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1、第2章章末评估检测(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(本题共20小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1下列关于观察细胞减数分裂实验的叙述中，错误的是()A可用蝗虫卵母细胞、蚕豆花粉母细胞的固定装片观察细胞的减数分裂B用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片，更容易观察到减数分裂现象C能观察到减数分裂现象的装片中，有可能观察到同源染色体的联会现象D用洋葱根尖制成的装片，能观察到同源染色体的联会现象解析：只有性原细胞能发生减数分裂，因此可用蝗虫卵母细胞、蚕豆花粉母细胞的固定装片观察细胞的减数分裂；桃花的雄蕊比雌蕊多，故用雄蕊制成的装片更容易观察到减数分裂现象。
2、减数分裂过程中有同源染色体联会现象。洋葱根尖细胞不能进行减数分裂，故无同源染色体的联会现象。答案：D2.如图为某动物细胞分裂某一时期示意图，1、2、3、4代表染色体，a、a、b、b代表染色单体。如果没有突变，不考虑同源染色体之间的交叉互换，则()A该细胞中有四分体4个、DNA分子8个B如果a上有E基因，a相同位置上的基因是E或eC由于非同源染色体自由组合，此细胞分裂完成将得到四种子细胞D由于同源染色体分离，分裂后a与b不能共存于一个细胞解析：四分体应为2个；a相同位置上的基因一定是E；此细胞分裂完成后得到两种类型的子细胞。答案：D3决定配子中染色体组合多样性的因素包括()A染色体的复制和平均分
3、配B同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合C同源染色体的联会和互换D同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合解析：减数分裂过程中，联会时期同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合都会增加配子中染色体组合的多样性。答案：D4如图为正在分裂的细胞，其中R、r为一对等位基因。该细胞经正常分裂所产生的配子是AD中的() A B C D解析：A项，图中着丝点分裂，两条染色体含有2个R基因，说明细胞处于减数第二次分裂后期，A错误；B项，图中含有R、r两个基因，说明等位基因没有分离，细胞在减数第一次分裂过程中没有正常分裂，B错误；C项，图中只有1
4、条染色体，但含有2个R基因，说明着丝点还没有分裂，细胞处于减数第二次分裂前期或中期，C错误；D项，图中只有1条染色体，也只含有1个r基因，说明经减数分裂后，产生了一个正常的配子，D正确。答案：D5在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是()孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A假说演绎法假说演绎法类比推理法B假说演绎法类比推理法类比推理法C假说演绎法类比推理法假说演绎法D类比推理法假说演绎法类比推理法解析：孟德尔根据豌豆杂交实验，提出遗传定律，采用的是“假说演绎法”，萨顿研究蝗虫的减数分裂，
5、提出假说“基因在染色体上”，采用的是“类比推理法”，摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上，采用的是“假说演绎法”。答案：C6下列哪项是血友病和抗维生素D佝偻病都具有的特征()A患病个体男性多于女性B患病个体女性多于男性C男性和女性患病概率一样D致病基因位于X染色体上解析：血友病和佝偻病均为伴X染色体遗传病，即都具有的特征是致病基因位于X染色体上。答案：D7基因型为Mm的动物，在精子形成过程中，如果不考虑交叉互换等，基因M和M、m和m、M和m的分离，分别发生在()精原细胞形成初级精母细胞初级精母细胞形成次级精母细胞次级精母细胞形成精子细胞精子细胞变形为精子A BC D解析：基因M和M、m
6、和m的分离，发生在着丝点分裂时，M和m的分离发生在同源染色体分开时。答案：B8某动物体细胞中的染色体数为2N，将该动物的精巢切片置于显微镜下，观察到的细胞中的染色体数目可能是()AN和2N B2N和3NCN、2N和4N D2N、3N和4N解析：精巢中的细胞并非全部进行减数分裂，有些进行有丝分裂，有些进行减数分裂。有丝分裂过程中，染色体数目可能为2N或4N；减数分裂过程中，染色体数目可能为2N或N。所以共有三种可能，即4N、2N或N。答案：C9下图为某高等动物的一组细胞分裂示意图，相关分析正确的是()A乙细胞处于减数分裂过程中B三个细胞中均含有两对同源染色体C丙细胞分裂后一定形成2个精细胞D甲、
7、乙细胞含有同源染色体解析：乙细胞处于有丝分裂中期，A错误；由于丙细胞中移向每一极的只有两条染色体，且细胞质均等分裂，所以丙细胞可能是次级精母细胞或(第一)极体，而(第一)极体产生的子细胞为(第二)极体，B、C错误。答案：D10如图表示某二倍体生物正在进行分裂的细胞，图中字母表示染色体上的基因。关于此图的说法，正确的是()A是次级卵母细胞，该二倍体生物的基因型为AaBBB含同源染色体2对、DNA分子4个、染色单体0个C该细胞之前一定发生了基因突变D该细胞产生的每个子细胞中均含一个染色体组，但仅有1个细胞具有生殖功能解析：图示细胞中无同源染色体，且着丝点分裂，所以是减数第二次分裂后期的细胞。又因为
8、细胞质不均等分裂，所以该细胞为次级卵母细胞。根据图示无法得知同源染色体上的基因组成情况，故无法判断该二倍体生物的基因型(如含基因B的染色体的同源染色体上可能含基因B也可能含基因b，则该生物的基因型可能为BB，也可能为Bb)。由于子染色体上的基因不同，可能是发生了基因突变，也可能是减数第一次分裂前期联会对同源染色体交叉互换的结果。选D。答案：D11人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是()A. B.C. D.解析：血友病是一种隐性伴X染色体遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。
