《2020版 生物 高考冲刺总复习--专项一(五)--（附解析）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020版 生物 高考冲刺总复习--专项一(五)--（附解析）（14页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、(五)遗传的基本规律与伴性遗传A组1下列关于孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验，叙述正确的是()A前者遵循分离定律，后者不遵循B前者相对性状易区分，后者不易区分C前者的结论对后者得出结论有影响D前者使用了假说演绎法，后者使用了类比推理法答案C解析孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验都遵循基因分离定律，A项错误；两者的相对性状都易区分，B项错误；前者的结论对后者得出结论有影响，C项正确；两者都使用了假说演绎法，D项错误。2利用转基因技术将抗虫基因 A 和抗除草剂基因R转入烟草(2n48)，获得某个烟草品系。已知基因A位于7号染色体，为了鉴定基因R所在的染色体编号及与基因A的位置关系
2、(如图、)，可将该烟草品系与普通烟草单体(2n147，共24个单体品系可选择)进行杂交(缺失一对同源染色体会导致胚胎无法发育，不考虑染色体片段交换)。下列说法错误的是()A由F1即可判断基因A与R的位置关系BF1中将同时出现二倍体和单体植株，可在细胞水平上区分两者C若基因位置为，可通过F1中抗除草剂单体自交的方法来确认R所在染色体编号D若基因位置为，则对R基因的定位最多需要用到24个普通烟草单体品系答案D解析图、产生的配子的种类、比例分别是AR11、ARARO1111，ARO11，因此与普通烟草杂交F1的表现型比例不同，通过F1即可判断基因A与R的位置关系，A正确；单体是染色体数目缺失造成的，
3、可以用显微镜观察染色体数目，区分二倍体和单体植株，染色体属于细胞水平，B正确；基因位置为，与普通烟草单体杂交，如果抗除草剂的基因位于某种品系的单体上，抗除草剂的基因型是RO，自交后代的基因型及比例是RRROOO121，其中OO个体由于两条染色体缺失而导致胚胎不发育，因此F1单体自交后代都表现为抗除草剂，如果不位于该单体上，则抗除草剂不抗除草剂31，因此可通过F1中抗除草剂单体自交的方法来确认R所在染色体编号，C正确；由题意知，A位于7号染色体上，图中R不位于7号染色体上，因此确定R在哪一条染色体上，需要与23种单体品系杂交，D错误。3某种鼠的黄色与鼠色是一对相对性状(由一对等位基因A、a控制)
4、，正常尾与卷尾是一对相对性状(由一对等位基因T、t控制)。黄色卷尾鼠彼此杂交，得子代：黄色卷尾、黄色正常尾、鼠色卷尾、鼠色正常尾。由此所做出的下列推断，错误的是()A彼此杂交的黄色卷尾亲本的基因型为AaTtB上述遗传现象的主要原因是基因T纯合致死C上述遗传现象仍然遵循基因的自由组合定律D子代鼠色正常尾和鼠色卷尾杂交，后代鼠色卷尾鼠色正常尾21答案B解析由于每对性状的后代都发生了性状分离，所以彼此杂交的黄色卷尾亲本的基因型都为AaTt，A正确；子代中卷尾正常尾21，不符合31的分离比的原因是控制体色的基因A纯合致死，导致后代性状分离比偏离9331的情况，B错误；根据题意分析，控制这两对性状的基因
5、的遗传遵循基因的自由组合定律，C正确；亲本基因型为AaTt，则子代鼠色正常尾基因型为aatt，鼠色卷尾基因型为aaT_，它们杂交后代的基因型及比例为aaT_，aatt，即鼠色卷尾鼠色正常尾21，D正确。4雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉不育，在雌性植株中，含有b基因的配子育性仅为正常的。如果杂合子宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是()A子代全是雄株，其中是宽叶，是窄叶B子代全是雌株，其中是宽叶，是窄叶C子代全是雄株，其中是宽叶，是窄叶D子代中宽叶雌株宽叶雄株窄叶雌株窄叶雄株1111答案
