《高中化学必修2-第3章：有机物（官能团）的检验-5[人教新试题汇编]》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学必修2-第3章：有机物（官能团）的检验-5[人教新试题汇编]（19页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、内装订线学校:_姓名：_班级：_考号：_外装订线启用前2019年05月24日高中化学的高中化学组卷试卷副标题考试范围：xxx；考试时间：100分钟；命题人：xxx题号一二总分得分注意事项：1答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2请将答案正确填写在答题卡上第卷（选择题）请点击修改第I卷的文字说明 评卷人 得 分 一填空题（共1小题）1（2014春东阳市校级月考）已知某有机物的结构简式为：试回答：（1）检验分子中含有醛基的方法是 反应 ,化学方程式为 （2）实验操作中 ,以上哪个官能团应该先检验： （3）检验分子中含有碳碳双键的操作是 写出上述操作中发生的反应方程式 （4）该有机物可以发生下列
2、反应： （填序号）A可以和硝酸在一定条件下酯化 B可以使酸性高锰酸钾褪色C可以和溴水发生取代反应 D可发生加聚反应第卷（非选择题）请点击修改第卷的文字说明 评卷人 得 分 二解答题（共1小题）2（2013秋南安市校级期末）I下列实验设计、操作或实验现象合理的是 （填序号）A将纤维素和硫酸混合共热后的液体 ,取出少许 ,加入新制的Cu（OH）2悬浊液加热 ,观察是否有砖红色沉淀生成 ,以证明纤维素水解生成葡萄糖B液态溴乙烷中加入稀NaOH溶液共煮几分钟 ,然后加入足量稀HNO3 ,再加入AgNO3溶液检验Br的生成C检验甲酸中是否混有甲醛 ,可向样品中加入足量NaOH溶液以中和HCOOH ,再做
3、银镜反应实验D分离苯和苯酚的混合液 ,加入适量浓溴水 ,过滤 ,即可分离E将铜丝在酒精灯外焰上加热后 ,立即伸入无水乙醇中 ,铜丝恢复成原来的红色F提取溶解在水中的少量碘：加入酒精 ,振荡、静置分层后 ,取出有机层再分离G在试管中加入2mL10%的CuSO4溶液 ,滴入2%的NaOH溶液46滴 ,振荡后加入乙醛溶液0.5mL ,加热至沸腾 ,证明乙醛的性质已知：无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl26C2H5OH有关有机物的沸点：试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点（）34.778.511877.1某课外活动小组设计的实验室制取较多量乙酸乙酯的装置如图所示 ,A中放有过量乙醇、无水醋酸钠和浓硫酸
4、,B中放有饱和碳酸钠溶液试回答：（1）A中浓硫酸的作用是 反应中加入的乙醇是过量的 ,其目的是 （2）若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者 ,写出能表示18O位置的化学反应方程式 ；（3）该实验中使用球形管除起冷凝作用外 ,另一重要作用是 （4）反应结束后D中的现象是 （5）从B中分离出的乙酸乙酯中还含有一定量的乙醇、乙醚和水 ,应先加入无水氯化钙 ,过滤分离出 ；再加入（此空从下列选项中选择） ,然后进行蒸馏 ,收集77左右的馏分 ,以得到较纯净的乙酸乙酯A 五氧化二磷 B 碱石灰 C 无水硫酸钠 D 生石灰试卷第3页，总4页本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供
