的内脏转移患者 晚期一线内分泌治疗临床获益达到6个月或以上 2020 6 9 8 CONTENT 内分泌治疗在晚期乳腺癌综合治疗中的重要地位绝经后晚期乳腺癌内分泌治疗的选择 2020 6 9 9 乳腺癌内分泌治疗历史 1896年Beatson用卵巢切除治疗乳癌肺转移1939年Urich用雄激素治疗乳腺癌1940年Haddow用雌激素治疗乳腺癌1945年Huggins用
5、肾上腺切除治疗晚期乳癌1966年Jensen发现ER1971 72Schally Guilleman等发现LHRH1977年FDA批准三苯氧胺上市1981年AG用于治疗乳癌aminoglutethimide 氨苯哌酮 1984年甲地孕酮用于治疗乳癌1990年戈舍瑞林用于治疗晚期乳癌1992年兰他隆上市1995年阿那曲唑上市1997年来曲唑上市1999年依西美坦上市2002年FDA批准阿那曲唑用于治疗早期乳癌2002年FDA批准氟维司群用于晚期乳腺癌 1 中国抗癌协会乳腺癌专业委员会 中国癌症杂志2011 21 5 367 417 2 UtsumiT etal BreastCancer2007
6、14 2 194 199 2020 6 9 10 乳腺癌内分泌治疗药物的作用机制 降低雌激素水平代表药物 LHRHa 戈舍瑞林 AI 阿那曲唑 来曲唑 依西美坦 部分阻断雌激素受体活性代表药物 三苯氧胺全部阻断雌激素受体活性代表药物 氟维司群其他作用机制代表药物 孕激素 雌激素 雄激素 2020 6 9 11 乳腺癌内分泌治疗的作用机制 2020 6 9 12 绝经后晚期乳腺癌内分泌治疗的选择 2020 6 9 13 ABC1专家共识 ER HER2negativeABC CardosoF etal 1stInternationalconsensusguidelinesforadvancedb
7、reastcancer ABC1 TheBreast 2012 2020 6 9 14 ER HER2阴性ABC 对于绝经后患者 AI是首选一线内分泌治疗药物 然而 他莫昔芬仍是可行的治疗选择 必须考虑辅助内分泌治疗的类型与持续时间 CardosoF etal 1stInternationalconsensusguidelinesforadvancedbreastcancer ABC1 TheBreast 2012 LoE 1A 2020 6 9 15 三苯氧胺晚期一线研究 MussHB etal SeminOncol1985 12 1Suppl1 55 61 2020 6 9 16 阿那曲唑
8、对比三苯氧胺 Bonneterreetal Cancer2001 92 2247 2256 2020 6 9 17 阿那曲唑显著延长TTP 激素受体阳性患者 Bonneterreetal Cancer2001 92 2247 2256 2020 6 9 18 来曲唑晚期一线研究 PO25研究 前瞻性分析显示 在研究的前24个月 来曲唑较他莫昔芬显著延长OS对于未交叉患者的探索性分析显示 来曲唑较他莫昔芬有14个月的OS获益 MouridsenHT BreastCancerResTreat2007 105 S1 19 29 进展后允许交叉 2020 6 9 19 PO25研究主要研究终点 Mou
9、ridsenHT BreastCancerResTreat2007 105 S1 19 29 2020 6 9 20 2011NCCN中国版治疗指南推荐 NCCN乳腺癌临床实践指南 中国版 2011年第一版 2020 6 9 21 目前指南推荐一线内分泌治疗应使用AI TAM 今后是否有其他新选择 2020 6 9 22 氟维司群晚期一线治疗的研究 FIRST RobertsonJFR etal PresentedatSABCS2010 2020 6 9 23 FIRST研究主要终点 CBR RobertsonJFR etal PresentedatSABCS2010 2020 6 9 24
10、氟维司群组TTP显著延长 RobertsonJFR etal PresentedatSABCS2010 2020 6 9 25 可否两个作用机制不同的药物联合 2020 6 9 26 SWOG0226 研究设计 MehtaRS etal Presentedat2011SABCS 主要研究终点 PFS 2020 6 9 27 S0226 PFS及OS 所有符合入组条件患者 n 694 MehtaRS etal Presentedat2011SABCS 2020 6 9 28 绝经后晚期乳腺癌内分泌治疗的选择 AI三苯氧胺氟维司群 2020 6 9 29 ABC1专家共识 ER HER2阴性ABC
