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1、 非小细胞肺癌分子靶向药物 1 近10年来 肺癌已经逐渐从 onefitsall 的治疗模式过渡到以分子标志为指导的个体化治疗 其中驱动基因为分子标志的靶向治疗有了更为显著的进展 肺癌治疗的演变 2 EGFR EML4 ALK KRAS 3 人类表皮生长因子受体 HER 家族属于酪氨酸激酶 TK 的跨膜蛋白受体包括 个成员分别是 HER1 EGFR HER2 Erb2 HER3 Erb3 HER4 Erb3 能调节细胞生长 分化 迁移及其他细胞反应 EGFR及其家族蛋白 4 人类表皮因子HER1 EGFR 是一个170kb的糖蛋白 包括细胞外配体结合域 跨膜亲脂域和细胞内TK域 EGFR结构
2、5 关于EGFR突变最早报道于1985年 在脑胶质细胞瘤中突变造成了EGFR细胞外域的部分缺失 最常见于EGFR 的缺失 这些突变激活EGFR信号传导 并在肿瘤的形成过程中作为 driver 突变 EGFR突变机制 6 目前已有的抗EGFR的分子靶向药物有西妥昔单抗 帕尼单抗 厄洛替尼 吉非替尼和阿法替尼 EGFR及分子靶向药物 7 西妥昔单抗是人鼠嵌合的IgG1单克隆抗体 作用机制包括 阻断EGFR信号传导通路 抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作 ADCC 补体依赖的细胞毒作用 CDC 以及使EGFR受体内陷 EGFR分子靶向药物 西妥昔单抗 8 帕尼单抗是全人源化的IgG2单克隆体 作用机制
3、阻断EGFR信号传导通路 在结直肠癌一 二线治疗中对于K ras野生型的患者 帕尼单抗联合化疗对比单用化疗提高了无进展生存PFS 但总生存OS无统计学差异 EGFR分子靶向药物 帕尼单抗 9 10 EGFR常见敏感突变包括第19号外显子的缺失突变和第21号外显子的L859R点突变共占90 左右 不常见突变约占10 包括G719X L861Q S768I等 EGFR的常见和不常见突变 11 临床研究中指出厄洛替尼可使NSCLC患者获益 无论EGFR状态 EGFR内含子CA重复序列状态 但最大的获益者见于EGFR基因突变的患者 临床研究证实吉非替尼对比卡铂 紫杉醇提高NSCLC患者PFS 小分子化
4、合物的临床研究 12 EGFR TKI常见耐药机制 最常见耐药机制是继发性的EGFR突T790M 造成吉非替尼不能有效地抑制EGFR激酶的活性 研究发现 约50 继发性吉非替尼耐药患者出现EGFR第20号外显子T790M突变 造成EGFR与吉非替尼结合能力下降 13 14 HER2是家族中第一个被发现与肿瘤相关的成员 HER2没有已知的配体 迄今为止 种HER2靶向药物被批准用于HER2过表达的乳腺癌 包括曲妥珠单抗 拉帕替尼 帕妥珠单抗 单克隆抗体结合物 TDM1 HER家族成员 HER2及其药物 15 16 HER2靶向药物 拉帕替尼 拉帕替尼是一种口服的双靶点的小分子化合物 它能可逆性的
5、与HER2 EGFR胞内TK的ATP位点结合 从而抑制胞内的信号传导 前瞻性的研究数据表明 在HER2过表达的乳腺癌治疗中 拉帕替尼与曲妥珠单抗有协同作用 17 HER2靶向药物 帕妥珠单抗 帕妥珠单抗是一个人源化IgG1的单克隆抗体 与HER2胞外域2结合 曲妥珠单抗与HER2受体胞外域4结合 阻断HER2与家族其它成员的二聚体形成和信号传导 研究中显示帕妥珠单抗与曲妥珠单抗具有协同作用 18 HER2靶向药物 单克隆抗体结合物 TDM1 单克隆抗体结合物 TDM1 是一种新型的单克隆抗体结合物 由曲妥珠单抗结合真菌毒素DM1 又称美登素 组成 美登素是一种微管蛋白抑制剂 曲妥珠单抗作为它的
6、载体识别肿瘤细胞的HER2 TDM1被批准用于HER2阳性的转移性乳腺癌的二 三线治疗 19 HER家族成员 HER3作用机制 与EGFR HER2的结构具有相似性 但它只有非常小的激酶活性 不能自行启动下游信号通路 但是HER3能够与其他受体 特别是HER2受体 结合形成异源二聚体 参与信号传导 使细胞生长失控和恶性化 20 HER3的靶向治疗 间接对HER3的治疗可能是一种可行的策略以及针对二聚体的形成也是一种治疗策略 单克隆抗体会结合到HER3受体胞外域的配体结合位点 阻碍了HER2与HER3或HER家族其他成员结合 此外 针对下游信号传导通路上蛋白激酶也是潜在的治疗靶点 21 HER家
7、族成员 HER4作用机制 HER4的研究尚少 肿瘤中异常基因启动子甲基化与HER4的表达成负相关 目前已在乳腺癌及HER4低表达的肿瘤中发现甲基化的HER4基因启动子 HER4信号能促进乳腺癌细胞分化和抑制其生长 HER4常在乳腺癌中作为预后良好的预测指标 22 EGFR EML4 ALK KRAS 23 ALK基因融合的产生 间变性淋巴瘤激酶 ALK 基因是胰岛素受体超家族的成员 2007年在75例NSCLC患者中发现5例携带棘皮动物微管相关蛋白4 EML4 ALK融合突变基因 并且发现EML4 ALK融合基因有致瘤性 EML4与ALK基因都位于2号染色体短臂上由于其中1个基因倒置而产生 2