6、C解析杂合子宽叶雌株(XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交，雌配子为XB、Xb，由于窄叶基因b会使花粉不育，所以雄配子只有Y一种，后代全部为雄株，基因型为XBY、XbY；又在雌性植株中，含有b基因的配子育性仅为正常的，所以正常育性雌配子中XBXb31。因此，后代雄株中是宽叶，是窄叶。5某种成熟沙梨果皮颜色由两对基因控制。a基因控制果皮呈绿色，A基因控制果皮呈褐色；而B基因只对基因型 Aa个体有一定抑制作用而呈黄色。果皮表现型除受上述基因控制外同时还受环境的影响。现进行杂交实验(两组杂交实验亲代相同)，杂交结果如表所示：组别亲代F1表现型F1自交所得F2表现型及比例一绿色褐色全为黄色褐色黄色绿色6
7、64二全为褐色褐色黄色绿色1024下列叙述错误的是()AA基因所在的DNA由甲乙两条链构成，在有丝分裂后期，甲乙两链分布在不同的染色体上B第一组F2中，黄色的基因型为AaBB、AaBb，褐色中纯合子所占比例为C研究者认为第二组F1全为褐色若是环境因素导致，则两组F1的基因型均为AaBbD若第二组F1全为褐色是某个基因突变导致，则F1的基因型为Aabb答案D解析间期DNA复制是分别以DNA的单链为模板生成双链DNA，DNA加倍后，甲乙两条链位于不同的姐妹染色单体上，在后期结束时，姐妹染色单体分开，成为两个子染色体，由纺锤丝牵引分别向细胞的两极移动，这时甲乙两条链分布于不同的染色体上，A正确；第一
8、组实验，F2的性状分离比为是9331的变式，一共有16个组合，说明F1基因型为AaBb，所以F2中黄色的基因型为 AaB_，褐色的基因型为A_bb、AAB_，褐色中纯合子(AABB、AAbb)所占比例为，B正确；若第二组F1全为褐色是环境因素导致，且两组实验的F2的组合数都为16，说明F1基因型都为AaBb，C正确；若第二组 F1全为褐色是某个基因突变导致，则 F1的基因型为AABb或Aabb，F2全为褐色或褐色绿色31，因此第二组F1全为褐色可能是环境因素导致，D错误。6如图是甲(致病基因用A或a表示)、乙(致病基因用B或b表示)两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗
9、传。已知正常人群中乙病携带者占，且含乙病基因的雄配子半数致死。下列相关叙述错误的是()A7号个体体细胞中最多有4个致病基因B若10号与12号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是C6号与8号个体基因型相同的概率为D11号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率是答案B解析分析题图可知，不患病1号和2号后代中有患甲病男患者7号，不患病5号和6号后代中有患乙病女患者10号，且两病中一种为伴性遗传，则甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体隐性遗传，即7号的基因型为BbXaY，体细胞中经过复制最多会含有4个致病基因，A正确；10号乙病的基因型为bb，由11号可知7号和8号乙病的基因型均
10、为Bb，又因为含乙病致病基因的雄配子半数致死，故7号和8号的后代中乙病的基因型及比例为BBBbbb231，则12号乙病的基因型为：BB、Bb,10号和12号所生后代患乙病的概率为：，不患乙病的概率是；12号甲病的基因型为XAY，由7号可知1、2号甲病的基因型分别为XAY、XAXa，故6号甲病的基因型是XAXA、XAXa，5号甲病的基因型是XAY，故10号甲病的基因型为XAXA、XAXa；10号和12号的后代患甲病的概率是，不患甲病的概率是1，故10号和12号后代只患一种病的概率为，B错误；根据分析可知，8号的基因型为BbXAXa,6号的基因型为BbXAXA、BbXAXa，故6号和8号基因型相同
