QC080000 内审员培训教材

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1、 测试和审核环境在工业界花费数百万美元来测试进来的元件和流出的产品公司送给供应商很长的调查问卷 昂贵的 文件要求公司管理者签字来保证产品方面 正造成个人责任 Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp 一个用于公司被第三方审核员认证的国际认可的规范 用来认证他们的管理 最小化和 或消除有害物质的过程满足本最高标准QC080000IECQHSPM综合了适用的RoHS WEEE SB 50等要求和QMS的基本原理 QC080000IECQHSPM解答 Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp 省钱 降低成本 常可取代来自

2、于顾客的沉长的调查 显剧降低对测试的要求确保进入全球市场 创造有竞争力的优势确保符合法律和最高的工业标准表明欲成为世界级公司和做正确事情的愿望系統化的管理產品及流程上有害物質 瞭解產品及法規的風險 利用現有程序及作業規範 組織有效管理有害物質 降低成本 提昇效率 展現您對有害物質管理責任及努力 以國際所認可的證書提供社會信心 IECQHSPM认证 Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp IECQ是谁 IECQ是什么 IECQ的任务是什么 IECQ的价值IECQ的产品和服务IECQ IEC SI NAI ECCB TS IECQ介绍 Issue Feb2

3、006IECQ HSPMtrainingcourseHttp IEC 国际电工委员会 向全球市场提供了多方面的标准及符合性评价程序 这是在电子电器领域国际贸易的关键所在 IECQ 国际电工委员会电子元器件质量评定委员会 是IEC内的符合性审核和产品认证委员会 该委员会关注于电子元件 关联的过程和材料的质量评价的技术方面 IECQ是什么 Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp IECQ提供了在理念和实践方面是全球性的符合性审核 减少了在不同的国家由不同认证标准而引起的贸易壁垒从而帮助工业界打开新的市场 通过协助减少重复测试 重复审批的延误及费用 IECQ

4、的符合性评审使业界能以较快速度和较少费用达到市场目标 IECQ的作用是什么 Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp 有贡献的公司TheboeingcompanyNorthrop GrummanHoneywellPhillipsSemiconductorRockwell collinsGEBAESystemcontrolAvnetQinetiQTechnologyElectronicIndustryAlliance EIA Omnicell 对QC080000IECQHSPM的形成有关键贡献的 有贡献的业界规定索尼绿色制程Ricoh绿色制程HP绿色制程M

5、otorola绿色制程Dell绿色制程 Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp QC080000IECQHSPM的主要要求 0目录1 范围2 参考标准3 术语和定义4 质量管理体系4 1总要求5管理职责5 4策划5 6管理评审6 资源管理7 产品实现 7 3设计和开发7 4采购7 4 3采购产品的验证7 5 1生产和服务的提供7 5 3标识和可追溯性7 5 4有害物质零件的处理8 测量 分析及改进8 3不合格HSF产品的控制 Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp 执行了以下一个或多个质量管理体系ISO9001

6、 2000ISO13485 2003TS16949TL9000AS9100EN13980具有IECQQC程序规则的经验参加并通过了为期两天的IECQHSPM实施培训在IECQ网站的在线数据库可查到IECQHSPM批准的实施者的证书 实施者的条件 Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp 内审员资格 第1或第2方审核为期2天经授信的QMS审核员培训ISO9001 2000ISO13485 2003医疗器械行业标准TS16949TL9000AS9100ISO14001 非完整的QMS EN13980防爆电子设备标准IECEX00005防爆电子设备认可程序2天

7、的IECQHSPM审核员培训课程 内审员要求 Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp 外部审核员 第3方的资格为期5天认可的QMS审核员培训ISO9001 2000 ISO13485 2003TS16949 TL9000AS9100ISO14001 非完整的QMS EN13980 IECEX00005防爆电子设备标准 程序 合格评审员 基于 程序规则3天的IECQHSPM审核员认证培训课程在IECQ网站的在线数据库可查到IECQHSPM认可且有效的审核员证书 外部第3方审核员要求 Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourse

8、Http 电子电器元件和产品有害物质过程管理体系规范 QC080000IECQHSPM Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp 0简介该规范意欲用于产品的制造商 供应商 修理商和维护商来开发过程 以识别 控制 测量和报告有害物质在他们所制造或供应的产品中的数量 产品的客户或用户知道该产品的HSF状态并理解已确定的过程 该规范的要求是ISO要求内容的额外要求应特别注意ISO9001 2000中的过程方法 QC080000IECQHSPM Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp 过程方法符合和 或已获取当前的质量管

