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1、山西省山西大学附中2019-2020学年高二生物上学期第一次月考试题（考查时间：70分钟）（考查内容：必修二）一、选择题（每题2分，共60分）1下列关于孟德尔遗传定律，说法不正确的是（ ）A只有真核生物核基因的遗传才遵循孟德尔遗传定律B分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期C若AaBb自交后代表现型比例为9:6:1，则其测交后代表现型及比例为1:2:1D以玉米为材料进行人工传粉的一般步骤是：去雄套袋授粉套袋2下列是动物减数分裂各期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是（ ）A BC D3下列关于减数分裂的说法，正确的是（ ）A正常情况下，在人的初级卵母细胞经过减数分裂形成卵细胞的过程中，
2、一个细胞内含有的X染色体最多有2条B减数分裂与有丝分裂都具有一定的细胞周期C某二倍体动物的某个细胞中含有4条染色体，4个DNA分子，且细胞膜开始缢裂，则该细胞正在发生自由组合D有丝分裂中期和减数第二次分裂后期，染色体数目与核DNA数目都不同4.现有一个由AA、Aa、aa三种基因型个体组成的动物种群，已知该种群中具有繁殖能力的个体间通过随机交配进行繁殖，而aa个体不具有繁殖能力。该种群繁殖一代，若子一代中AA: Aa: aa=9：6：1，则亲代中AA、Aa和aa的数量比可能为（ ）A4: 3: 2 B4: 4: 1 C4: 2: 3 D4: 1: 45某常染色体遗传病，基因型为AA的人都患病，A
3、a的人有1/3患病，aa的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常，她母亲的基因型为Aa且患有该病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者，请推测这对夫妇的子女正常的概率是（ ）A11/12 B1/12 C14/15 D1/156一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。这对夫妇生有4个孩子，其中1个完全正常，2个携带者，1个色盲，他们的性别是（ ）A三女一男或全是女孩 B全是男孩或全是女孩 C三女一男或二女二男 D三男一女或二男二女7椎实螺是雌雄同体的动物，一般进行异体受精，但分开饲养时，它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋（D）对左旋（d）是显性，旋向的遗传规律是：子代
4、旋向只由其母本核基因型决定而与其自身基因型无关。对以下杂交结果的推测（设杂交后全部分开饲养）错误的是（ ）ADDDd，F1全是右旋，F2也全是右旋BddDd，F1全是左旋，F2中基因型为dd的都表现为左旋CDDdd，F1全是右旋，F2也全是右旋，F3中右旋/左旋=3：1DddDD，F1全是左旋，F2全是右旋，F3中右旋/左旋=3：18下图为现代生物进化理论的概念图,相关叙述错误的是（ ）A种群是进化的单位，也是繁殖的单位 B指基因型频率，指突变和基因重组 C指自然选择学说，没有提出隔离是物种形成的必要条件 D指基因多样性、物种多样性和生态系统多样性9某生物兴趣小组偶然发现一突变植株，其突变性状
5、是由其一条染色体上的某个基因突变产生的，假设突变性状和野生性状由一对等位基因(A、a)控制，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交方案：该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。性别野生性状突变性状突变性状/(野生性状突变性状)雄株M1M2QM2/(M1M2)雌株N1N2PN2/(N1N2)下列有关实验结果和结论的说法不正确的是（ ）A如果突变基因位于Y染色体上且为显性，则Q和P值分别为1、0B如果突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1C如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则该株突变个体的基
6、因型为XAYa、XaYA或XAYAD如果突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/210若控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上,其中某基因纯合时能使胚胎致死(XDY或XdY也能使胚胎致死)。现有一对小鼠杂交,F1代雌雄小鼠数量比为21,则以下相关叙述错误的是（ ）A若致死基因为d,则F1代雌鼠有2种基因型,1种表现型B若致死基因为D,则F1代雌鼠有2种基因型,2种表现型C若致死基因为D,则F1代小鼠随机交配,F2代存活的个体中XdY的比例为3/8D若致死基因为D,则F1代小鼠随机交配,F2代雌鼠中的显性个体隐性个体 = 1311藏獒是一种凶猛的犬类，从上个世纪90年代科学
7、家就发现很少有纯种藏獒，因而曾被炒作成天价。研究发现，西藏牧区不少藏獒在随主人放牧期间会和狼杂交，这是导致其基因不纯正的原因之一，也有一些是人们为了改良其他犬种，让其他犬与藏獒杂交所致。以下有关说法不正确的是（ ）A人们改良其他犬种的育种原理是基因重组 B西藏牧区藏獒与狼的杂交，也会提高狼群的遗传多样性 C藏獒和狼是同一物种，它们所生后代的育性与虎狮兽的不同 D用达尔文的观点看，藏獒的凶猛是自然选择使得相应基因频率不断增加而形成的12下图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述正确的是（ ）A若图1表示减数分裂，则图1的CD段表示同源染色体分开B若图1表示减数分裂、图2表示有丝分裂，
