《奥鹏中医大2020年4月补考《药物代谢动力学》考查课习题》由会员分享，可在线阅读，更多相关《奥鹏中医大2020年4月补考《药物代谢动力学》考查课习题（12页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、奥鹏中国医科大学2020年4月补考药物代谢动力学考查课试题试卷总分:100 得分:100第1题,关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A、生物转化是药物从机体消除的唯一方式B、药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C、肝药酶的专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶合成E、肝药酶数量和活性的个体差异较大正确答案:A第2题,血药浓度时间下的总面积AUC0被称为)A、零阶矩B、三阶矩C、四阶矩D、一阶矩E、二阶矩正确答案:A第3题,关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()A、高剂量最好接近最低中毒剂量B、中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取C、低剂量根据动物有
2、效剂量的下限范围选取D、应至少设计3个剂量组E、以上都不对正确答案:A第4题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()A、色谱法B、放射免疫分析法C、酶联免疫分析法D、荧光免疫分析法E、微生物学方法正确答案:A第5题,药物经肝脏代谢转化后均：()A、分子变小B、化学结构发性改变C、活性消失D、经胆汁排泄E、脂/水分布系数增大正确答案:B第6题,某一弱酸性药物pKa44,当尿液pH为54,血浆pH为74时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A、1000倍B、91倍C、10倍D、1/10倍E、1/100倍正确答案:B第7题,临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()A、在杀菌作用上有协同作用
3、B、两者竞争肾小管的分泌通道C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、以上均不对正确答案:B第8题,按一级动力学消除的药物,其t1/2)A、随给药剂量而变B、固定不变C、随给药次数而变D、口服比静脉注射长E、静脉注射比口服长正确答案:B第9题,恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()A、有效血浓度B、稳态血浓度C、致死血浓度D、中毒血浓度E、以上都不是正确答案:B第10题,在碱性尿液中弱碱性药物：()A、解离少,再吸收少,排泄快B、解离多,再吸收少,排泄慢C、解离少,再吸收多,排泄慢D、排泄速度不变E、解离多,再吸收多,排泄慢正确答案:C第11题,pKa是指：()A、血药浓度下降一
4、半所需要的时间B、50%受体被占领时所需的药物剂量C、弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pHD、解离常数E、消除速率常数正确答案:C第12题,普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()A、药物活性低B、药物效价强度低C、生物利用度低D、化疗指数低E、药物排泄快正确答案:C第13题,关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()A、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B、尽量在清醒状态下试验C、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E、建议首选非
5、啮齿类动物正确答案:C第14题,药物在体内生物转化的主要器官是：()A、肠黏膜B、血液C、肾脏D、肝脏E、肌肉正确答案:D第15题,关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)A、结合是牢固的B、结合后药效增强C、结合特异性高D、结合后暂时失去活性E、结合率高的药物排泄快正确答案:D第16题,地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为)A、2dB、3dC、5dD、7E、4d正确答案:D第17题,在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种?()A、大鼠B、小鼠C、豚鼠D、家兔E、犬正确答案:D第18题,肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化？
6、()A、细胞色素aB、细胞色素bC、细胞色素cD、细胞色素c1E、细胞色素P450正确答案:E第19题,对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()A、1693B、2693C、0346D、1346E、0693正确答案:E第20题,下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？()A、空白生物样品色谱B、空白样品加已知浓度对照物质色谱C、用药后的生物样品色谱D、介质效应E、内源性物质与降解产物的痕量分析正确答案:E第21题,首关效应是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药
7、效降低。 第22题,被动转运是指外源化学物转运通过物质膜的方式有被动转运和特殊转运。一般认为被动转运是体内生物转运的主要机制。被动转运与特殊转运的区别在于细胞不参与转运，既不提供能量，也无载体参与。被动转运只能顺浓度梯度以单纯扩散的方式或滤过的方式通过细胞膜。 第23题,非线性动力学正是研究非线性动力系统中各种运动状态的定量和定性规律,特别是运动模式演化行为的科学。第24题,生物利用度是指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。生物利用度是反映所给药物进入人体循环的药量比例，它描述口服药物由胃肠道吸收，及经过肝脏而到达体循环血液中的药量占口服剂量的百分比。包括生物利用程度与生物利用速度。 第
8、25题,平均稳态血药浓度是指当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内，血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间所得的商。 第26题,阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()T、对F、错正确答案:F第27题,当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()T、对F、错正确答案:F第28题,尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为45个半衰期。()T、对F、错正确答案:F第29题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()T、对F、错正确答案:F第30题,Wagner-Nelson法是依赖
9、于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()T、对F、错正确答案:F第31题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()T、对F、错正确答案:F第32题,线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()T、对F、错正确答案:F第33题,双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()T、对F、错正确答案:F第34题,若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()T、对F、错正确答案:T第35题,静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积
10、小的药物血药浓度高。()T、对F、错正确答案:T第36题,单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为#。室模第37题,单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为#和#。残数法 W-N 法第38题,双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为#、#。中央室 周边室第39题,如何给药才能够达到稳态血药浓度？答：药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高， 经45个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平。第40题,请说明尿药浓度法建立的前提条件。答：（1）有足够量的原形药物从尿中排除；（2）尿中原形药物出现的
11、速度与体内当时的药量成正比，即药物的肾排泄过程符合以一级速率过程。尿药排泄数据处理方法有速度法和亏量法。第41题,特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群通常指的是哪些人群？答：1、肝功能损害患者 2、肾功能损害患者 3、老年人 4、儿童第42题,线性关系考察时,伴行空白样品的目的是什么？答：根据生物样品中药物浓度范围,确定线性范围。第43题,高、中、低浓度质控样品如何选择？答：（1）低浓度的选择应在定量下限3倍以内（大多会选定LLOQ），高浓度应接近标准曲线的上限；（2）准确度：实测浓度与真实浓度（标示值）的接近程度，用相对回收率来表示，一般中、高浓度应在85115范围内，在LLOQ附近
12、（低浓度）应在80120范围内；（3）精密度：相同浓度样品测量值的分散程度（偏差），用批内和批间相对标准差(RSD）来考察，一般（中、高浓度）RSD应小于15，在LLOQ附近（低浓度）RSD应小于20；（4）测定批内精密度，每一浓度至少制备并测定5个样品；测定批间精密度，应在不同天连续制备并测定，至少有连续3个分析批（不少于45个样品）。 第44题,何种情况下需要考虑进行肝功能损害患者的药物代谢动力学研究？答:虽肝脏不是药物活性代谢物的主要消除途径，但药物的治疗范围窄等情况下，需考虑进行肝功能损害患者的药代动力学研究，并与健康志愿者的药代动力学结果进行比较，为临床合理用药提供依据。该类研究可在、期临床试验期间进行。
