有机化学(缩小版).doc

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1、判断题A正确第一章:绪论互为同系物的物质,它们的分子式一定不同;互为同分异构体的物质,它们的分子式一定相同。(A)C-X键极化度的大小顺序为C-IC-BrC-ClC-F。(A)任何成键的两个碳原子之间必定有键。(A)键沿轨道轴垂直方向成键,重叠小、不稳定、能绕健轴自由旋转。(D)由不相同的原子形成的双原子分子不一定是极性分子。66、二元羧酸比一(D)第二章:链烃10、氢原子的“酸”性大小顺序是:CH=_CHCH2=CH2CH3-CH3。(A)11、键沿轨道轴垂直方向成键,重叠小、不稳定、能绕健轴自由旋转。(D)12、烯烃的亲电加成比炔烃活泼。(A)13、对于烷烃,同碳数,支链数增加,熔点减少,

2、但对称性增加,熔点增加。(A)14、甲烷分子C-H键的键能等于离子键。(D)16、乙烷只存在两种构象:交差式和重叠式。(D)18、不同杂化轨道电负性顺序:spsp2sp3。(A)19、所有的烯烃都要顺反异构现象。(D)20、共轭效应沿共轭链传递时逐渐减小。(D)21、对于双原子分子,其键能等于离解能。(A)22、D型化合物一定为右旋物质,L型化合物一定为左旋物质。(D)第三章:脂环烃23、环己烷的椅式构象比船式构象稳定。(A)24、有机分子中如果没有对称面,则分子就必然有手性。(D)25、环丙烷中含有丙烷杂质,可加入溴水洗涤后分离。(D)26、拜尔张力学说认为环烷烃具有平面多边形的结构,能够成

3、功的解释所有环烷烃的稳定性问题。(D)27、环丙烃是小环不稳定,因此环越大的环烷烃就越稳定。(D)第四章:芳香烃29、苯环上烃基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧基。(D)30、凡是使苯环活化的基因,都是邻、对位定位基。(D)31、烷基苯在光照条件下与氯反应,首先是-C的氢被氯代。(A)32、苯环上烃基只要位有H原子就能被酸性高锰酸钾溶液氧化。(A)33、间位定位基都是使苯环活化的基因。(D)35、萘的化学性质和苯类似,其亲电取代反应主要发生在位。(D)第五章:卤代烃36、卤代烃与碱作用的反应是取代反应和消除反应同时进行的:卤代烃与碱的水溶液作用时,是以取代反应为主。(A)38、CH2=CHCH3

4、与HBr的加成产物为CH3CH(Br)CH3.(A)39、有机物中,卤素直接连在叔碳原子上的卤代烃为叔卤代烷。(D)41、C-X键的极性的大小次序是C-FC-ClC-BrC-I.(A)42、卤素为邻对定位基,因而卤代苯的亲电取代反应比苯容易。(D)第六章:醇、酚、醚44、伯醇中只有乙醇可发生碘仿反应。(A)45、醚能以钅羊盐的形式溶于浓酸中,借此可与不溶于浓酸的烷烃或卤代烃相区别。(A)46、醇可以形成分子间的氢键,因此沸点比相对分子量相近的烃、醚、卤代烃要高,多元醇的沸点更高。(A)47、与醚相对分子质量相近的醇的沸点比醚高,是由于醇分子间可以形成氢键的缘故。(A)48、伯醇可以被氢化成醛,

5、还能进一步氧化成酸。(A)50、2-丁醇脱水成烯的取向服从查依采夫规则。(A)52、与醚相对分子质量相近的醇的沸点比醚高,是由于醇分子间可以形成氢键的缘故。(A)53、硫醇具有弱酸性,其酸性大于相应的醇。(A)54、在生物体内,酶中的硫基与重金属盐结合,就会使酶失去活性而丧失正常的生理功能,从而引起人畜中毒。(A)55、二硫基丙醇、二硫基丙磺酸钠和二硫基丁二酸钠均为临床上常见的重金属解毒剂。(A)56、生物体内的乙酰辅酶A的结构属于硫醇酯。(A)第七章:醛、酮、醌57、羰基化合物都能被班氏试剂氧化。(D)58、Clemmensen还原法能够将羰基还原成亚甲基。(A)59、醛能发生银镜反应而酮不