11、的概率是，C正确；11号的基因型为bbXaXa，与正常男性结婚，该男性是乙病携带者Bb的概率是，又含乙病致病基因的雄配子半数致死，故该男性产生的配子为Bb221，即患乙病的概率是，该男性甲病的基因型是XAY，生出患甲病男孩的概率是，故生育一个同时患两种病男孩的概率是，D正确。B组1“假说演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法，利用该方法孟德尔建立了两个遗传规律，下列说法正确的是()A孟德尔所作假设的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”B孟德尔作出的“演绎”是F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生11的性状分离比C孟德尔发现的遗传规律可解释有性生殖生物所有相关性状的遗传现象D为了检验作出的假
12、设是否正确，孟德尔设计并完成了正反交实验答案B解析孟德尔所作假设的核心内容是“生物体的性状是由遗传因子决定的”，A错误；孟德尔作出的“演绎”是F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生11的性状分离比，B正确；孟德尔发现的遗传规律可解释有性生殖生物细胞核基因控制的性状的遗传现象，而不能解释细胞质基因控制的性状的遗传现象，C错误；为了检验作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，D错误。2人类秃发由常染色体上基因N和n控制，NN表现正常，nn表现秃发，Nn男性秃发，Nn女性正常，某夫妇均正常，生育了一个秃发儿子。下列叙述错误的是()A该夫妇男性基因型为NN，女性基因型为NnB该夫妇再生育一个女儿，
13、其女儿一定正常C该夫妇再生育一个儿子，其儿子一定正常D该夫妇生育的秃发儿子基因型一定是Nn答案C解析该夫妇男性基因型为NN，女性基因型为Nn，儿子的基因型为Nn，A正确；该夫妇再生育一个女儿，基因型为NN或Nn，所以一定正常，B正确；该夫妇再生育一个儿子，基因型为NN或Nn，所以正常的概率为，C错误；该夫妇再生育一个儿子，基因型为NN或Nn，由于NN表现正常，所以秃发儿子基因型一定是Nn，D正确。3棉铃虫是严重危害棉花的一种害虫。科研工作者发现了毒蛋白基因B和胰蛋白酶抑制剂基因D，两种基因均可导致棉铃虫死亡。现将基因B和D同时导入棉花的一条染色体上获得抗虫棉。棉花的短果枝由基因A控制，研究者获
14、得了多个基因型为AaBD的短果枝抗虫棉植株，AaBD植株自交得到F1(不考虑减数分裂时的交叉互换)。下列说法错误的是()A若基因B、D与基因a位于同一条染色体上，则自交后代F1表现型比例为211B若F1短果枝抗虫长果枝不抗虫31，则亲本产生配子的基因型为ABD和aC若F1表现型比例为9331，则果枝基因和抗虫基因位于非同源染色体上D若F1短果枝不抗虫植株比例为，则亲本产生配子的基因型为AB、AD、aB、aD答案D解析若基因a与基因BD连锁，AaBD产生的配子的类型是AaBD11，自交后代的基因型及比例是AAAaBDaaBBDD121，短果枝抗虫短果枝不抗虫长果枝抗虫211，A正确；若基因B、D
15、与基因A位于同一条染色体上，则AaBD产生的配子的类型是ABDa11，则自交后代的基因型是AABBDDAaBDaa121，表现型是短果枝抗虫长果枝不抗虫31，B正确；若果枝基因和抗虫基因分别位于两对同源染色体上，则AaBD产生配子的类型是ABDaaBDA1111，自交后代的表现型比例是9331，C正确；由于基因B和D位于一条同源染色体上，如果不考虑交叉互换，则不会产生基因型为AB、AD、aB、aD的四种类型的配子，D错误。4下表为人类ABO血型系统中的抗原和抗体，它是由9号染色体上3个复等位基因(IA、IB和i)决定的，A、B、O三种血型抗原化学结构的差异，仅在于其糖链末端的1个单糖。如图为ABO血型和甲病的家系图，ABO血型中IA、IB基因的表达需要非同源染色体上H基因的存在，在只有h基因存在的情况下，IA、IB不能形成A、B抗原而表现为O型血；3和4都不携带i基因。甲病由X染色体上的显性基因E控制，