9、患血友病和苯丙酮尿症男孩的基因型为bbXhY，其父母的基因型分别是BbXHY和BbXHXh。根据基因的自由组合定律，它们分别产生比例相等的四种精子和四种卵细胞，雌雄配子结合成的女性后代中正常的占3/4，有病的占1/4。答案：B12我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者，该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下，有关说法不正确的是()A4的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲B4的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞C若3与一正常女性结婚，生的男孩一般不会患病D若4与一正常男性结婚，生的女孩一般不会患病
10、解析：抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，4的母亲1患病，父亲2正常，所以4的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲，A项正确；4的父母都不患常染色体显性遗传病马凡氏综合征，也就都没有该病的基因，由此可推测4的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞，B项正确；3患有抗维生素D佝偻病，与一正常女性结婚，生的男孩的X染色体来自正常的母亲，所以一般不会患病，C项正确；4女性两病均患，与一正常男性结婚，生的女孩一般都会患病，D项错误。答案：D13(2017全国卷)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长
11、翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体解析：由题可知，亲本果蝇的基因型为B_XR_和B_Xr_，交配产生的雄性白眼残翅bbXrYXrYbb，可推知亲本雌蝇的基因型为BbXRXr，雄蝇的基因型为BbXrY，A正确；F1中出现长翅雄蝇B_XY的概率为，B错误；雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同，均为，C正确；白眼残翅雌蝇(bbXrXr)可形成基因型为bXr的极体，D正确。答案：B14下列关于红绿色盲的说法，不正确的是()A红绿色
12、盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因C男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0DY染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因解析：红绿色盲患者的色觉存在缺陷，不能像正常人那样区分红色和绿色，A正确；红绿色盲基因位于X染色体上，在男性细胞中不存在等位基因，但在女性细胞中可能存在等位基因，B错误；男性患者不能将色盲基因传递给儿子，因此也不可能将红绿色盲基因传给孙子，C正确；人类的Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因，D正确。答案：B15某夫妇表现正常，其儿子为白化病兼色盲患者，若这对夫妇再生一个女孩(不考虑突变)，
13、则该女孩()A色觉一定正常，肤色不一定正常B肤色和色觉一定正常C携带色盲基因的概率为D不含白化病基因的概率为解析：某夫妇表现正常(A_XBX、A_XBY)，其儿子为白化病兼色盲患者(aaXbY)，则这对夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY，其女儿的基因型为_ _XBX，可见色觉一定正常，肤色不一定正常，A正确，B错误；只考虑色觉，该女孩的基因型为XBXB、XBXb，可见其携带色盲基因的概率为，C错误；只考虑白化病，这个女孩的基因型及概率为AAAaaa121，可见其不含白化病基因的概率为1/4，D错误。答案：A16鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制
14、。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()杂交1甲乙杂交2甲乙 雌雄均为褐色眼 雄性为褐色眼、雌性为红色眼A甲为AAbb，乙为aaBBB甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBWD甲为AAZbW，乙为aaZBZB解析：杂交1和杂交2互为正反交，由正反交结果不同可知与该鸟类眼色遗传有关的基因位于性染色体上，A错误；杂交1中，甲为雄性(ZZ)，乙为雌性(ZW)，D错误；若杂交1中甲、乙的基因型如C项，则雌、雄后代的表现型不同，C错误；若杂交1中甲、乙的基因型为aaZBZB、AAZbW，则后代的基因型为AaZBZb、AaZBW，表现型相同，B正确。答案：B17家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是()A BC D解析：双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为X染色体隐性遗传，即；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为X染色体显性遗传，即；Y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即。答案：C18(2016全国卷)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是()A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病