6、能,果糖属酮糖,故不能发生银镜反应。(D)60、醛、酮与羰基试剂生成的月亏、腙、缩胺脲等大都是晶体,具有一定的熔点,常被用来鉴别醛、酮。(A)62、羰基化合物都能被班氏试剂氧化。(D)63、CH3OCH2CH2CH3在HI(浓)作用下生成CH3OH和CH3CH2CH2I。(D)64、Clemmensen还原法能够将羰基还原成亚甲基。(A)第八章:羧酸及衍生物元羧酸更容易脱羧。(A)67、在有机合成上可以利用氰化物和卤代烃制备多一个碳原子的羧酸。(A)68、乙酸的酸性比苯酚强。(A)69、羧酸的-H比酮的-H活泼。(D)71、羧酸衍生物水解的历程为亲核加成-消除。(A)72、羧酸衍生物发生醇解反

7、应活性为:酰卤酸酐酯。(A)第九章:取代羧酸立体异构73、有旋光性的分子必定有手性,必定有对应异构现象存在。(A)74、两个化合物可以同时互为旋光异构体和顺反异构体。(A)75、羟基酸加热都能够发生分子内脱水反应。(D)76、在浓碱氢氧化钠存在下,羰基酸发生酮式分解反应。(D)78、有机分子中如果没有对称中心,则分子就必然有手性。(D)79、手性碳原子不是分子具有手性的必要条件。(A)80、有旋光性的分子必定有手性。(A)81、凡含有手性碳原子的化合物一定具有旋光性。(D)82、D型化合物一定为右旋物质,L型化合物一定为左旋物质。(D)第十章:含氮有机物84、苯胺与溴水室温下反应生成白色沉淀,

8、属于亲电取代反应。(A)85、偶氮化合物由于存在长的共轭结构,一般在可见光下都有颜色。(A)87、氨基直接连在叔碳原子上就是叔胺。(D)88、偶氮化合物是偶联反应的结果。(A)89、叔胺分子中的氮上不连有氢原子,所以不能发生酰化反应和兴斯堡反应。(A)90、叔丁醇和叔丁胺分别属于叔醇或叔胺。(D)第十一章:芳杂环91、呋喃和吡咯都属于具有芳香性的杂环化合物。(A)93、杂环化合物不一定都具有芳香性。(A)94、吡咯比苯更加容易发生亲电取代反应。(A)96、呋喃和吡咯都属于具有芳香性的杂环化合物。(A)97、吡咯和吡啶的碱性从大到小的顺序为:吡啶吡咯。(A)第十二章:脂类和瑙族化合物98、磷脂是

9、高级脂肪酸和甘油生成的酯。(D)99、性激素结构的基本骨架是环戊烷多氢菲。(A)100、胆固醇的基本骨架是环戊烷多氢菲。(A)102、油脂是高级脂肪酸和甘油生成的酯。(A)103、脑磷脂的水解产物可得到4种化合物:高级脂肪酸、甘油、胆碱和磷酸。(A)第十三章:糖类104、蔗糖和乳糖可用银镜反应来区别。(A)106、蔗糖和麦芽糖不可用银镜反应来区别。(D)107、葡萄糖在体内主要以环状结构的半缩醛形式存在。(A)108、莫里许反应为鉴定糖类的常用显色反应。(A)109、醛生成缩醛需要消耗两当量的醇,而葡萄糖只需要消耗当量的醇即得缩醛结构。(A)110、习惯上,氨基酸和糖类的构型都用D/L标记。(

10、A)第十四章:氨基酸蛋白质核酸111、缩二脲反应是鉴定氨基酸的常用反应。(D)113、除甘氨酸外,天然蛋白质水解得到的氨基酸的相对构型都属于L-氨基酸。(A)114、缩二脲反应是指2分子脲加热时失去1分子氨生成缩二脲的反应。(D)115、甘氨酸分子中含有一个氨基和一个羧基,为中性氨基酸,故其等电点等于7.(D)117、蛋白质能够发生缩二脲反应。(A)选择题1.分子间的作用力不包括 D 共价健3.下列化合物偶极距为零的是 D CBr45.下列不属于亲电试剂的是 A CN-6.属于烃基的是 C -CH=CH27.下列烃的命名哪个不符合系统命名法 C 2,3二甲基-5-异丙基庚烷8.不存在P-共轭体

