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1、第一章认识有机化合物 3 能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物 4 能根据有机化合物的元素含量 相对分子质量确定有机化合物的分子式 5 了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法 高频考点突破 2 烃 2 按官能团分类 1 官能团 决定化合物特殊性质的原子或原子团 2 有机物主要类别 官能团 下列关于化合物A和B的叙述 错误的是A 化合物A中含有羧基 酯基 酚羟基等官能团B 化合物B中含有酚羟基 醇羟基等官能团C 都能与溴水反应 原因相同D 都能与NaOH溶液反应 原因不完全相同 解析 化合物A中能与NaOH溶液反应的官能团有羧基 酯基 酚羟基 而化合物B中能与NaOH溶液反应的
2、官能团仅有酚羟基 故A B D都正确 化合物A B中除酚羟基能与溴水中的Br2发生取代反应外 化合物A中还能与溴水发生加成反应 C项不正确 答案 C 1 有机物中碳原子的成键特点 2 有机物的同分异构现象 1 同分异构体分子式相同结构不同 2 同分异构体的常见类型 3 同系物结构相似 分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称同系物 如CH3CH3和CH3CH2CH3 CH2 CH2和CH2 CHCH3 4 同分异构体的书写 1 同分异构体的书写方法 烷烃烷烃只存在碳链异构 书写时应注意要全面而不重复 具体规则如下 成直链 一条线 摘一碳 挂中间 往边移 不到端 摘二碳 成乙基 二甲基
3、 同 邻 间 具有官能团的有机物一般书写的顺序 碳链异构 位置异构 官能团异构 先写出不带官能团的烃的同分异构体 然后在各条碳链上依次移动官能团的位置 有两个或两个以上的官能团时 先上一个官能团 再上第二个官能团 依次类推 芳香族化合物取代基在苯环上的相对位置具有邻位 间位 对位3种 2 同分异构体数目的判断方法 基元法如丁基有四种 则丁醇 戊醛 戊酸等都有四种同分异构体 替代法如二氯苯 C6H4Cl2 有三种同分异构体 四氯苯也有三种同分异构体 将H替代Cl 又如CH4的一氯代物只有一种 新戊烷 C CH3 4 的一氯代物也只有一种 等效氢法等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法 其规律有
4、a 同一碳原子上的氢原子等效 b 同一碳原子上的甲基氢原子等效 c 位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效 1 分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出H2的有机化合物有 种 2 与化合物C7H10O2互为同分异构体的物质不可能为 A 醇B 醛C 羧酸D 酚 4 根据题意 符合条件的同分异构体满足 属于酯类即含有酯基 含酚羟基 苯环上有两种一硝基取代物 1 烷烃的系统命名法 1 选取最长 支链最多的碳链为主链 2 编号位要遵循 近 简 小 的原则 近 以离支链最近的主链一端为起点编号 简 在 近 的基础上 从较简单的支链一端开始编号 小 在 近 和 简 的基础上 使各取代基的位次和最小 3 按主
5、链的碳原子数称为相应的某烷 在其前写出支链的号位和名称 阿拉伯数字用 隔开 汉字与阿拉伯数字用 连接 4 实例 其名称为2 3 6 三甲基 4 乙基庚烷 2 烯烃和炔烃的命名 1 选主链 将含有双键或三键的最长碳链作为主链 称为 某烯 或 某炔 2 定编位 从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号 3 写名称 将支链作为取代基 写在 某烯 或 某炔 的前面 并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置 例如 命名为3 甲基 1 丁炔 3 苯的同系物命名 1 苯作为母体 其他基团作为取代基 例如 苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯 被乙基取代后生成乙苯 如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯 有三种
6、同分异构体 可分别用 邻 间 对 表示 2 将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号 选取最小位次给另一个甲基编号 2010 上海 下列有机物命名正确的是 解析 A中取代基的位次之和不是最小 正确名称为1 2 4 三甲苯 C的主链碳原子的编号不是从链端开始的 正确名称为 2 丁醇 D项的主链编号错误 应从右端开始编号 命名为3 甲基 1 丁炔 答案 B 1 研究有机化合物的基本步骤 2 有机物分子式的确定 1 元素分析 定性分析用化学方法鉴定有机物分子的元素组成 如燃烧后C CO2 H H2O S SO2 N N2 定量分析将一定量有机物燃烧 分解为简单无机物 并测定各产物的量从而推算出有机物分子
7、中所含元素原子最简单的整数比 即实验式 李比希氧化产物吸收法用CuO将仅含C H O元素的有机物氧化后 产物H2O用无水CaCl2吸收 CO2用KOH浓溶液吸收 计算出分子中碳 氢原子的含量 其余的为氧原子的含量 2 相对分子质量的测定 质谱法质荷比 分子离子与碎片离子的相对质量与其电荷的比值 的最大值即为该物质的相对分子质量 3 有机物分子式的确定 3 分子结构的鉴定 1 化学方法 利用特征反应鉴定出官能团 再制备它的衍生物进一步确认 2 物理方法 红外光谱 IR 当用红外线照射有机物分子时 不同官能团或化学键吸收频率不同 在红外光谱图中处于不同的位置 核磁共振氢谱a 处在不同化学环境中的氢
8、原子在谱图上出现的位置不同 b 吸收峰的面积与氢原子数成正比 2011 新课标全国卷 香豆素是一种天然香料 存在于黑香豆 兰花等植物中 工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得 以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线 部分反应条件及副产物已略去 已知以下信息 A中有五种不同化学环境的氢 B可与FeCl3溶液发生显色反应 同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定 易脱水形成醛基 请回答下列问题 1 香豆素的分子式为 2 由甲苯生成A的反应类型为 A的化学名称为 3 由B生成C的化学反应方程式为 4 B的同分异构体中含有苯环的还有 种 其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有 种 5 D的同分异构体中含有苯环的还有 种 其中 既能发生银镜反应 又能发生水解反应的是 写结构简式 能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是 写结构简式 解析 1 根据香豆素的结构简式可知 其分子式为C9H6O2 2 根据A的分子式可知 由甲苯生成A的反应为取代反应 由题给水杨醛的结构简式和信息 可确定氯原子取代了甲基邻位上的氢原子 A的化学名称为邻氯甲苯 3 光照条件下氯原子取代了甲基上的氢原子 根据C的分子式判断应该取代了两个氢原子 所以反应方程式为 点击此处进入知能达标训练
