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1、 复习回顾 第三节伴性遗传 性染色体上的基因所控制的遗传现象 性状表现与性别关联 复习要点 生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点遗传图谱的分析伴性遗传的应用 一 生物的性别决定 1 由性染色体来决定 XY型性别决定 ZW型性别决定 XY 雄性XX 雌性 ZZ 雄性ZW 雌性 2 环境因素 男性染色体 女性染色体 常染色体 男 女相同 22对 性染色体 男 女不同 1对 对性别起决定作用 A B C D E F G A B C D E F G 人的性别决定过程 1 1 子代 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 伴性遗传 一 人类的红绿色盲 发现 世纪道尔顿道尔顿症 性状
2、 色觉障碍 红绿不分 一 伴X染色体隐性遗传 红绿色盲 1 遗传性质 X染色体上隐性遗传病 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 色盲 正常 色盲 正常 携带者 写出下列婚配的图解 XX XX XX XX BB bb XY XY XY XY b B b B Bb Bb XBXB 女性正常 配子 P 后代 配子 P 配子 P XbXb 女性色盲 配子 P 后代 2 男患多于女患 1 隔代遗传 X染色体上隐性遗传的特点 XBXb 3 隔代遗传 二 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病简称 伴X显性遗传病 患者 患者 正常 患者 正常 伴X显性遗传病的特点 1 连续
3、遗传 2 交叉遗传 3 女性患者多于男性 一抗维生素D佝偻病家系图 伴Y遗传病的特点 1 连续遗传 2 患者全部是男性 女性都正常 3 父传子 子传孙 外耳道多毛症 伴XY型遗传性状的类型和特点 红绿色盲血友病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 隔代遗传 交叉遗传 男多女少 代代发病 交叉遗传 女多男少 连续遗传 患者全部是男性 女性都正常 父传子 子传孙 家系遗传图谱分析 四步曲 1 确定是否为伴Y遗传2 确定是否为细胞质遗传3 判断显隐性 确定是伴X还是常4 写出基因型 计算概率 三 人类遗传病的遗传方式的判断方法 1 先确定是否为伴Y遗传病 2 确定是否为细胞质遗传 3 判断显隐性 1 双
4、亲正常 子代有患者 为隐性 无中生有 图1 2 双亲患病 子代有正常 为显性 有中生无 图2 3 亲子代都有患者 无法准确判断 可先假设 再判断 图3 确定是否为伴X染色体遗传 1 隐性遗传看女病 父正子正非伴性 2 显性遗传看男病 母正女正非伴性 例题1 下图是六个家族的遗传图谱 请据图回答 1 可判断为X染色体的显性遗传的是图 2 可判断为X染色体的隐性遗传的是图 3 可判断为Y染色体遗传的是图 4 可判断为常染色体遗传的是图 B C和E D A和F 6 下图为某家族患两种病的遗传系谱 甲种病基因用A a表示 乙种病的基因用B b表示 6不携带乙种病基因 请回答 1 甲病属于 性遗传病 致
5、病基因在 染色体上 乙病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上 2 4和 5基因型是 和 3 若 7和 9结婚 子女中同时患有两种病的概率是 只患有甲病的概率是 只患有乙病的概率是 隐 常 隐 X AaXBXb 1 24 7 24 1 12 AaXBXb 常染色体及细胞质遗传类型和特点 如白化病先天性聋哑 隔代发病 患者为隐性纯合体 患者男性 女性相等 无中生有 女儿患病 如多指症软骨发育不全 代代发病 正常人为隐性纯合体 患者男性 女性相等 有中生无 孩子正常 线粒体Leber遗传性视神经病 母患子女必患 母正常子女正常 遗传病防治与优生畜牧业生产 知识拓展 伴性遗传的应用 人类遗传病中 抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的 甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病 妻子表现正常 乙家庭中 夫妻都表现正常 但妻子的弟弟患红绿色盲 从优生角度考虑 甲乙家庭应分别选择生育A 男孩男孩B 女孩女孩C 男孩女孩D 女孩男孩 back 遗传 咨询 C 男孩女孩 ZBW ZbZb 非芦花雄鸡芦花雌鸡 亲代 Zb ZB W ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 1 非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象 子代 配子 指导生产实践 知识归纳总结 生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点遗传图谱的分析伴性遗传的应用
