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1、执业药师练习题药学药学专业知识二1.用下列处方压制片剂，正确的表述有处方：a.乙酰水杨酸56.70b.对乙酰氨基酚 40.50c.咖啡因 8.75d.淀粉 16.50e.淀粉浆（17%）22.00f.滑石粉 2.80压制成 25 万片A、此处方中无崩解剂，所以不能压片B、在用湿法制粒时，为防止乙酰水杨酸分解，宜先在淀粉浆中加入少量酒石酸C、滑石粉的滑润效果不好，应改用硬脂酸镁D、制备时，将 a、b、c、d 混合，用 e 制软材后制颗粒E、a 与 b、c 分开制粒，干燥后再混合压片参考答案：B，E2.19-去甲孕甾烷类化合物A、丙酸睾酮B、苯丙酸诺龙C、炔诺酮D、醋酸氢化可的松E、醋酸地塞米松参
2、考答案：C3.1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药A、贝诺酯B、安乃近C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗西康参考答案：E4.20%甘露醇与氯化钠合用A、析出沉淀B、变色C、降解失效D、产气E、浑浊参考答案：A5.3-位是乙酰氧甲基，7-位侧链上不含有 2-氨基-4-噻唑基A、头孢胺苄B、头孢羟氨苄C、头孢噻吩钠D、头孢噻肟钠E、头孢哌酮参考答案：C6.3-位是乙酰氧甲基，7-位侧链上含有 2-氨基-4-噻唑基A、头孢胺苄B、头孢羟氨苄C、头孢噻吩钠D、头孢噻肟钠E、头孢哌酮参考答案：D7.3-位有甲基，7-位有 2-氨基苯乙酰氨基A、头孢胺苄B、头孢羟氨苄C、头孢噻吩钠D、头孢噻肟钠E、头孢哌酮参考答案
3、：A8.3-位有甲基，7-位有 2-氨基对羟基苯乙酰氨基A、头孢胺苄B、头孢羟氨苄C、头孢噻吩钠D、头孢噻肟钠E、头孢哌酮参考答案：B9.3 位侧链上含有 1-甲基四唑基A、头孢胺苄B、头孢羟氨苄C、头孢噻吩钠D、头孢噻肟钠E、头孢哌酮参考答案：E10.5%葡萄糖输液A、火焰灭菌法B、干热空气灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、热压灭菌法E、紫外线灭菌法参考答案：D11.5葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是A、干热灭菌法B、热压灭菌法C、紫外线灭菌法D、滤过除菌E、流通蒸汽灭菌法参考答案：B12.PEG 可在哪些制剂中作辅料A、片剂B、软膏剂C、注射剂D、膜剂E、乳剂参考答案：A，B，C13.PVA 是常
4、用的成膜材料，PVA0588 是指A、相对分子质量是 500600B 相对分子质量是 8800，醇解度是 50C、平均聚合度是 500600，醇解度是 88D、平均聚合度是 8690，醇解度是 50E、以上均不正确参考答案：C14.（）比（）局麻活性强的原因是A、-NH2 使（）碱性强，易与受体通过离子键结合B、（）的水溶性比（）大，不易透过血管壁C、（）的羰基极性增大，易与受体通过偶极作用结合D、（）的脂溶性大，易透过皮肤E、（）不易被水解参考答案：C15.中华人民共和国药典2000 年版从什么时候开始实施A、2000 年 1 月 1 日B、2000 年 7 月 1 日C、2000 年 10
5、 月 1 日D、001 年 1 月 1 日E、2000 年 5 月 1 日参考答案：B16.阿莫西林与克拉维酸联合使用A、产生协同作用，增强药效B、减少或延缓耐药性的发生C、形成可溶性复合物，有利于吸收D、改变尿药 pH，有利于药物代谢E、利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用参考答案：B17.阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是A、醋酸苯酯B、水杨酸C、乙酰水杨酸酐D、乙酰水杨酸苯酯E、水杨酸苯酯参考答案：C18.阿昔洛韦的化学名A、9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤B、9-（2-羟乙氧甲基）黄嘌呤C、9-（2-羟乙氧甲基）腺嘌呤D、9-（2-羟乙氧乙基）鸟嘌呤E、9-（2-羟乙氧乙基）黄嘌呤参