11、 CardosoF etal 1stInternationalconsensusguidelinesforadvancedbreastcancer ABC1 TheBreast 2012 2020 6 9 30 ER HER2 ABC 尚不清楚AI后的最佳治疗 可选的药物包括但不限于他莫昔芬 另外的AI 不同的作用机制 氟维司群与醋酸甲地孕酮 CardosoF etal 1stInternationalconsensusguidelinesforadvancedbreastcancer ABC1 TheBreast 2012 LoE 1A 2020 6 9 31 阿那曲唑对比甲地孕酮 Buzd
12、arAU etal Cancer1998 83 1142 1152 2020 6 9 32 主要研究终点TTP 2020 6 9 33 阿那曲唑显著延长OS BuzdarAU etal Cancer1998 83 1142 1152 2020 6 9 34 来曲唑对比甲地孕酮 一 研究结果主要终点ORR分别为16 21 15 无显著差异来曲唑0 5mg组较醋酸甲地孕酮组改善疾病进展 P 0 044 降低治疗失败风险 P 0 018 并有OS获益趋势 P 0 053 醋酸甲地孕酮的体重增加 呼吸困难和阴道出血发生率更高来曲唑组头痛 腹泻与头发稀疏发生率更高 BuzdarA etal JClinO
13、ncol2001 19 3357 3366 2020 6 9 35 来曲唑对比甲地孕酮 TTP BuzdarA etal JClinOncol2001 19 3357 3366 2020 6 9 36 来曲唑对比甲地孕酮 DombernowskyP etal JournalofClinicalOncology 1998Vol16 No2 2020 6 9 37 研究终点总结 2020 6 9 38 TTP 2020 6 9 39 依西美坦对比甲地孕酮 KaufmannM etal JClinOncol2000 18 1399 1411 OR或SD 24周 2020 6 9 40 依西美坦对比甲
14、地孕酮 TTP KaufmannM etal JClinOncol2000 18 1399 1411 2020 6 9 41 氟维司群0020 0021研究 RobertsonJFR etal Cancer2003 98 229 238 2020 6 9 42 0020 0021研究 主要终点 TTP RobertsonJFR etal Cancer2003 98 229 238 2020 6 9 43 CONFIRM 研究设计 DiLeoA etal JClinOncol2010 28 4594 4600 2020 6 9 44 CONFIRM 主要终点 PFS DiLeoA etal JC
15、linOncol2010 28 4594 4600 2020 6 9 45 CONFIRM 两组不良事件发生率相近 DiLeoA etal JClinOncol2010 28 4594 4600 2020 6 9 46 甲地孕酮 CALGB8741研究 两个高剂量组最常见的毒性为体重增加 与剂量相关体重增加 20 发生率 两个高剂量组约20 低剂量组仅2 AbramsJ etal JClinOncol1999 17 64 73 中位随访8年结果证明醋酸甲地孕酮递增剂量治疗转移性乳腺癌无优势 2020 6 9 47 甲地孕酮vs 伏罗唑 伏罗唑组的恶心 热潮红 关节痛 上呼吸道感染 厌食与感觉异
16、常更多醋酸甲地孕酮呼吸苦难 食欲增加 体重增加更多客观缓解患者中 伏罗唑组的精神状态改善情况优于醋酸甲地孕酮 绝经后晚期乳腺癌的二线治疗既往他莫昔芬治疗进展 N 452 伏罗唑2 5mg d 醋酸甲地孕酮40mg d每日四次 R GossPE etal JClinOncol1999 17 52 63 对于他莫昔芬治疗失败的绝经后晚期乳腺癌患者 伏罗唑耐受良好且与醋酸甲地孕酮同样有效 2020 6 9 48 甲地孕酮vs 法罗唑 两组TTP TTF与生存期均相似两组毒性相似 主要为水肿 高血压 轻微胃肠道症状 GossPE etal JClinOncol1999 17 52 63 晚期乳腺癌的二线治疗 N 96 法罗唑 n 46 醋酸甲地孕酮 n 50 R 作为晚期乳腺癌的二线治疗 法罗唑与醋酸甲地孕酮同样有效 2020 6 9 49 甲地孕酮部分研究汇总 由于与三苯氧胺 AI等药物相比 甲地孕酮疗效稍逊 且出现体重增加 水肿 恶心 子宫痉挛和类似库欣综合征等不良反应发生率较高 所以目前多应用于终末期伴有恶液质的患者 2020 6 9 50 ExemestaneVersusAnastro
