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1、滁州市民办高中2017-2018学年下学期第二次月考高二化学注意事项:1. 本卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题),满分100分,考试时间90分钟。2. 答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卷上。3. 请将答案正确填写在答题卷上,写在其它地方无效。4. 本次考题主要范围:人教版选修5前三章等第I卷(选择题 50分)一、选择题1.下列物质中,不属于卤代烃的是()A.氯乙烯 B.溴苯 C.四氯化碳 D.硝基苯2.某芳香族化合物的分子式为C8H6O2 , 它的分子(除苯环外不含其它环)中不可能有()A.两个羟基 B.两个醛基 C.一个羧基 D.一个醛基3.一定条件下能与苯发生化学
2、反应的物质是()A.H2 B.溴水 C.NaOH溶液 D.KMnO4酸性溶液4.化合物丙可由如下反应得到: 丙的结构不可能是( )A.CH3CBr2CH2CH3 B.(CH3)2CBrCH2Br C.C2H5CHBrCH2Br D.CH3(CHBr)2CH35.属于苯的同系物是( )A. B.C. D.6.下列有机物分子中可形成顺反异构的是( )A.CH3CH=CHBr B.CH3Cl C.CH3CH=CH2 D.CH3CH=C(CH3)27.某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下,最多可被空气氧化生成4种不同的醛,该一溴代烷的分子式可能是( )A.C4H9Br B.C5H11Br C.C6H
3、13Br D.C7H15Br8.已知正丁烷、异丁烷燃烧的热化学方程式分别为:CH3CH2CH2CH3(g)+6.5O2(g)4CO2(g)+5H2O(l) H=2878kJ mol1(CH3)2CHCH3(g)+6.5O2(g) 4CO2(g)+5H2O(l) H=2869kJ mol1则下列说法正确的是( )A正丁烷的燃烧热大于异丁烷,故正丁烷分子中的碳氢键比异丁烷的多B正丁烷的稳定性大于异丁烷C正丁烷转化为异丁烷的过程是一个放热过程D正丁烷分子储存的能量小于异丁烷分子9.下列说法中正确的是( )丙烷的二氯代物有6种苯与纯溴在铁屑和加热条件下发生剧烈反应,产生白雾2,5二甲基己烷在核磁共振氢
4、谱中出现三组峰溴乙烷、乙酸丙酯、纤维素、蛋白质、亚油酸甘油酯都能发生水解反应溴苯和二氯乙烯分子中所有原子共平面由甲苯制三硝基甲苯和苯甲酸都属于取代反应A. B. C. D. 10.全氯乙烷(C2Cl6)可作有机合成原料。已知氯元素有两种稳定同位素35Cl和37Cl,则C2Cl6的分子有几种()A8 B9 C10 D1111.近期微博热传的“苯宝宝表情包”是一系列苯的衍生物配以相应的文字形成的(如右图所示)。则苯酚的二氯代物同分异构体数目是( )苯宝宝装个纯(醇) 苯宝宝多虑(氯) A3 B4 C6 D712.对于烃的命名正确的是()A4甲基4,5二乙基己烷B3甲基2,3二乙基己烷C4,5二甲基
5、4乙基庚烷D3,4二甲基4乙基庚烷13.下列实验可达到实验目的是()将与NaOH的醇溶液共热制备CH3CHCH2与适量NaHCO3溶液反应制备用浓溴水除去苯中混有的苯酚用溴水即可检验CH2=CHCHO中的碳碳双键A. 只有 B. 只有 C. 只有 D. 都不能14.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:下列有关叙述正确的是()A可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚B贝诺酯分子中有三种含氧官能团C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与Na2CO3 溶液反应D贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚15.NM3是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,
6、键线式结构如下:关于NM3的叙述,错误的是()A. 不能发生消去反应B. 遇FeCl3溶液,会显一定颜色C. 与溴的CCl4溶液反应,出现白色沉淀D. 1mol NM3最多能与含3molNaOH的溶液反应16.生产、生活中处处有化学,下列有关说法正确的是()A. 工业生产玻璃、水泥、漂白粉,均需要用石灰石为原料B. 某雨水样品放置一段时间后,pH由4.68变为4.00,是因为水中溶解的CO2增多C. 药皂中含有的苯酚具有强氧化性,能杀菌消毒D. 胶体具有介稳性的主要原因是因胶体粒子所作的布朗运动使它们不容易聚集成质量较大的颗粒而沉降下来17.乙醇分子中不同的化学键如图关于乙醇在各自种不同反应中
7、断裂键的说明不正确的是()A、和金属钠反应,键断裂B在Cu催化下和O2反应,键断裂C和乙酸发生酯化反反应时,键断裂 D和浓硫酸共热170时,键断裂18.下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代物的是()A. A B. B C. C D. D19.下列关于苯的说法中正确的是()A. 苯分子中6个碳原子之间的化学键完全相同B. 苯分子中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色C. 在催化剂存在下,苯能与溴水发生取代反应,生成溴苯D. 苯是一种密度比水大,不溶于水的有特殊气味的无色液体20.在标准状况下,两种气态烃的混合物密度为1.14gL-1,则对此混合物组成说法正确的是()A. 一定没有甲烷
