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1、苯及苯的同系物练习题1、下列说法正确的是 A、苯是良好的溶剂，它不能燃烧 B、苯用冰冷却时成为晶体C 苯是无色无味的液体 D、苯不溶于水且比水轻2、不能说明苯分子结构中不是单双键交替出现的事实是 A、二氯代物有三种同分异构体 B、一氯代物只有一种 C、四氯代物有三种同分异构体 D、邻二氯苯无同分异构体 3、下列各液体分别与溴水混和后振荡，不发生化学反应，静置后混和液分为两层，溴水层几乎无色的是 A、氯水 B、己烯 C、苯 D、碘化钾溶液4、下列叙述正确的是 A、丙烷分子中的三个碳原子一定在同一条直线上B、 分子中 7 个碳原子都在同一平面上C、乙烷分子中全部原子可能在同一平面上D、2丁烯分子中
2、 4 个碳原子不可能在同一直线上5、三苯甲烷 的一氯取代物有多少种 A、3 B、4 C、8 D、96、下列各物质能用分液漏斗分离的是 A、酒精与碘 B、溴苯与水 C、硝基苯与水 D、苯与硝基苯7、将浓溴水加入苯中，经充分振荡、静置后，溴水层颜色变浅，这是因为发生了（ ）A、加成反应 B、萃取作用 C、取代反应 D、氧化反应8、下列属于制硝基苯的实验操作是 A、温度控制在 5560的水浴中加热 B、使用铁作催化剂C、必须安装冷凝回流装置 D、迅速升温至 1709、下列物质因含有杂质而呈黄色的是 A、硝基苯 B、过氧化钠 C、溴化银 D、浓盐酸10、1，2，3三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷
3、的上下，因此有如下 2 个异构体 （ 表示苯基、环用键线表示，C、H 原子未画出） ，据此推断1，2，3，4，5五氯环戊烷（假定五个碳原子在同一平面上）的异构体数是 A、4 B、5 C、6 D、711、实验室制取硝基苯时，正确的操作顺序是 A、先加入浓硫酸，再滴加苯，最后滴加浓硝酸B、先加入苯，再滴加浓硝酸，最后滴加浓硫酸C、先加入浓硝酸，再滴加苯，最后滴加浓硫酸D、先加入浓硝酸，再滴加浓硫酸，最后滴加苯12、将苯与浓溴水充分混和后静置，取上层液体于烧杯中加入一种物质后，发现烧瓶口有白雾产生，则加入的物质可能是 A、NaOH B、Na C、FeBr 3 D、Fei随着碳原子数的增多，碳元素的质
4、量百分含量也增大的是A 烷烃同系物 B 烯烃同系物 C 炔烃同系物 D 苯的同系物ii苯的二氯取代物有三种，那么苯的四氯取代物有A 1 种 B 2 种 C 3 种 D 4 种iii下列有机物注入水中振荡后分层且浮于水面的是A 苯 B 溴苯 C 四氯化碳 D 乙醇iv可以用分液漏斗分离的一组液体混和物是A 溴和四氯化碳 B 苯和溴苯 C 汽油和苯 D 硝基苯和水v能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是A 乙烯 乙炔 B 苯 己烷 C 苯 甲苯 D 己烷 环己烷vi下列分子内各原子均在同一平面上的是 甲烷 乙烯 乙炔 苯A 全部 B 只有 C 和 D vii充分燃烧某液态芳香烃 ，并收集产生的全部水
5、，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃 X 的质量相等。则 X 的分子式是A C10H14 B C11H16 C C12H18 D C13H20viii在 15mL 苯中溶解 560mL 乙炔，再加入 75g 苯乙烯，所得混和液中碳元素的质量百分含量为A 40% B 66.7% C 75% D 92.3%ix1mol 某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气 179.2 L（标准状况下） 。它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是A B CH3CH2CH2CH2CH3C D CH3 CH 36脑白金，其有效成分的结构简式为。下列对该化合物的叙述正确的是A它属于芳香烃 B
6、它属于苯的同系物C分子式为 C13N2H16O2D在一定条件下可以发生加成反应9下列各组物质中，总质量一定时，不论以何种比例混合，完全燃烧生成水的质量为一常量，且与 CO2的量的比值一定的一组物质是A甲烷和乙烯B乙炔和苯（C 6H6）C丁烷和 2-甲基丙烷D苯和甲苯（C 6H5CH3）10工业上将苯的蒸气通过赤热的铁合成一种可作传热载体的化合物， 该化合物分子中苯环上的一氯代物有 3 种，1mol该化合物催化加氢时最多消耗 6mol 氢气，判断这种化合物可能是12. 化学工作者一直关注食品安全，发现有人将工业染料“苏丹红 1 号”非法用作食用色素。苏丹红是一系列人工合成染料，其中“苏丹红 4
