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1、 细胞周期1 分裂间期完成DNA的复制和有关蛋白质的合成 2 分裂期 前期 膜仁消失现两体中期 形定数晰赤道齐后期 点裂数增均两级末期 两消两现建新壁 有丝分裂中染色体 DNA分子数各期的变化 有丝分裂 间期 前期 中期 后期 末期 染色体 染色单体 DNA数目 后期暂时加倍 复制后 着丝粒分裂前才有 复制后加倍 分裂后恢复 2N 2N 2N 4N 2N 0 4N 4N 4N 0 0 2 4N 4N 4N 4N 2N 说明 正常体细胞核内染色体数为2N 将亲代的染色体经过复制 实质为DNA的复制 之后 精确地平均分配到两个子细胞中 保持了亲代和子代之间遗传性状的稳定性 有丝分裂意义 1 核中D
2、NA含量加倍的时期是 染色体数目加倍的时期是 2 染色体平均分配的时期是 3 呈染色质状态的时期是 4 看得出染色单体的时期是 5 细胞板形成细胞壁的时期是 细胞器起作用 6 观察染色体形态和数目的最佳时期为 7 两个姐妹染色单体分开的时期是 分裂间期 分裂后期 分裂后期 分裂间期 末期 分裂前期 中期 末期 高尔基体 分裂中期 分裂后期 无丝分裂 1 过程 核先延长 后缢裂为二 同时质中央缢为两个子细胞 2 特点 不出现纺锤丝和染色体 但有DNA复制 3 实例 蛙的红细胞分裂 无丝分裂 观察根尖分生组织细胞的有丝分裂 实验过程 根尖培养 标本制作 观察解离 漂洗 染色 制片 1 洋葱根尖的培
3、养 实验前一周培养 待根长到5cm时可进行观察 在培养洋葱根尖时 经常换水的目的是增加水中的氧气 防止根进行无氧呼吸造成酒精中毒 出现烂根现象 2 玻片标本的制作 解离 取材 取根尖2 3mm 注意 应剪取生长旺盛 带有分生区的根尖 一般在10 00 14 00取材比较好 因为此时洋葱根尖细胞分裂最活跃 解离 解离液 质量分数为15 的盐酸和体积分数为95 的酒精按体积比1 1混合 时间 3 5min 温室 目的 用药液使组织中的细胞分散开来 程度 根尖酥软 时间不可过短 否则细胞无法分开 以根尖酥软为标志 时间也不可过长 否则根尖过分酥软 无法用镊子夹取 影响漂洗和染色 染色体成分也可能被破
4、坏 溶液 清水 时间 10min 目的 洗去根尖组织中的酸 有利于碱性染料着色 2 漂洗 染色液 质量浓度0 01g mL或0 02g mL的龙胆紫溶液 或醋酸洋红溶液 时间 3 5min 龙胆紫溶液的浓度不宜过大 染色时间不宜过长 否则不仅能使染色体着色 还会使其周围其他结构也被着色 影响观察效果 3 染色 用镊子将这段根尖取出来 放在载玻片上 在盖玻片上再加一片载玻片 然后 用拇指轻轻地按压载玻片 目的 使细胞分散开来 有利于观察 压片时必须用力适当 过重会将组织压烂 过轻则细胞未分散 二者都将影响观察 4 制片 装片的制作流程 解离 漂洗 染色 制片 3 观察 先用低倍镜找到分生区细胞
5、再换上高倍镜观察 先用低倍镜找到分生区细胞 其特点是细胞呈正方形 排列紧密 然后 再用高倍镜观察 观察时 要慢慢移动装片 寻找不同分裂的时期 成熟区 伸长区 分生区 根冠 观察时的注意点 由于在根尖只有分生区的细胞能够进行有丝分裂 所以要寻找分生区 分生区的特点是 细胞呈正方形 排列紧密 有的细胞处于分裂状态 不能用高倍镜直接找分生区 因为高倍镜所观察的视野范围很小 难以发现分生区 分生区细胞中 间期的细胞最多 因为在细胞周期中 间期所占时间最长 在显微镜下 不能观察到细胞能从中期到后期的变化过程 因为在解离时就已将细胞杀死 所观察的细胞都是停留在某一时期的死细胞 若观察洋葱根尖时不能看到染色体 其原因可能是 没有找到分生区细胞 没有找到处于分裂期的细胞 染液过稀或染色时间过短等 如果观察的是洋葱的表皮细胞则不能看到染色体 因为洋葱表皮细胞一般不分裂 制作洋葱根尖有丝分裂装片的关键是什么 1 剪取洋葱根尖材料时 应该在洋葱根尖细胞一天之中分裂最活跃的时间 2 解离时 要将根尖细胞杀死 细胞间质被溶解 使细胞容易分离 3 压片时 用力的大小要适当 要使根尖被压平 细胞分散开 分裂间期 分裂中期 分裂前期 间期 前期 中期 后期 末期 Addyourcompanyslogan ThankYou
