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1、（同步精品课堂）2016-2017学年高中化学专题2.3.1卤代烃（测）（含解析）新人教版选修5专题2.3.1 卤代烃1可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是A溴和四氯化碳B苯和溴苯 C水和硝基苯D苯和汽油【答案】C考点：考查混合物分离方法的知识。2下列一卤代烷，不能发生消去反应的是 ( )ACH3CH2ClB(CH3)2CHClC(CH3)3CClD(CH3)3CCH2Cl【答案】D【解析】试题分析：连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，则CH3CH2Cl、(CH3)2CHCl、(CH3)3CCl均能发生消去反应，(CH3)3CCH2Cl
2、不能发生消去反应，答案选D。考点：考查卤代烃消去反应判断3将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有（除它之外）A2种 B3种 C4种 D5种【答案】B【解析】试题分析：CH3CH2CH2Cl与氢氧化钠醇溶液反应发生消去生成CH3CH=CH2，再与溴水发生取代反应生成CH3CHBrCH2Br，它有CH3CHBr2CH3、CH2BrCH2CH2Br、CH3CH2CHBr2、3种，故答案选B。考点：考查有机物同分异构体的写法相关知识4能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是( )ACH3Cl B(CH3) 3CCH2Cl CBr DCH2Br【答案】、
3、C【解析】试题分析：卤代烃发生消去反应条件：卤素原子连接碳原子的相邻碳原子上必须要有氢原子，故C符合题意。考点：考查卤代烃发生消去反应的条件。5卤代烃RCH2CH2X分子中的化学键如图所示，则下列说法正确的是A当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和B当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是C当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和D当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和【答案】B考点：考查卤代烃的性质6有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是 ( )A在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成B溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂C溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，可生成乙醇D溴乙烷通常用溴与乙
4、烷直接反应来制取【答案】B【解析】试题分析：A、溴乙烷中溴是原子，不是溴离子，不能生成淡黄色沉淀生成，故说法不正确；B、多数有机物不溶于水，根据相似相溶，有机物溶解到有机溶剂中，故说法正确；C、溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应，生成乙烯，故说法错误；D、乙烷和溴发生取代反应，这是连锁反应，副产物较多，溴乙烷通常用乙烯和HBr，发生加成反应，故说法错误。考点：考查卤代烃的性质。7.能发生消去反应，生成物中存在同分异构体的是【答案】B考点：考查同分异构体等相关知识。8要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是A加入溴水振荡，观察水层是否有棕红色出现B滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸呈酸性，观
5、察有无浅黄色沉淀生成C加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成【答案】C【解析】试题分析：检验溴乙烷中含有溴元素首先将它转化为溴离子，采用卤代烃的水解方法，即加入氢氧化钠，在水解后生成的溴离子可以和银离子反应，生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银，由此来检验溴乙烷中的溴元素，所以操作为：加入NaOH溶液，加热，溴乙烷在碱性条件下水解生成溴化钠和乙醇，冷却，加入稀HNO3酸化后加入AgNO3溶液，溴离子和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的溴化银沉淀，选项C符合题意。考点：溴乙烷的化学
6、性质9分子的性质是由分子的结构决定的，通过对下列分子结构的观察来推测它的性质： （1） 此有机物中含有的官能团 （填名称）（2）苯基部分可发生_反应和_反应（填反应类型）。（3）CH=CH2部分可发生_反应和_反应等，检验此官能团所用试剂为 。（4）写出此有机物形成的高分子化合物的结构简式：_。（5）试判断此有机物的C(CH2Cl)3部分_(填“能”或“不能”)发生消去反应。【答案】（1）碳碳双键、氯原子 （2）取代；加成 （3）加成；加聚；溴水（4） （5）不能考点：考查有机物结构和性质判断10根据下面的有机物合成路线回答下列问题：ABClClCClClClClCl（1）写出A、B、C的结构
7、简式：A：_，B：_，C：_。（2）各步反应类型：_，_，_；_，_。（3）AB的反应试剂及条件_。【答案】、（1）Cl，；（2）加成反应，消去反应，加成反应，消去反应，加成反应；（3）氢氧化钠的醇溶液，加热。考点：考查官能团的引入和去除以及官能团的性质。11溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。实验操作：在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和5 mL溴乙烷，振荡。实验操作：将试管如图固定后，水浴加热。（1）（每空1分）用水浴加热而不直接用酒精灯
8、加热的原因是 ；试管口安装一长导管的作用是 。（2）（每空1分）鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是 ， 。（3）（每空2分）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是 ，检验的方法是 (需说明所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。【答案】（1）使试管受热均匀，减少溴乙烷的损失；冷凝回流挥发的溴乙烷；（2）核磁共振氢谱、红外光谱 （3）将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有酸性KMnO4溶液的试管，酸性KMnO4溶液褪色（或直接通入溴的四氯化碳溶液，溴水褪色）考点：考查溴乙烷的结构和性质实验设计12.某一氯代烷1.85g，与足量的氢氧化
9、钠溶液混合后加热，充分反应后，用足量硝酸酸化，向酸化后的溶液中加入20mL 1molL1AgNO3溶液时，不再产生沉淀（1）通过计算确定该一氯代烷的分子式_；（2）写出这种一氯代烷的各种同分异构体的结构简式：【答案】（1）C4H9Cl；（2）CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、CH3CH（CH3）CH2Cl、（CH3）3CCl【解析】试题分析：（1）20mL 1molL1AgNO3溶液中银离子的物质的量是0.02L1molL1=0.02mol，则1.85g改一氯代烷的物质的量为0.02mol，所以该一氯代烷的相对分子质量是1.85/0.02=92.5，含有1个Cl原子，所以烃基的相对分子质量是92.5-35.5=57，利用商余法计算该烃基为-C4H9，所以该一氯代烷的分子式是）C4H9Cl；（2）丁烷有2种同分异构体：正丁烷、异丁烷，正丁烷的一氯代烷有2种同分异构体，异丁烷的一氯代烷有2种同分异构体，所以共4种结构，分别是CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、CH3CH（CH3）CH2Cl、（CH3）3CCl考点：考查有机物分子式的计算、同分异构体的判断 - 8 - / 8
