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1、1（2018全国I卷）某大肠杆菌能在基本培养基上生长，其突变体M和N均不能在基本培养基上生长，但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长，将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，发现长出了大肠杆菌（X）的菌落。据此判断，下列说法不合理的是（）A突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的C突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到XD突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移【答案】C【解析】突变体M需添加了氨基酸甲的基本培养基上才能生长,可以说明突变体M催化合成氨
2、基酸甲所需酶的活性可能丧失，从而不能自身合成氨基酸甲，而导致必须添加氨基酸甲的基本培养基上才能生长，A正确；大肠杆菌属于原核生物，突变体M和N都是由于基因发生突变而得来，B正确；M和N的混合培养，致使两者间发生了DNA的转移，即发生了基因重组，因此突变体M与突变体N混合培养能得到X是由于细菌间DNA的转移实现的，而不是突变体M的RNA，C错误，D正确。2（2018届武威六中）有关生物的变异，下列说法中正确的是（）A基因重组不会改变基因的结构，但可能改变DNA的分子结构B染色体变异中的倒位一般会改变染色体上基因内部的碱基序列C由基因突变引发的人类遗传病都不能直接通过显微镜检测D基因重组是生物界中
3、最为普遍的一种可遗传变异方式【答案】A【解析】基因重组是指生物在进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，因此不会改变基因的结构，基因重组的来源有二：一是在减数第一次分裂四分体时期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换，导致染色单体上的基因重组，其结果使该染色单体上的DNA分子结构发生改变，二是在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合，A正确；染色体变异中的倒位，会改变染色体上基因的排列顺序，不会改变基因内部的碱基序列，B错误；由基因突变引发的人类遗传病，有的能直接通过显微镜检测，例如镰刀型细胞贫血症，C错误；基因突变是生物界中最
4、为普遍的一种可遗传变异方式，D错误。3（2018届天水一中）关于生物变异的下列说法，正确的是（）A联会时的交叉互换实现了染色单体上等位基因的重新组合B用花药离体培养得到的单倍体植株，一定只有一个染色体组C基因重组导致生物性状多样性，是生物变异的根本来源D育种可以培育出新品种，也可能得到新物种【答案】D【解析】联会时的交叉互换实现了染色单体上非等位基因重新组合，A错误；用花药离体培养得到的单倍体植株不一定只有一个染色体组，如四倍体植物花药离体培养形成的单倍体植株含有2个染色体组，B错误；生物变异的根本来源是基因突变，C错误；育种可以培育出新品种，也可能得到新物种，如多倍体育种可能得到新品种，D正
5、确。4（2018届长沙一中）有关生物的变异下列说法中不正确的是（）A同源染色体上的非等位基因也能发生基因重组B染色体变异会导致染色体上基因的内部结构发生改变C基因重组能够为生物的进化提供更加丰富的材料D病毒和细菌可遗传变异的主要来源都是基因突变【答案】B【解析】减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，属于基因重组，A正确；染色体变异可能会基因的数量、排列顺序等发生改变，但是不会使得基因的内部结构发生改变，而基因的内部结构发生改变属于基因突变，B错误；可以生物进化提供原材料的有基因突变、基因重组和染色体变异，C正确；病毒和细菌都没有染色体，因此它们产生的可遗传变异应该是基因突变，
6、D正确。5（2018届凯里一中）下列有关生物变异的叙述，正确的是（）A镰刀型贫血症的根本原因是血红蛋白中有一个氨基酸发生了改变B植物组织培养形成幼苗过程中，不会同时发生基因突变和基因重组C染色体倒位和易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响D红绿色盲、并指病、血友病和猫叫综合征都由相关致病基因引起的【答案】B【解析】镰刀型贫血症的直接原因是血红蛋白分子的多肽链上一个谷氨酸被一个缬氨酸替换，根本原因是控制合成血红蛋白分子的基因的碱基对发生了替换（ATTA），A错误；植物组织培养形成幼苗过程中，不涉及减数分裂，因此不会发生基因重组，但会涉及有丝分裂和细胞分化，在有丝分裂的间期DNA分子结构不稳定
7、，易受到影响而发生基因突变，B正确；染色体易位是指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异，染色体倒位是指染色体中某一片段位置颠倒引起的变异，因此染色体倒位和易位不改变基因数量，但会改变染色体上基因的排列顺序，进而对个体性状产生影响，C错误；红绿色盲、并指病、血友病都属于单基因遗传病，都由相关致病基因引起，猫叫综合征是人类的第5号染色体缺失引起，属于人体染色体结构变异引发的遗传病，与致病基因无关，D错误。6（2018届北京石景山区联考）某家族中有白化病致病基因（a）和色盲致病基因（Xb），基因型为AaXBXb的个体产生的一个异常卵细胞如下图所示。下列叙述正确的是（）A该细胞的变异属
8、于染色体变异中的结构变异B该细胞的产生是由于次级卵母细胞分裂过程中出现异常而致C该卵细胞与一个正常精子结合后发育成的个体患21-三体综合征D该卵细胞与一个正常精子结合后发育成的个体患色盲的概率为0【答案】D【解析】正常情况下减数分裂产生的卵细胞中不存在等位基因，而该卵细胞中XB和Xb这对等位基因同时出现，这对等位基因位于一对同源染色体上，属于染色体数目变异，A错误；XB和Xb这对等位基因存在的同源染色体应该在减数第一次分裂后期分离，此图中没有分离，说明该细胞是由于初级卵母细胞分裂过程中出现异常而产生的，B错误；该细胞与一个正常精子结合后发育成的个体比正常细胞多了一条X染色体，而21三体综合征比
