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1、肿瘤科常用药物使用注意事项 各类药物使用注意事项 主要抗肿瘤药物辅助药物抑制骨转移药物化疗药的使用顺序及机理抗肿瘤药物的毒性反应及防治 分类抗代谢药抗肿瘤抗生素植物来源的抗肿瘤药铂类靶向药物 主要抗肿瘤药物 抗嘌呤药 巯嘌呤 硫鸟嘌呤喷司他丁 抗叶酸药 二氢叶酸还原霉抑制剂 甲氨蝶呤 嵌入DNA中干扰转录DNA的药物 如放线菌素类 柔红霉素 阿霉素等 甾体激素药 雌激素 孕激素 雄激素和肾上腺皮质激素 抗嘧啶药 氟尿嘧啶 核苷酸还原酶抑制剂如羟基脲 DNA多聚酶抑制剂如阿糖胞苷 破坏DNA结构和功能的药物 烷化剂 丝裂霉素 顺铂 丙卡巴肼等可与DNA交叉联结博莱霉素靠产生自由基破坏DNA结构
2、影响蛋白质合成的药物 如门冬酰胺酶 紫杉醇 秋水仙碱 长春花生物碱类等 嘌呤合成 嘧啶合成 核苷酸 脱氧核苷酸 DNA 蛋白质 酶等 微管 RNA 这一类药物的结构和人体正常生理代谢的结构类似 因而可以干扰正常代谢物的功能 在核酸合成的不同水平加以阻断而产生疗效 常用的抗代谢药物分为叶酸拮抗物 嘌呤类似物 嘧啶类似物等 抗代谢药 盐酸吉西他滨1 作用机制 抗代谢药 抑制DNA合成 适应症 胰腺癌 非小细胞肺癌等 用量 联合给药 1g m2 d1 8天 21天重复 不良反应 骨髓抑制 白细胞 血小板减少过敏 可有皮疹并伴瘙痒 静脉滴注时可见支气管痉挛 流感样症状 发热 头痛 背痛 寒战 肌痛 乏
3、力和厌食是最常见的症状 咳嗽 鼻炎 不适 出汗和失眠也有发生 有些仅表现为发热和乏力 处理 有报道水杨酸类药物 阿司匹林 可减轻以上症状 盐酸吉西他滨2 给药途径 静脉滴注静脉滴注时间 30分钟 最长不超过60分钟 原因 已证明滴注药物时间延长和增加用药频率可增加药物的毒性 配制 每0 2g至少加入生理盐水5ml 只能用生理盐水溶解 给药时再用生理盐水或5 葡萄糖注射液作进一步稀释 稀释后的浓度不应超过40mg ml 贮藏 配制好的溶液应贮存在室温下 15 30 不得冷藏 结晶析出 在24小时内使用 超过24小时不得使用 培美曲塞二钠1 作用机制 该药进入细胞后在叶酰多谷氨酸合成酶的作用下转化
4、为多谷氨酸 多谷氨酸通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程 抑制细胞复制 从而抑制肿瘤的生长 多谷氨酸化在肿瘤细胞内呈现时间 浓度依赖性过程 而在正常组织内浓度很低 适应症 1 与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤 2 用于局部晚期或先前化疗后转移的非小细胞肺癌用量 500mg m2 d1 3周方案 常见不良反应 骨髓抑制 最低点 第8 10天胃肠道反应皮肤反应及皮下组织异常 皮疹 16 1 脱发 11 3 疲劳 47 6 眼睛异常 结膜炎5 4 培美曲塞二钠2 预处理 叶酸 400 g 第一次给药前至少给叶酸5天 此后一直服用 维生素B12注射液 1000 g 每3周期一次地塞米松4mg
5、口服 每日2次 给药前1天 给药当天和给药后1天连服3天 溶媒 只建议用0 9 氯化钠注射液 不含防腐剂 稀释至100mL 本品不能溶于含有钙的稀释剂 如林格氏注射液 其他稀释液和其他药物与本品能否混合尚未确定 因此不推荐使用 输注时间 静脉滴注应超过10分钟 给药顺序 应在本品给药结束30分钟后再给予顺铂滴注 保存 配制后药液可稳定24小时 卡培他滨 作用机制 在肿瘤所在部位经胸苷磷酸化酶 转化为具有细胞毒性的5 氟尿嘧啶 5 FU 而发挥作用 降低5 FU对正常人体细胞的损害 5 FU通过抑制DNA合成起到抗肿瘤作用 适应症 1 转移性乳腺癌 2 适用于治疗结肠直肠癌 用量 1000 12