5、参考。2019年05月24日高中化学的高中化学组卷参考答案与试题解析一填空题（共1小题）1（2014春东阳市校级月考）已知某有机物的结构简式为：试回答：（1）检验分子中含有醛基的方法是银镜反应 ,化学方程式为（CH3）2CCH（CH2）2（CH3）CCHCHO+2Ag（NH3）2OHH2O+2Ag+3NH3+（CH3）2CCH（CH2）2（CH3）CCHCOONH4（2）实验操作中 ,以上哪个官能团应该先检验：CHO基团先检验（3）检验分子中含有碳碳双键的操作是先银镜去掉醛基 ,后溴水或者直接用溴的四氯化碳溶液写出上述操作中发生的反应方程式（CH3）2CCH（CH2）2（CH3）CCHC0OH
6、+2Br2（CH3）2CBrCHBr（CH2）2（CH3）CBrCHBrCOOH（4）该有机物可以发生下列反应：BD（填序号）A可以和硝酸在一定条件下酯化 B可以使酸性高锰酸钾褪色C可以和溴水发生取代反应 D可发生加聚反应【考点】H5：有机物分子中的官能团及其结构；PQ：有机物（官能团）的检验菁优网版权所有【专题】534：有机物的化学性质及推断【分析】（1）含有醛基的有机物能够发生银镜反应；醛基被银氨试剂氧化成羧酸 ,据此书写化学方程式；（2）检验碳碳双键用溴水 ,醛基也可与溴水发生氧化反应而使溴水褪色 ,所以CHO基团先检验；（3）检验分子中含有碳碳双键 ,需先排除醛基的干扰；碳碳双键 ,可
7、发生加成反应 ,据此书写化学方程式；（4）该分子含有碳碳双键和醛基 ,据此结合各选项解答【解答】解：（1）发生银镜反应是醛基的特性 ,由于该有机物分子中存在醛基：CHO ,能发生银镜反应 ,检验分子中含有醛基的方法是银镜反应 ,其化学方程式为：（CH3）2CCH（CH2）2（CH3）CCHCHO+2Ag（NH3）2OHH2O+2Ag+3NH3+（CH3）2CCH（CH2）2（CH3）CCHCOONH4 ,故答案为：银镜；（CH3）2CCH（CH2）2（CH3）CCHCHO+2Ag（NH3）2OHH2O+2Ag+3NH3+（CH3）2CCH（CH2）2（CH3）CCHCOONH4；（2）检验碳碳
8、双键 ,可用溴水 ,但醛基也可与溴水发生氧化反应而使溴水褪色 ,则应先加入银氨溶液氧化CHO ,所以CHO基团先检验 ,故答案为：CHO基团先检验；（3）检验分子中含有碳碳双键 ,先用银氨溶液氧化醛基CHO ,后调pH至中性再加溴水或者直接用溴的四氯化碳溶液入溴水 ,看是否褪色 ,如果溴水褪色 ,则证明含有碳碳双键 ,反应的方程式为：（CH3）2CCH（CH2）2（CH3）CCHC0OH+2Br2（CH3）2CBrCHBr（CH2）2（CH3）CBrCHBrCOOH ,故答案为：先银镜去掉醛基 ,后溴水或者直接用溴的四氯化碳溶液；（CH3）2CCH（CH2）2（CH3）CCHC0OH+2Br2
9、（CH3）2CBrCHBr（CH2）2（CH3）CBrCHBrCOOH；（4）A能发生酯化反应的物质有醇和羧酸或无机含氧酸 ,该分子含有碳碳双键和醛基 ,不能发生酯化反应 ,故A错误； B该分子含有碳碳双键和醛基都可以使酸性高锰酸钾褪色 ,故B正确；C该分子含有碳碳双键和醛基可以和溴水分别发生加成和氧化反应 ,故C错误；D该分子含有碳碳双键可发生加聚反应 ,故D正确；故答案为：BD【点评】本题考查有机物的结构与性质 ,为高频考点 ,把握官能团与性质的关系为解答的关键 ,侧重烯烃、醛性质的考查 ,题目难度中等注意醛基和碳碳双键各自的检验方法 ,同一分子检验考虑先后顺序的问题二解答题（共1小题）2
10、（2013秋南安市校级期末）I下列实验设计、操作或实验现象合理的是BE（填序号）A将纤维素和硫酸混合共热后的液体 ,取出少许 ,加入新制的Cu（OH）2悬浊液加热 ,观察是否有砖红色沉淀生成 ,以证明纤维素水解生成葡萄糖B液态溴乙烷中加入稀NaOH溶液共煮几分钟 ,然后加入足量稀HNO3 ,再加入AgNO3溶液检验Br的生成C检验甲酸中是否混有甲醛 ,可向样品中加入足量NaOH溶液以中和HCOOH ,再做银镜反应实验D分离苯和苯酚的混合液 ,加入适量浓溴水 ,过滤 ,即可分离E将铜丝在酒精灯外焰上加热后 ,立即伸入无水乙醇中 ,铜丝恢复成原来的红色F提取溶解在水中的少量碘：加入酒精 ,振荡、静