9、正常体细胞多的是21号常染色体，C错误；该卵细胞与一个正常精子结合后发育成的个体肯定含有XB，不可能患色盲，D正确。7（2018届衡水金卷五）如图表示某动物一个精原细胞分裂时染色体配对时的一种情况，AD为染色体上的基因。下列分析正确的是（）A该变异属于基因重组，发生于减数第一次分裂前期B两条非姐妹染色单体相互交换的基因不能进行表达C每条染色体在该次分裂的后期着丝点分裂D这种变异会产生新的基因和基因型【答案】A【解析】图示表示同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换，属于基因重组，发生在减数第一次分裂的前期，A正确；两条非姐妹染色单体相互交换的基因可以进行表达，B错误；图示交叉互换发生减数第一次分
10、裂过程中，着丝点还没有分裂，每条染色体上着丝点的分裂发生在减数第二次分裂后期，C错误；图示变异只能产生新的基因型，不能产生新的基因，D错误。8（2018届南宁三中）瑞典的研究人员发现,居住在安第斯山脉的人们拥有一个遗传变异，能快速代谢砒霜这种剧毒的化合物，下列关于生物变异叙述正确的是（）A安第斯山脉特殊的环境产生了能快速分解砒霜这个变异B可遗传变异的来源有突变和基因重组C生物只要产生了可遗传的变异,就能遗传给后代D生物的变异都是由基因结构的改变引起的【答案】B【解析】变异是随机的、不定向的，环境对变异有选择作用，适应环境的变异会保留并遗传给后代，A错误；可遗传变异的来源有突变和基因重组，突变包
11、括基因突变和染色体变异，B正确；由于生殖细胞内的遗传物质的改变引起的变异，能够遗传给后代，属于可遗传的变异；如发生在体细胞中的可遗传变异，则不能通过配子遗传给后代，C错误；基因重组和染色体变异中基因结构没有改变，只有基因突变会引起基因结构的改变，D错误。9（2018届枣庄八中）野生型豌豆子叶黄色（Y）对突变型豌豆子叶绿色（y）为显性。Y基因和y基因的翻译产物分别是SGRY蛋白和SGRr蛋白。两种蛋白质都能进入叶绿体，它们的部分氨基酸序列如图。SGRY蛋白能促使叶绿素降解使子叶由绿色变为黄色；SGRr蛋白能减弱叶绿素降解，使子叶维持“常绿”。下列叙述正确的是（）A位点突变导致了该蛋白的功能丧失B
12、位点的突变导致了该蛋白的功能减弱C黑暗条件下突变型豌豆子叶的叶绿素含量维持不变D基因突变为 基因的根本原因是碱基对发生缺失【答案】B【解析】处是碱基对的替换，SGRy和SGRY都能进入叶绿体，说明处的突变没影响蛋白的功能，A错误；SGRy和SGRY都能进入叶绿体，由处变异引起的所以突变型的SGRy蛋白功能的改变，该蛋白调控叶绿素降解的能力减弱，最终使突变型豌豆子叶和叶片维持“常绿”，B正确；叶绿素的合成需要光照，C错误；Y基因突变为y基因的根本原因是碱基对发生增添，D错误。10（2018届洛阳市级联考）下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（）A人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来
13、就有的疾病B多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征等不遵循孟德尔遗传定律C人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的D患有染色体异常遗传病的男性的性染色体不可能来源于祖母【答案】C【解析】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，一般具有先天性，但也有后天才发生的，A错误；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，但21三体综合征属于染色体异常遗传病，B错误；遗传咨询、产前诊断、禁止近亲结婚和提倡适龄生育等措施都能降低遗传病的发病风险，达到优生的目的，C正确；男性的性染色体为XY，其中Y染色体来自祖父，X染色体来自外祖父或外祖母，不可能来自祖母，D错误。11（2018届永
14、州市级联考）关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病（不考虑基因突变）的叙述，正确的是（）A男性患者的后代中，子女各有1/2患病B女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C患者双亲必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性D表现正常的夫妇，X染色体上也可能携带相应的致病基因【答案】C【解析】男患者的女儿一定为患者，而儿子的性状与父方无关，只取决于母方，A错误。女性患者，其X染色体上的致病基因可能传向女儿，也可能传向儿子，B错误。显性遗传病患者的双亲必有一方是患者，伴X染色体显性遗传病的特点之一是女患者多于男患者，C正确。由于其为显性遗传病，则表现正常的夫妇，X染色体上不可能携带相应的致病
15、基因，D错误。12（2018届郴州市级联考）遗传性血管性水肿是一种由一对等位基因（C和c）控制的常染色体显性遗传病。研究发现，C基因表达的产物比c基因表达的产物的分子量小很多。下列与该病相关的叙述，正确的是（）A该遗传病家族的患者中一定有1/2为男性BC基因上的终止密码子可能提前出现C若某夫妻均患该遗传病，则子女正常的概率为1/4D调查该遗传病的发病率时，应保证调查的群体足够大【答案】D【解析】常染色体显性遗传病，在人群中男性和女性的患病率相同，但对于特定的该遗传病家族而言，患者中的男性和女性的患病率不一定相等，A错误；C基因表达的产物比c基因表达的产物的分子量小很多，可能与C基因转录而来的mRNA上的终止密码子提前出现有关，B错误；该遗传病患者的基因型为CC或Cc，当患该遗传病的某夫妻的基因型均为Cc时，所生子女正常的概率才为1/4，C错误；调查该遗传病等单基因遗传病的发病率时，调查的群体足够大，才能保证调查的结果更加接近真实值，D正确。13（2018届齐齐哈尔市级联考）二孩政策放开后，前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多，有两对夫妇甲夫妇表现正常，但男方的父亲患白化病；乙夫妇也都正常，但女方的弟弟是血友病患者，其父母正