6、50mg m2 口服 2次 日 餐后半小时吞服 连用2周 间歇1周 3周为一疗程 常见不良反应 胃肠道反应 腹泻 腹痛手足综合征 可同时口服维生素B6 一日量可达200mg肝脏毒性 胆红素升高口腔溃疡 呋喃西林漱口液 康复新 常用的有放线菌素 博来霉素 丝裂霉素 柔红霉素等 主要通过对DNA的直接作用发挥治疗作用 抗肿瘤抗生素 吡柔比星1 作用机制 蒽环类抗癌药 同时干扰DNA mRNA合成 在细胞分裂的G2期阻断细胞进入G1期而干扰瘤细胞分裂 抑制肿瘤生长 故具有较强的抗癌活性 适应症 用于治疗乳腺癌 恶性淋巴瘤等多种肿瘤特殊不良反应 心脏毒性反应 为蒽环类共同的毒性反应 较多柔比星低 可出
7、现心电图异常 心动过速 心律紊乱和心功能衰竭 为剂量限制性毒性 静脉炎 刺激性大 严格避免注射时渗漏至血管外 吡柔比星2 给药途径 可静脉 动脉 膀胱内注射 静注 5mg min 静滴 30 60分钟 溶媒 溶解本品只能用5 葡萄糖注射液或注射用水 原因 pH变化影响效价或导致浑浊 保存 溶解后药液 即时用完 室温下放置不得超过6小时 由植物中提取 常用的有长春碱类 紫杉类 羟基喜树碱 伊立替康 依托泊苷 替尼铂苷等 植物来源的抗肿瘤药 羟喜树碱 作用机制 DNA拓扑异构酶I催化超螺旋DNA解旋而进行复制及转录 本品通过抑制TOPOI的活性从而阻滞DNA复制及转录 干扰肿瘤细胞增殖周期 适应症
8、 适用于原发性肝癌 胃癌 膀胱癌 直肠癌 头颈部上皮癌 白血病等恶性肿瘤 溶媒 本药只能用0 9 氯化钠注射液稀释 不能用葡萄糖注射液或其他酸性溶液稀释 否则会出现沉淀 伊立替康1 作用机制 本药为喜树碱的半合成衍生物 在大多数组织中被酶代谢为SN 38 SN 38对拓扑异构酶I的活性远强于本药 从而发挥较强的抗肿瘤作用 适应症 大肠癌 胃癌 肺癌等 用量 联合给药 180mg m2 d1 2周或3周方案 伊立替康2 特殊不良反应 急性胆碱能综合征 表现为早发性腹泻 腹痛 出汗 寒战 全身不适 头晕 视力障碍 瞳孔缩小 流泪 流涎增多 24小时内发生 机制 抑制乙酰胆碱酯酶活性 乙酰胆碱堆积
9、处理 小剂量阿托品0 25mg肌肉注射 迟发性腹泻 机制 SN 38对肠道粘膜产生直接损害 导致水分 电解质吸收障碍 及粘液分泌过多 引起迟发性腹泻 伊立替康3 迟发性腹泻治疗 洛哌丁胺 易蒙停 机制 能减慢胃肠道蠕动 增加食物在胃肠内停留时间 促进水分的吸收首次服药4mg然后每2小时服药2mg 需持续到腹泻停止后12小时不能连续服用超过48小时 麻痹性肠梗阻奥曲肽 善得定 善宁 机制 增加食物在胃肠内停留的时间 促进水分吸收 减少肠内的分泌疗效与剂量相关 且起效时间较长 但使用剂量 100 g 500 g 每天3次 尚未确定 伊立替康4 给药途径 伊立替康应静脉滴注给药 不得静脉注射 滴注时
10、间 30 90分钟 保存 避光保存 不含抗菌防腐剂 故一旦溶解稀释后应立即使用 严格的无菌条件下配制可在室温下保存12小时 依托泊甙 VP 16 1 作用机制 作用于DNA拓扑异构酶II 阻碍topo 对DNA的修复 这复合物可随药物的清除而逆转 使损伤的DNA得到修复 降低了细胞毒作用 因此 延长药物的给药时间 可能提高抗肿瘤活性 适应症 小细胞肺癌 恶性淋巴瘤 恶性生殖细胞瘤等 用量 100mg m2D1 3每3周1次不良反应 骨髓抑制消化道反应 依托泊甙 VP 16 2 给药途径 本品不能肌注 静脉内推注可出现低血压 故应静脉点滴给药 给药时间 静滴时间不能少于30分钟 否则可能产生严重
11、的低血压和喉头痉挛 溶媒 在5 葡萄糖注射液中不稳定 可形成微细沉淀 应使用生理盐水 无菌注射用水 苯甲醇抑菌注射液或苯甲醇抑菌注射用氯化钠液稀释后立即使用 溶度 稀释后依托泊苷浓度每毫升不超过0 25mg 浓度越小越稳定 替尼泊甙 作用机制 与依托泊苷相似 具有完全交叉耐药性给药时间 单药治疗每次60mg m2 加生理盐水500ml 静滴30分钟以上 每日1次 连用5日 输注过快可能产生低血压 溶媒 应以生理盐水稀释本药 不可用5 葡萄糖注射液稀释本药 否则易产生沉淀 保存 溶液配制后应立即给药 避免振荡 以免产生沉淀 有沉淀时禁止使用 三尖杉酯碱注射液 作用机制 抑制细胞蛋白质的合成 适应