11、置分层后 ,取出有机层再分离G在试管中加入2mL10%的CuSO4溶液 ,滴入2%的NaOH溶液46滴 ,振荡后加入乙醛溶液0.5mL ,加热至沸腾 ,证明乙醛的性质已知：无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl26C2H5OH有关有机物的沸点：试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点（）34.778.511877.1某课外活动小组设计的实验室制取较多量乙酸乙酯的装置如图所示 ,A中放有过量乙醇、无水醋酸钠和浓硫酸 ,B中放有饱和碳酸钠溶液试回答：（1）A中浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂反应中加入的乙醇是过量的 ,其目的是促进反应平衡向正方向移动（2）若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者
12、 ,写出能表示18O位置的化学反应方程式CH3CH218OH+CH3COOH CH3CH218OOCCH3+H2O或者CH3CH2OH+CH3CO18OH CH3CH2OOCCH3+H218O；（3）该实验中使用球形管除起冷凝作用外 ,另一重要作用是防止倒吸（4）反应结束后D中的现象是溶液分层 ,上层无色油状液体（5）从B中分离出的乙酸乙酯中还含有一定量的乙醇、乙醚和水 ,应先加入无水氯化钙 ,过滤分离出乙醇；再加入（此空从下列选项中选择）C ,然后进行蒸馏 ,收集77左右的馏分 ,以得到较纯净的乙酸乙酯A 五氧化二磷 B 碱石灰 C 无水硫酸钠 D 生石灰【考点】O9：溶液的配制；PQ：有机
13、物（官能团）的检验；TG：乙醛与Cu(OH)2的反应菁优网版权所有【专题】17：综合实验题【分析】IA纤维素水解是在酸性环境下 ,而醛与新制氢氧化铜反应是在碱性条件下发生；B溴乙烷水解在碱性环境下产生溴离子 ,加入足量的硝酸中和氢氧化钠 ,再加入AgNO3溶液根据产生溴化银沉淀就可以检验Br的生成；C甲酸和甲醛都含有醛基都可以发生银镜反应；D苯酚与浓溴水反应生成的2 ,4.6三溴苯酚弄溶解在苯中；E铜丝在酒精度上灼烧反应生成黑色的氧化铜 ,插入乙醇后将乙醇氧化为乙醛 ,本身被还原为铜；F萃取剂选择的原则：和原溶液中的溶剂互不相溶对溶质的溶解度要远大于原溶剂萃取剂不能与原溶液的溶剂反应；G醛与新
14、制氢氧化铜的反应是在碱性条件下发生（1）在浓硫酸作催化剂、加热的条件下乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯 ,该反应为可逆反应 ,浓硫酸吸水使平衡向生成乙酸乙酯方向移动 ,乙醇沸点低 ,易挥发 ,增加乙醇的用量可以促进反应向正方向进行；（2）酯化反应的原理是酸去羟基醇去氢；（3）混合气体中含有乙醇乙酸蒸汽 ,易溶于水容易发生倒吸；（4）乙酸乙酯难溶于水 ,密度小于水 ,溶液分层 ,上层有机层；（5）根据题给信息“无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl26C2H5OH”说明加入无水氯化钙可除去乙醇 ,蒸馏中加入的成分 ,既要考虑吸收水 ,又要与乙酸乙酯不反应【解答】解：IA醛与新制氢氧化铜反应是在碱性条件下发生 ,故A错误；B溴乙烷水解在碱性环境下产生溴离子 ,加入足量的硝酸中和氢氧化钠 ,再加入AgNO3溶液根据产生溴化银沉淀就可以检验Br的