11、系的是 C 苯甲醛9.下列化合物最容易与硝酸银的醇溶液发生沉淀反应的是 A CH2=CHCH2Cl10.下列化合物中碳原子杂化轨道为sp的有 D CHCH11.下列不属于亲核试剂的是 A FeCl312.引起烷烃构象异构的原因是 D 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转1.化合物的正确命名 A反-3-甲基-2-戊烯14.下列离子中最稳定的为 C 15.在亲核取代反应中,主要发生构型转化的反应是 B SN216.下列化合物与Br2/CCl4加成反应速度最快的是 D (CH3)2C=CHCH317.丙烷的碳原子是以哪种轨道成键的 D sp3杂化轨道18.下列化合物沸点最高的是 B 庚烷19.

12、关于SN2正确的为 C 构型完全转化20.将下列自由基最稳定的是 C 21.按与Br2加成活性增加次序排列下列化合物(1)CH2=CHCH2CH3 (2)(CH3)2C=CH2CH3 (3)CH3CH=CHCH3 (4)CH2=CH2 D (2)(3)(1)(4)22.苯环上碳原子的杂化方式是 A 23.下列化合物沸点最低的是 D 2,3-二甲基戊烷24.下列化合物沸点最低的是 B 3-甲基已酸25.下列化合物或离子是路易斯碱的为 B NH326.HCL和丙烯的反应遵循 A 马氏规则27.下列碳正离子的稳定性最大的是 A 28.Ag(NH3)2NO3处理下列化合物,生成白色沉淀的是 C 29.

13、Ag(NH3)2NO3处理下列化合物,生成白色沉淀的是 C丙炔30.五个碳烷烃可能有的同分异构体最多为几种 C 331.在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 C 三级33.同时具有旋光异构和顺反异构化合物是 C CH3CH=CHCHOHCH334.按照次序规则,以下基团最大的为 D -CL36.下列化合物为非极性分子的是 C CH437.烷烃分子中,键之间夹角一般最接近于 A 109.538.三元环张力很大,环丙烷与5%KMnO4水溶液或Br3/CCl4反应,现象是 D KMnO4不褪色Br2/CCl4褪色40.下列化合物沸点最高的是 D 环已六醇41.下面环烷烃分子中每个

14、-CH2-的燃烧热最低的是 A 环丙烷43.按照次序规则,以下基团最大的为 A -Br44.鉴别环丙烷和环已烯可以用下列哪种试剂 B 酸性高锰酸钾溶液45.下列化合物最易与HBr加成的是 A 46化合物3-甲基已烷的一元氯代产物有多少种 B 748.下列叙述错误的是 D -COOH是吸电子基团 -COO是更强的吸电子基团49.下列化合物具有芳香性的是 C 50.下列化合物不符合休克尔规则而没有芳香性的是52.比较下列化合物酸性 a bcd C dcab58.以下关于SN2反应的特征描述正确的是(I)生成正碳离子中间体;(II)立体化学发生构型翻转;(III)反应速率受反应物浓度影响,与亲核试剂浓度无关;(IV)反应一步完成 D、 II IV59.已知硝酸银醇和卤代烃的反应为SN1反应,下列各组化合物和硝酸银醇溶液反应最快的是 D 2-甲基-2-溴丁烷61.二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少 B 462.下列化学方程式错误的A CH3CH2CH2CH2I CH3CH2CH2CH2OH64.下列化合物沸点最高的是 A CH3CH2I65.下列化合物中,最容易发生亲核取代的是 A CH3CH2CH2I68. 下列化合物中,在室温下与AgNO3/醇溶液反应,产生沉淀速度最快的是 D CH3CH=CHCH2Cl70.卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中属于S

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