9、理体系标准证书 意味着熟知过程的方法 对于实施和审核 应将注意力集中在过程的技术方面以及活动的联系上 QC080000IECQHSPM Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp 运用 QC080000标准 以及你们公司的质量管理体系识别目前你们的质量管理体系中文件化的过程 并将它们标注在要求矩阵上 这些将与我们将要进行的HSPM要求相联系 明白输入和输出以及它们的相互作用 将使得实施HSPM 识别它适合于过程的哪部分以及需要调整些什么 变得更加容易 课堂练习 Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp QC08000

10、0IECQHSPM与ISO9001 2000的对比 Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp QC080000IECQHSPM与ISO9001 2000的对比 Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp QC080000IECQHSPM与ISO9001 2000的对比 Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp QC080000IECQHSPM与ISO9001 2000的对比 Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp QC080000IEC

11、QHSPM与ISO9001 2000的对比 Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp QC080000IECQHSPM与ISO9001 2000的对比 Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp QC080000IECQHSPM与ISO9001 2000的对比 Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp 1范围规定了建立过程以识别和控制产品中有害物质的要求 QC080000IECQHSPM Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp 如果有害

12、物质被导入产品 该规范确定了实施过程的要求 用测试 分析或其它方法来探测HS的含量 并使得它对于顾客是可知的 文件化的过程应包含在组织的业务和质量管理体系中 该规范的要求是ISO的附加内容 QC080000IECQHSPM Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp 1 2应用尽管在QC080000IECQHSPM要求中没有 应用 这个标题 但ISO9001 2000中关于删减的要求适用于本标准 并且限于第7款 QC080000IECQHSPM Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp 一旦你的过程经QC080000

13、IECQHSPM认证 并且你的产品经QC001002 2Amend 1IEC 2004认证 那么你将成为最佳的选择IECQ鼓励重视和持续地为客户和供方节约成本避免多余的重复检查IECQ是提高市场份额的有效帮手 能增强顾客满意证书让你与众不同 认证的力量 Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp 2参考标准ISO9001 2000 质量管理体系要求ISO10005 1995 质量管理 质量计划指南ISO10006 1997 质量管理 项目管理质量指南ISO19011 质量和环境管理体系审核指南 QC080000IECQHSPM Issue Feb2006I

14、ECQ HSPMtrainingcourseHttp 2参考标准IECQQC001002 3 程序规则 第3部分 批准程序AS9100 航空模式的设计 开发 生产 装配和服务质量体系的质量评审TL9000电信行业质量管理体系要求ISO13485医疗器械 质量管理体系 用于法规目的的体系要求 N13980IECEX0D005 QC080000IECQHSPM Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp C080000IECQHSPM术语和定义 HSHazardousSubstance 有害物质 HSFHazardousSubstanceFree 不含危险物质

15、 信息服务提供商可能产品消费者产品维护方 产品修理方产品供应者产品制造者产品使用者限制物质应应当 Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp HSF不含有害物质指的是减少或消除列于WEEE RoHS指令或其它适用标准或法规的任何物质 HS有害物质指的是列于WEEE或RoHS中禁止使用的任何物质 可与限制物质互相转换 RS限制物质指的是列于WEEE或RoHS中禁止使用的任何物质 可与有害物质互相转换 术语和定义 Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp 应 指的是随后的要求是强制性的 以执行该文件 应当 指的是有几种可

16、能性 一种是当特别适用时的推荐 并不涉及或排除其他要求 或者是首选的但非必要的要求 或者是不赞成但非禁止 可能 指的是在该文件的限定范围内是允许的 术语和定义 Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp ISO9000 2000所给出的定义是适用的 特别注意供应链的描述供应商 组织 顾客为了实施过程透彻的理解该供应链非常重要理解QC080000IECQHSPM关注的是符合性的的技术方面同等重要 术语和定义 Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp 4质量管理体系4 1总的要求ISO9001 2000的要求同时使用除了以下附加的要求 4 1 1每个组织必须在其ISO9001 2000强制质量管理体系中包含为达成HSF产品和生产过程所必需的程序 文件和过程管理模式 QC080000IECQHSPM Issue Feb2006IECQ HSPMtrainingcourseHttp 组织应 识别和记录组织中使用的所有有害物质 识别为管理其HSF目标所要求的特定过程 确定这些过程的相互关系和相互作用 并开发可行的HSF