8、B. 一定没有乙烷C. 可能是甲烷和乙烷的混合物 D. 可能是乙烷和乙烯的混合物21.下列说法正确的是( )A. 在Na和Ca(HCO3)2溶液反应中:2Na+ Ca(HCO3)2CaCO3+ Na2CO3+H2,氧化剂为Ca(HCO3)2B. 烷烃和环烷烃都是饱和烃,苯及其同系物,都是不饱和烃C. 在一定条件下,Al(OH)3、Fe(OH)3都不可以通过化合反应来制取D. 一定质量的铝粉分别与足量的盐酸和氢氧化钠溶液反应,当生成等量的氢气时,消耗盐酸和氢氧化钠的物质的量之比一定为3122.下列叙述正确的是( )A. 若丙醇中的氧为188O,它与乙酸反应生成的酯的相对分子质量是102B. 油酸
9、、苯丙氨酸、葡萄糖分子中均含有两种官能团C. 由在浓硫酸加热170可发生消去反可制备CH3CHCH2D. 用乙酰水扬酸与适量NaOH溶液反应制备23.绿原酸被誉为“第七类营养素”,具有广泛的杀菌、消炎功能,其结构简式如右下图所示。下列有关绿原酸的说法中正确的是()绿原酸分子中含有3种官能团1 mol绿原酸最多能与7molNaOH发生反应绿原酸能发生取代反应、加成反应和消去反应绿原酸能使酸性高锰酸钾溶液、浓溴水褪色,但反应原理不同A B C D24.下列实验设计操作或实验现象合理的是()A. 实验室制取乙炔时:用饱和食盐水代替蒸馏水,以得到平稳的气流B. 除去苯中的少量苯酚:加入适量溴水溶液,过
10、滤C. 检验甲酸中是否混有乙醛:可向样品中加入足量NaOH溶液以中和甲酸,再做银镜反应或与新制Cu(OH)2共热的实验D. 检验氯乙烷存在的氯元素:向氯乙烷中加入稀NaOH溶液共煮几分钟,再加入AgNO3溶液,观察是否生成白色沉淀25.石油中常因有少量硫醇而产生难闻的气味。硫醇是-SH与链烃基相连的含硫有机物,其性质与醇类有相似之处。但是,由于-SH的存在,也导致硫醇有一些醇类所没有的化学性质,例如硫醇能跟NaOH溶液反应生成盐,硫醇在空气中能被氧化等等。根据信息判断下列有关硫醇性质的比较正确的是()A. 沸点:C2H5SH C3H7SH B. 酸性:C2H5SH C2H5OHC. 水溶性:C
11、2H5SH C2H5OH D. 还原性:C2H5SH C2H5OH第II卷(非选择题 50分)二、综合题26.某烃A的相对分子质量为28,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,F高分子化合物,它有如下转化关系: 按要求填空:(1)写出C中所含官能团的名称 , 指出的反应类型 (2)若B转化为A,所需反应条件为: (3)写出B和F结构简式:B;F (4)写出反应对应的化学方程式: (5)写出反应对应的化学方程式: (6)E的同分异构体有多种,其中能与NaHCO3反应的同分异构体共有种27.液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元化合物的合成线路如下:(1)化合物的分子式为_,1mol化合物最多可与_molNa
12、OH反应。(2)CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_(注明条件)。(3)化合物的同分异构体中,苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种,写出其中1种同分异构体的结构简式:_。(4)下列关于化合物的说法正确的是_。A属于烯烃B能与FeCl3溶液反应显紫色C一定条件下能发生加聚反应D能使溴的四氯化碳溶液褪色(5)反应的反应类型是_。在一定条件下,化合物也可与发生类似反应的反应生成有机物V。V的结构简式是_。28.化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药可以通过如图所示的路线合成: 已知:RCOOH RCOCl;D与FeCl3溶液能发生显色请回答下列问题:(1)
13、BC的转化所加的试剂可能是 , C+EF的反应类型是 (2)有关G的下列说法正确的是 A.属于芳香烃B.能与FeCl3溶液发生显色反应C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应D.1mol G最多可以跟4mol H2反应(3)E的结构简式为 (4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为 (5)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式 能发生水解反应与FeCl3溶液能发生显色反应苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)已知:工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化苯甲酸苯酚酯( )是一种重要的有机合成中间体试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用) 注:合成路线的书写格式参照如图示例流程图:CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3 高二化学参考答案1.D【解析】硝基苯属于烃的衍生物中的硝基化合物,不含卤素原子,肯定不属于卤代烃。本题考查卤代烃的概念、卤代烃的判断,熟练掌握卤代烃的结构是解题的关键。2.C【解析】C8H6O2 分子拆除一个苯环后,还余有C2O2 , 它们可以形成两个羰基插入苯环的CH键中,若插入到两个CH键中,则形成两个醛基,若只插入到一个CH键中,