大肠埃希氏菌原始记录表

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1、原始记录单 控制编号: 大肠埃希氏菌检验数据原始记录委托书编号: 委托单位: 检测项目:大肠埃希氏菌 检测依据:GB/T 5750.12-2006 4.1多管发酵法样品名称: 样品数量: 样品编号: 样品状态: 收样日期: 检测日期: 环境温度: 环境湿度: 操作方法:一、乳糖发酵实验1、取10ml水样接种到10ml双料乳糖蛋白胨培养液中,取1ml水样接种到10ml单料乳糖蛋白胨培养液中,另取1ml水样注入到9ml灭菌生理盐水中,混匀后吸取1ml(即0.1ml水样)注入到10ml单料乳糖蛋白胨培养液中,每一稀释度接种5管。对已处理过的出厂自来水,需经常检验或每天检验一次的,可直接种5份10ml

2、水样双料培养基,每份接种10ml水样。2、检验水源水时,如污染较严重,应加大稀释度,可接种1,0.1,0.01ml甚至0.1,0.01,0.001ml,每个稀释度接种5管,每个水样共15管。接种1ml以下水样时必须作10倍递增稀释后,取lml接种,每递增稀释一次,换用1支lml灭菌刻度吸管。3、将接种管置36lC培养箱内,培养24h2h,如所有乳糖蛋白胨培养管都不产气产酸,则可报告为总大肠菌群阴性,如有产酸产气者,则按下列步骤进行。二、分离培养验证:经培养24h后,将产酸产气的发酵管,接种于EC-MUG培养基,置于44.5C0.5C水浴箱培养24h 2h,将培养后的EC-MUG管在暗处用紫外光灯照射,如有蓝色荧光产生,则表示水样中含有大肠埃希氏菌。培养基培养温度培养时间二倍浓缩乳糖蛋白胨培养液361C24h2h乳糖蛋白胨培养液361C24h2hEC-MUG培养基44.50.5C24h2h观察结果序号样品编号乳糖发酵EC-MUG结果报告 (MPN/100mL)10ml1ml0.1ml10ml1ml0.1ml12345678910111213141516171819202122232425262728操 作 人: 复 核 人: 第3页共3页

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