8、4 EML4 ALK融合基因 相关研究已经证实 EML4 ALK可通过丝裂原活化蛋白激酶 分裂原活化蛋白激酶 细胞外调节蛋白激酶 磷脂酰肌醇3 激酶 蛋白激酶B和ras信号传导及转录激活因子 3信号通路促进肿瘤细胞的增殖 分化 抗凋亡 ALK融合基因作用机制 25 目前荧光原位杂交 FISH 是美国FDA唯一批准的检测ALK基因融合的方法 是检测EML4 ALK融合基因的金标准 ALK基因融合检测技术 一 26 ALK基因融合检测技术 二 免疫组织化学 IHC 是一种经济简便的诊断方法 其敏感性低于FISH法 可用作FISH法前对EML4 ALK融合基因的预筛查 27 ALK基因融合检测技术
9、三 利用 T PC 分别检测了104例肺癌 仅1例肺癌标本中发现了EML4 ALK的m NA 显示PC 方法检测ALK融合基因仍需强化 高通量测序的确可以发现未知的融合类型 但是目前测序成本太昂贵 令其不太适合在临床上应用 28 接受克唑替尼治疗ALK阳性的NSCLC患者常常出现药物抵抗 并发生中枢神经系统转移 可能与克唑替尼在脑脊液中的浓度远低于血浆有关 ALK靶向药物 克唑替尼 29 ALK靶向药物耐药机制耐药机制可能涉及到基因突变和基因扩增 其中突变代表是L1196M突变活性增加 继而导致耐药 其他耐药突变还包括G1269A C1156Y L1152 G120 S1206Y 1151Ti
10、ns F1174C D1203N 30 新药开发针对克唑替尼的耐药现象 一 2014年第2代靶向药物色瑞替尼 Ceritinib 用于克唑替尼不耐受的ALK阳性患者 目前 针对ALK L1196M和EGFR T790M双突变的口服TKIAP26113 和针对ALK L1196M及C1156Y突变的CH5424802 均在临床实验中 ALK靶向药物 31 新药开发针对克唑替尼的耐药现象 二 另一类新药是HSP90抑制剂 作为分子伴侣抑制剂 通过稳定和调节ALK蛋白 加快其蛋白降解从而达到治疗效果 目前HSP90抑制剂类新药Ganetespib Onalespib IPI 504等均处于研发中 A
11、LK靶向药物 32 EGFR EML4 ALK KRAS 33 KRAS基因编码位于细胞质内的G蛋白家族 参与生长因子对细胞生长 增殖等调控作用的多个环节 KRAS基因结构 34 KRAS突变主要发现在肺腺癌中 占NSCLC的15 20 腺癌的30 35 主要是吸烟患者 KRAS突变位点在12 13和61密码子 超过90 的突变发生在12密码子 KRAS基因突变 35 目前还没有针对KRS的有效靶向治疗药物上市 已经有多项临床试验正在进行中 主要针对下游信号通路MAPK和AKT PI3K激酶抑制剂 如MEK或MTOR抑制剂 针对RAS下游信号通路可能对KRAS突变细胞有效 Selumetini
12、b通过抑制MEK1 2信号转道通路 下调KRAS基因的表达 KRAS靶向药物 36 KRAS靶向药物 司美替尼 2012年ASCO会上公布了一项随机 双盲II期临床研究 研究纳入了IIIb期 IV期KRAS基因突变的一线化疗后进展的NSCLC患者 分别给予多西他赛 75mg m2 联合selumetinib 75mg bid或安慰剂 司美替尼的临床研究 37 KRAS靶向药物 司美替尼 结果显示 相对多西他赛单药组而言 多西他赛联合selumetinib组OS有所延长 9 4个月vs5 2个月 但差异无统计学意义 但ORR 37 vs0 P 0 000 1 和PFS 5 3个月vs2 1个月P
13、 0 013 8 均优于多西他赛单药组 司美替尼的临床研究结果 38 KRAS靶向药物 司美替尼 这是第一个证实多西他赛联合selumetinib在KRAS基因变异患者中临床获益的前瞻性研究 填补了在KRS基因突变NSCLC缺乏有效靶向治疗的空白 司美替尼的临床研究结论 39 谢谢 40 后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料仅供参考 实际情况实际分析 41 主要经营 课件设计 文档制作 网络软件设计 图文设计制作 发布广告等秉着以优质的服务对待每一位客户 做到让客户满意 致力于数据挖掘 合同简历 论文写作 PPT设计 计划书 策划案 学习课件 各类模板等方方面面 打造全网一站式需求 42 感谢您的观看和下载 Theusercandemonstrateonaprojectororcomputer orprintthepresentationandmakeitintoafilmtobeusedinawiderfield 43