6、考答案：A19.阿昔洛韦临床上主要用于A、抗真菌感染B、抗革兰氏阴性菌感染C、免疫调节D、抗病毒感染E、抗幽门螺旋杆菌感染参考答案：D20.安瓿可选用的灭菌方法是A、干热灭菌法B、热压灭菌法C、紫外线灭菌法D、滤过除菌E、流通蒸汽灭菌法参考答案：A21.安定注射液于 5葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A、pH 值改变B、溶剂组成改变C、离子作用D、直接反应E、盐析作用参考答案：B22.按照热量的传递方式不同，干燥方法可以分为A、真空干燥B、对流干燥C、辐射干燥D、连续干燥E、传导干燥参考答案：B，C，E23.按照物质形态药物制剂可以分为A、溶液型制剂B、液体制剂C、固体制剂D、微粒分散型制剂
7、E、半固体制剂参考答案：B，C，E24.按照药典规定，硬胶囊中药物的水分应为A、2%B、3%C、5%D、9%E、15%参考答案：D25.昂丹司琼具有的特点为A、有二个手性碳原子，R，S 体的活性较大B、有二个手性碳原子，R，R 体的活性较大C、有一个手性碳原子，二个对映体的活性一样大D、有一个手性碳原子，S 体的活性较大E、有一个手性碳原子，R 体的活性较大参考答案：E26.奥拉西坦和吡拉西坦在化学结构上的区别是A、吡咯烷 N-上有不同的取代基B、侧键酰胺 N 上有不同的取代基C、是不同的盐D、奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无E、吡拉西坦上有氨基取代，奥拉西坦无参考答案：D27.奥美拉
8、唑的作用机制是A、组胺 H1 受体拮抗剂B、组胺 H2 受体拮抗剂C、质子泵抑制剂D、胆碱酯酶抑制剂E、磷酸二酯酶抑制剂参考答案：C28.巴比妥钠注射剂中加有 60丙二醇的目的是A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、降低离子强度使药物稳定E、防止药物聚合参考答案：A29.把 1，4-苯并二氮 类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是A、成环B、开环C、扩环D、酰化E、成盐参考答案：B30.白消安的化学名为A、2，4，6-三（二甲胺基）均三嗪B、1，3-双（2-氯乙基）-1-亚硝基脲C、1，4-丁二醇二甲磺酸酯D、5-氟-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮E、9-（2-羟
9、乙氧甲基）鸟嘌呤参考答案：C31.半极性溶剂是A、水B、丙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯参考答案：B32.包糖衣可能要用的材料有A、5%8%的淀粉浆B、滑石粉C、米芯蜡D、10%15%明胶浆E、CAP参考答案：B，C，D，E33.背衬材料A、压敏胶B、水凝胶C、两者均适用D、两者均不适用参考答案：DABCD34.倍散的稀释倍数A、1000 倍B、10 倍C、1 倍D、100 倍E、10000 倍参考答案：A，B，D35.本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是A、代谢抗拮物B、生物电子等排体C、前药D、硬药E、软药参考答案：D36.本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合
10、物的药物是A、代谢抗拮物B、生物电子等排体C、前药D、硬药E、软药参考答案：E37.本芴醇A、有效控制疟疾症状B、控制疟疾的复发和传播C、主要用于预防疟疾D、抢救脑型疟疾效果良好E、适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗参考答案：E38.苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是A、本品易氧化B、难溶于水C、本品易与铜盐作用D、本品水溶液放置易水解E、本品水溶液吸收空气中 CO2，易析出沉淀参考答案：D，E39.苯甲酸附加剂的作用为A、极性溶剂B、非极性溶剂C、防腐剂D、矫味剂E、半极性溶剂参考答案：C40.苯乙酸类非甾体抗炎药A、贝诺酯B、安乃近C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗西康参考答案：C41.
