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1、第四单元 第十一讲一、选择题(每小题4分，共48分)1(2009石家庄高三质检)下列选项中，属于染色体异常遗传病的是()A抗维生素D佝偻病B苯丙酮尿症C猫叫综合征 D多指症【解析】本题考查人类遗传病类型及实例，为容易题。猫叫综合征是人类5号染色体短壁缺失造成的常染色体病，题中另外三种均为单基因遗传病。【答案】C2(2009郑州模拟)一对夫妇中，妻子为白化病患者，其父为色盲患者，丈夫的表现型正常。已知人群中白化基因携带者即Aa的比率为4%，则这对夫妇生出同时患两种病的儿子几率是()A1/400 B1/200C3/400 D1/100【答案】B3(2009新乡模拟)下列关于人类遗传病的检测和预防的
2、叙述，正确的是()A患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B羊水检测是产前诊断的唯一手段C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病D遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式【解析】苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，与性别无关；产前诊断除了羊水检测外，还有B超检查、血细胞检查以及基因诊断等手段；遗传咨询的第一步是了解家族遗传病史；产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病。【答案】C4(2009齐齐哈尔高三期末)图所示的家庭中一般不会出现的遗传病是()常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病X染色体显性遗传病X染色体隐性遗传病细胞质基因控制的遗传病A BC D【解析
3、】难度中，考查系谱图的知识。如果该病是伴X染色体显性遗传则男性患者的女儿一定是患者；如果该病是细胞质遗传疾病，子代性状都与母亲一致，第二代母亲正常而他的儿子患病，所以该病不属于细胞质遗传。【答案】C5(2009石家庄高三质检)优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是()A适龄结婚，适龄生育B遵守婚姻法，不近亲结婚C进行遗传咨询，做好婚前检查D产前诊断，以确定胎儿性别【解析】本题考查优生的措施，为容易题。产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，而不是进行性别鉴定。【答案】D6(2009唐山高三期末)人类中有一种性别畸形。XYY个体，外貌男性，有的智力差，有的智力高
4、于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，2n47，XYY，假如有一个XYY男人与一正常女性结婚，下列判断正确的是()A该男性产生精子有X、Y和XY三种类型B所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2C所生育的后代中出现性别畸形的概率为1/2D所生育的后代智力都低于一般人【解析】此题难度中，考查考生对减数分裂和生殖方面的了解。XYY的男性产生精子应有X、Y、XY和YY四种类型：出现XYY孩子的概率为1/4；后代中性染色体为XYY、XXY的个体均为性别畸形，概率1/2；后代中有智力正常、智力高于正常人和智力差的个体。【答案】C7(2009商洛
5、高三期末)进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44XXY，该病人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是()A次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧B次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧C初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧D初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧【解析】考查减数分裂。44XXY的个体有两种情况，第一由22X的雌配子和22XY的雄配子结合形成受精卵发育而成，22XY的雄配子是初级精母细胞在分裂后期X和Y没有发生分离；第二由22XX的雌配子和22Y的雄配子结合形成，这可能是初级卵母细胞在分裂后期X和X没有发生分离，或者是次级卵母细胞在分裂后期X的
6、姐妹染色单体形成的两条X染色体移向了同一极进入了卵细胞。【答案】A8(2009成都模拟)对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传规律的一项是()类别父亲母亲儿子女儿(注：每类家庭人数150200人，表中为发现该病症表现者，为正常表现者)A第类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病B第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病【解析】如果是伴X染色体显性遗传病，则母亲没病，儿子一定没病。第类也可以是伴X染色体隐性遗传病。第类也可以是显性遗传病。第类如果是显性遗传
7、病，则儿子有病，其父母至少有一个有病，不符合题意，所以为隐性遗传病。【答案】D9下列有关人类遗传病的叙述，正确的是()都是由于遗传物质改变引起的都是由一对等位基因控制的都是先天性疾病近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加线粒体基因异常不会导致遗传病性染色体增加或缺失都不是遗传病A BC D【解析】人类遗传病都是由于遗传物质的改变而引起的；遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病以及染色体异常遗传病等；有些遗传病是由环境条件而诱发的；近亲结婚会导致隐性遗传病的发病机会大大增加；线粒体异常、性染色体增加或缺失都会导致遗传病的发生。因此只有选项正确。【答案】A10(2008南通模拟)原发性高血压是一种
8、人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是()在人群中随机抽样调查并计算发病率在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系中调查并计算发病率在患者家系中调查研究遗传方式A BC D【解析】某种病的发病率的计算公式是：(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)100%，某种遗传病的被调查人数应该是在人群中随机抽样组成的。要判断遗传方式必须在其家族中进行调查，绘制家族遗传系谱图，然后才能分析出该病属于什么基因控制(显性还是隐性)，该基因位于什么染色体上。【答案】D11如图所示的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是()A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B肯
9、定不是抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)遗传的家系是甲、乙C家系甲中、这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D家系丙中，女儿不一定是杂合子【解析】色盲是伴X隐性遗传，特点是母患子必患，所以丁一定不是色盲。抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，所以甲、乙肯定不是抗维生素D佝偻病遗传。家系甲中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传，也有可能是伴X隐性遗传，不管是哪种遗传病，这对夫妇再生一患病孩子的几率都为1/4。家系丙中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传，也有可能是伴X隐性遗传或伴X显性遗传，所以家系丙中，女儿有可能是纯合子，也有可能是杂合子。【答案】A12(2008通化模拟)在性状的传递
10、过程中，呈现隔代遗传且男性多于女性的遗传病是()A多指B血友病C白化病D先天性睾丸发育不全综合征【解析】多指和白化病都是常染色体遗传病与性别无关，血友病是伴X隐性遗传病，在男性中发病率高，先天性睾丸发育不全综合征是男性才患的疾病。【答案】B二、非选择题(共52分)13(26分)生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现：甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(假定甲、乙病均由核基因控制)。请根据所给的材料和所学的知识回答：型现表别性数人有甲病无乙病无甲病有乙病有
11、甲病有乙病无甲病无乙病男性27915064465女性2811624701(1)控制甲病的基因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于_，主要理由是_。(2)下图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：10的基因型为_。如果11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为_，只患甲病的概率为_。【解析】(1)甲病男女患病几率相同，基因最可能位于常染色体上；乙病男性患者多于女性患者，致病基因最可能位于X染色体上。(2)由家族系谱图可以
12、判断出甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，10的基因型为aaXBXB或aaXBXb，9的基因型为AaXBY。10与9婚配，后代表现如下：甲病患者1/2，甲病正常1/2；男性乙病患者1/4，男性乙病正常3/4，因此11同时患甲病和乙病的概率为1/21/41/8，只患甲病的概率为1/23/43/8。【答案】(1)常染色体上X染色体上甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者(2)aaXBXB或aaXBXb1/83/814(26分)人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：甲图：乙图：(1)分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因_发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因_发生突变所致。(2)通过A过程产生的苯丙氨酸进入内环境至少穿过_层生物膜，催化A过程的酶在合成及分泌时与其密切相关的细胞器有_。(至少4个)(3)分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是_。(4)分析图乙可知，苯丙酮尿症是由_染色体上的_性基因控制。(5)图乙中5、8的基因型分别为_、_。(6)图乙中10是患病女孩的几率是_。请用雌雄配子交叉