7、号”的结构式如下：下列关于“苏丹红 4 号”说法正确的是A、不能发生加成反应 B、属于芳香烃C、可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 D、属于甲苯同系物x化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃的通式转化成键数的通式，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便。设键数为 I，则烷烃中碳原子跟键数关系的通式为 CnI3n1 ，烯烃（视双键为两条单键）及环烷烃中碳原子跟键数关系的通式均为 CnI3n，则苯的同系物中碳原子跟键数关系的通式为A CnI3n1 B CnI3n2 C CnI3n3 D CnI3n4xi通过实验事实的验证与讨论，认识苯的结构式。提出问题：苯分子结构是碳碳单、双键交替的环状结构吗？（
8、1）提出假设：从苯的分子式看，C6H6具有不饱和性；从苯的凯库勒结构式看，分子中含有碳碳双键，所以，苯一定能使 -褪色。（2）实验验证：苯不能使 褪色。 经科学测定，苯分子里 6 个碳原子之间的键 ；6 个碳原子和 6 个氢原子都在同一 上。（3）结论：苯的凯库勒结构式中的双键跟烯烃双键 ，苯的性质没有表现出不饱和性，结构稳定，说明苯分子 一般的碳碳单、双键交替的环状结构。（4）应用：为了表示苯分子的结构点，结构式用 表示，用凯库勒式表示苯分子结构式是不确切的。xii人们对苯的认识有一个不断深化的过程。（1）1834 年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏安息香酸（ COOH）和石灰的混合物得到液体
9、，命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式 （2）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出 C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式 。苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式 （3）烷烃中脱水 2 mol 氢原子形成 1 mol 双键要吸热，但 1，3环己二烯（ ）脱去 2 mol 氢原子变成苯却放热，可推断苯比 1，3环己二烯 （填稳定或不稳定） 。（4）1866 年凯库勒（右图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列 事实（填入编号）A 苯不能使溴水褪色 B 苯能与 H2
10、发生加成反应C 溴苯没有同分异构体 D 邻二溴苯只有一种（5）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是 。xiii某种液态烃，它对氢气的相对密度为 53，其组成里含有 9.43%的氢元素，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，当它与氯气发生取代反应（取代苯环上的氢原子）时，生成的一氯化物只有两种，试推断该烃的化学式和结构式xiv某一定量苯的同系物 A 完全燃烧，生成的气体通过浓硫酸后，浓硫酸质量增加 10.8g，再通过 KOH 溶液，KOH 溶液质量增加 39.6g（设浓硫酸和 KOH 溶液吸收率均为 100%） 。0.1mol A 的氧化产物能被2mol/L 100mL 的 NaOH 溶液完全中和。求 A的分
11、子式和 A 可能的结构简式。xv相同状况下 A、B 两种烃的蒸气：（1）B 对 A 的相对密度为 3（2）A、B 等摩尔混和后完全燃烧所消耗氧气的体积是混和气体体积的 5 倍（3）A、B 完全燃烧生成二氧化碳和水的质量比均为 449问 A、B 各是什么烃? 18、某一定量的苯的同系物完全燃烧，生成的气体依次通过浓 H2SO4和 NaOH 溶液，经测定，前者增重 10.8 g ，后者增重39.6 g（设吸收率均为 100） 。又知经氯化处理后，该苯的同系物苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物分别都只有一种。根据上述条件：（1）推断该苯的同系物的分子式。 （2）写出该苯的同系物的结构简式。i Aii Ciii Aiv Dv Cvi Dvii Cviii Dix Bx Cxi （1）酸性 KMnO4 溶液或溴水（2）酸性 KMnO4 溶液或溴水 完全相同 平面（3）不同 不同于（4）xii （1） COONaNaOH Na 2CO3 ,CaO（2）HCCC CCH 2CH 3Br 2 BrHBr（或其它合理答案） Fe（3）稳定（4）a d（5）介于单键和双键之间的特殊的键（或其它合理答案）xiii 邻二甲苯xiv C9H12 xv 乙炔 苯