12、症 多用于血液肿瘤 溶媒 一日1 4mg 临用时加至5 葡萄糖注射液250 500ml中摇匀 给药时间 含有本药的500ml稀释液要求滴注时间应在3小时以上 尤其对已有心血管疾病者 原因 静脉滴注速度过快可产生急性心肌毒性 紫杉醇1 作用机制 抗微管药物 促进微管蛋白聚合抑制解聚 抑制细胞有丝分裂 适应症 广谱抗肿瘤药 适用于多种肿瘤治疗 用量 175mg m2 D1 3周1次 紫杉醇2 不良反应 过敏反应 多发生在用药后最初的10分钟 预处理 1 给予地塞米松预处理 2 治疗前30 60分钟给予苯海拉明肌注20mg 静注西咪替丁0 4g或雷尼替丁50mg 神经毒性 常见 表现为肢体轻度麻木和
13、感觉异常脱发 常见骨髓抑制 中性粒细胞减少 最低点 用药后8 10天 紫杉醇3 材料 必须使用一次性非聚氯乙烯材料的输液瓶和输液管 原因 聚氧乙烯蓖麻油为表面活性剂 能够溶解聚氯乙烯 PVC 输液器中所含的邻苯二甲酸二辛酯 DEHP DEHP有一定的毒性 用药时间 3小时溶媒 生理盐水 5 葡萄糖 稀释浓度为0 3 1 2mg ml 多西紫杉醇1 作用机制 新型的抗微管解聚药 促进小管聚合成为稳定的微管 并抑制其解聚 以显著减少小管的数量 也可通过破坏微管的网状结构 抑制细胞有丝分裂 从而达到抗肿瘤的目的 适应症 广谱抗肿瘤药 适用于多种肿瘤治疗 用量 75mg m2 d1 3周1次 多西紫杉
14、醇2 不良反应 体液潴溜 处理 预服药物 口服糖皮质激素类 如地塞米松 在多西他赛滴注一天前服用 每天16mg 例如 每日2次 每次8mg 持续3天 过敏反应 较紫杉醇少神经毒性 常见 表现为肢体轻度麻木和感觉异常脱发 常见骨髓抑制 中性粒细胞减少 最低点 用药后8 10天 多西紫杉醇3 给药途径 只能用于静脉滴注 溶媒 生理盐水 5 葡萄糖 最终浓度不超过0 9mg ml 滴注时间 1小时保存 配制好的溶液 应于4小时内使用 主要药物有 顺铂 卡铂 奥沙利铂 奈达铂等 铂类 顺铂 作用机制 本品为铂的金属络合物 作用似烷化剂 主要作用靶点为DNA 干扰DAN复制 属周期非特异性药 用法 75
15、mg m2 d13周方案不良反应 胃肠道反应 强致吐性骨髓抑制肾毒性 损伤肾小管 处理 水化利尿 至少2500ml以上神经毒性 听神经损害所致耳鸣 听力下降 末梢神经毒性 奈达铂 给药时间 临用前 用生理盐水溶解后 再稀释至500ml 静脉滴注 滴注时间不应少于1小时 滴完后需继续点滴输液1000ml以上 溶媒 生理盐水 不宜使用pH5以下的酸性输液 如电解质补液 5 葡萄糖输液或葡萄糖氯化钠输液等 铝与本药会发生反应 产生黑色沉淀及气体 故药物不能接触含铝器具 卡铂 溶媒 推荐用5 葡萄糖注射液溶解本品 浓度为10mg ml 再加入5 葡萄糖注射液250 500ml中静脉滴注 相互作用 铝与
16、本药会发生反应 产生黑色沉淀及气体 故药物不能接触含铝器具 如不能用铝制针头 保存 配制后的药品应在8小时内用完 奥沙利铂1 作用机制 属于新的铂类衍生物 与DNA结合迅速 最多需15分钟 对顺铂耐药的细胞系 奥沙利铂治疗可能有效 适应症 适用于经过5 氟尿嘧啶治疗失败之后的结 直肠癌转移的患者 用量 130mg m2 d1 3周方案75mg m2 d1 2周方案 特殊不良反应 神经系统毒性 遇冷加重 奥沙利铂2 溶媒 250 500ml5 葡萄糖溶液 因与氯化钠和碱性溶液 特别是5 氟脲嘧啶 之间存在配伍禁忌 本品不要与上述制剂混合或通过同一条静脉同时给药 应冲管 输注时间 输注2 6小时 有文献报道 减慢输注速度 延长输注时间至5 6h可以有效地将速发型外周感觉神经毒性反应降到最低 靶向药物 重组人血管内皮抑制素注射液 作用机制 抑制肿瘤新生血管的生成 阻断肿瘤的营养供给 抑制肿瘤增殖或转移 特殊不良反应 心脏毒性 溶媒 临用时将本品加入500ml生理盐水中 匀速静脉点滴 给药时间 3 4小时 曲妥珠单抗 作用机制 作用与人表皮生长因子受体 2 HER2 的细胞外部位 用于HER2