11、崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，下面正确表述是A、崩解速度：内加法内外加法外加法B、溶出速率：外加法内外加法内加法C、崩解速度：外加法内外加法内加法D、溶出速率：内加法内外加法外加法E、崩解速度：内外加法内加法外加法参考答案：C42.吡罗昔康不具有的性质和特点A、非甾体抗炎药B、具有苯并噻嗪结构C、具有酰胺结构D、加三氯化铁试液，不显色E、具有芳香羟基参考答案：D43.吡唑酮类解热镇痛药A、贝诺酯B、安乃近C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗西康参考答案：B44.闭塞粉碎A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出C、物料在低温时脆性增加D、粉碎的物料通过筛子或分
12、级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机E、两种以上的物料同时粉碎参考答案：B45.表观分布体积是指A、机体的总体积B、体内药量与血药浓度的比值C、个体体液总量D、体格血容量E、给药剂量与 t 时间血药浓度的比值参考答案：B46.表面活性剂的特点是A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB 值D、吸附作用E、形成胶束参考答案：A，C，E47.表面灭菌A、干燥灭菌B、流通蒸汽灭菌C、滤过灭菌D、热压灭菌E、紫外线灭菌参考答案：E48.表示弱酸或弱碱性药物在一定 PH 条件下分子型（离子型）与离子型（分子型）的比例A、Handerson-Hasselbalch 方程B、Stokes 公式C、Noyes-Whitne
13、y 方程D、AIC 判别法公式E、Arrhenius 公式参考答案：A49.丙二醇附加剂的作用为A、极性溶剂B、非极性溶剂C、防腐剂D、矫味剂E、半极性溶剂参考答案：E50.丙磺舒所具有的生理活性为A、抗痛风B、解热镇痛C、与青霉素合用，可增强青霉素的抗菌作用D、抑制对氨基水杨酸的排泄E、抗菌药物参考答案：A，C，D51.丁卡因的化学名称是A、4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯B、4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯C、3-（丁氨基）苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯D、3-（丁氨基）苯乙酸-2-（二乙氨基）乙酯E、4-（丁酰氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯参考答案：B52.丙烯酸树
14、脂类A、胃溶性薄膜衣材料B、肠溶性薄膜衣材料C、两者均可用D、两者均不可用参考答案：C53.不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A、从植物中发现和分离有效成分B、从内源性活性物质中发现先导化合物C、从动物毒素中得到D、从组合化学中得到E、从微生物的次级代谢物中得到参考答案：D54.不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A、具有苯乙胺基本结构B、乙醇胺侧链上 位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C、苯环上 12 个羟基取代可增强作用D、氨基 位羟基的构型，一般 R 构型比 S 构型活性大E、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强参考答案：B55.不含咪唑环的抗真菌药物是A、酮康唑B
15、、克霉唑C、伊曲康唑D、咪康唑E、噻康唑参考答案：C56.不可以作为矫味剂的是A、甘露醇B、薄荷水C、阿拉伯胶D、泡腾剂E、氯化钠参考答案：E57.不可以做成速效制剂的是A、滴丸B、微丸C、胶囊D、舌下片E、栓剂参考答案：C58.不可以做滴丸基质的是A、PE、GB、明胶C、甘油明胶D、虫蜡E、硬脂酸参考答案：B59.不能口服给药A、雌二醇B、炔雌醇C、两者均是D、两者均不是参考答案：AABCD60.不能作乳膏基质的乳化剂的是A、有机胺皂B、SpanC、TweenD、乳化剂 OPE、明胶参考答案：E61.不能做片剂填充剂的是A、滑石粉B、淀粉C、乳糖D、糊精E、硫酸钙参考答案：A62.不是常用的制剂的分类方法有A、按给药途径分B、按分散系统分C、按制法分D、按形态分E、按药物性质分参考答案：E63.不是药物胃肠道吸收机理的是A、主动转运B、促进扩散C、渗透作用D、胞饮作用E、被动扩散参考答案：C64.不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是A、剂量B、熔点C、pKa、解离度和水溶性D、密度E、分配系数参考答案：B，D65.不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是A、可压性B、熔点C、粒度D、颜色E、结晶形态与结晶水参考答案：D66.不影响散剂混合质量的因素是