8、则两图的CD段都发生着丝点分裂C若两图均表示有丝分裂，则两图的DE段一个细胞内含有8个染色体D若图1表示减数分裂，则图1的BC段一个细胞中可能含有0个或1个Y染色体13下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述，不正确的是（ ）A孟德尔在研究豌豆杂交实验时，运用了假说-演绎法 B沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法 C萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系，类比推理提出基因位于染色体上 D格里菲思利用肺炎双球菌研究遗传物质时，运用了放射性同位素标记法14下列关于噬菌体侵染细菌实验的相关叙述中，不正确的是（ ）A该实验证明了子代噬菌体的各种性状是通过DNA遗传
9、的B若用32P对噬菌体双链DNA标记，再转入普通培养基中让其连续复制n次，则含32P的DNA应占子代DNA总数的1/2nC为确认蛋白质外壳是否注入细菌体内，可用35S标记噬菌体D侵染过程的“合成”阶段，噬菌体DNA作为模板，而原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供15下列关于DNA分子复制的叙述中，正确的是（ ）A一条母链和一条子链形成一个新的DNA分子BDNA独特的双螺旋结构及碱基互补配对原则与DNA准确复制无关C解旋后以一条母链为模板合成两条新的子链DDNA分子在解旋酶的作用下，水解成脱氧核苷酸16某个DNA片段由100个碱基对组成，A+T占碱基总数的30%，则该DNA片段第三次复制需要
10、游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的个数为（ ）A200 B280 C360 D15017下列关于生物体内基因表达的叙述，正确的是（ ）A每种氨基酸都至少有两种相应的密码子BHIV的遗传物质可以作为合成DNA的模板C真核生物基因表达的过程即是蛋白质合成的过程D一个基因的两条DNA链可转录出两条相同的RNA18已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子，某原核生物的一个DNA转录时模板链的碱基排列顺序如下：T-G-C-T-A-C-T-G（40个碱基）G-A-G-A-T-C-T-A-G，则此段DNA指导合成的蛋白质中，含有的氨基酸个数为（ ）A15 B16 C17 D1819根据基因与
11、性状关系的流程图分析回答，错误的选项是（ ） A基因是有遗传效应的DNA片段，基因与性状的关系并非一一对应B过程为转录，是以某段DNA分子的一条单链为模板C所示过程为多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译D基因可通过控制酶的合成而间接控制生物的性状20中心法则提示了生物遗传信息的传递与表达的过程（如下图所示）。下列与图示相关的说法不正确的是（ ）A需要tRNA和核糖体同时参与的过程是cB某些RNA病毒遗传信息的表达过程为dbcC真核细胞中，a、b两过程发生的主要场所相同D某些病毒在进行d过程时，与模板链上碱基配对的碱基有A、U、C、G21下列关于基因重组的叙述，不正确的是（ ）A基因重组一般发生在
12、有性生殖过程中B基因重组能产生多种基因型C基因重组包括自由组合和交叉互换D所有病毒和原核生物都一定会发生基因重组22下图为某哺乳动物体内处于不同分裂时期的细胞中部分染色体示意图。下列叙述正确的是（ ）A形成甲细胞过程中发生了基因突变或染色体片段交换B乙细胞包含了4对同源染色体和2个染色体组C丙图染色体上的基因可能未发生重组D丁细胞形成的配子基因型为AXb或aXb23一个男孩患某种X染色体显性遗传病，但他所在家族中其他人均正常。下列有关分析错误的是（ ）A父亲精原细胞减数分裂产生精子时发生了基因突变B该男孩长大后与一正常女性婚配，所生女儿均为患者C该遗传病的遗传遵循分离定律D该变异不能在光学显微
13、镜下被观察到24下列有关生物变异的说法中正确的是（ ）A联会时的交叉互换实现了同源染色体上非等位基因间的组合B如果某果蝇的长翅基因缺失，则说明其发生了基因突变C在细胞分裂过程中若染色体数目发生了变化，说明发生了染色体变异D用秋水仙素处理单倍体幼苗后获得的一定是二倍体25下列关于果蝇（基因型为AaXBXb，有8条染色体）在减数分裂过程（假设无同源染色体的交叉互换和基因突变）中异常配子形成原因的分析，正确的是（ ）选项异常配子类型原因分析A配子中含有等位基因减数第一次分裂异常B配子基因型为aaXB减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常C配子中含有5条染色体一定是减数第一次分裂异常D配子中含有2条X
14、染色体一定是减数第二次分裂异常26黏多糖贮积症型（缺少黏多糖水解酶）患者均为男性且幼年期死亡，患者的母亲都是携带者。下列叙述错误的是（ ）A该病遗传方式为伴X染色体隐性遗传B该患者的致病基因不可能来自父亲C该患者的兄弟患该病概率为1/2D调查该病的发病率要保证调查的患者家系群体足够大27已知甲遗传病(基因为A、a)在人群中的患病率为1%，乙遗传病(基因为B、b)在人群中存在明显的性别差异，在男性中的发病率为7%，下图为某家系遗传系谱图，下列分析错误的是（ ）A据图可判断甲病为常染色体隐性遗传病B6的基因型是AAXbY或AaXbYC3和4生出患甲病孩子的概率为1/33D3和4生出若为男孩，患乙病的概率为1/828如图表示用AAbb和aaBB两个品种的某农作物培育出AABB品种的过程，有关叙述正
