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1、项目八煤气化合成甲醇 任务1 了解甲醇的性质和用途1 甲醇的性质甲醇最早是由木材和木质素经干馏而制得 所以俗称木醇 这种工艺耗材大 产量低 是最简单的饱和脂肪族醇类 常温常压下 纯甲醇是无色透明 易挥发 流动性好的可燃 有毒液体 具有与乙醇相似的气味 甲醇属强极性有机化合物 具有很强的溶解能力 如甲醇能与水 乙醇 乙醚等液体无限互溶 但不与脂肪烃类化合物互溶 另外 甲醇对气体的溶解能力也很强 特别是对CO2和H2S的溶解能力很强 可以作为洗涤剂用于工业脱除合成气中多余的CO2和H2S等有害气体 2 甲醇的用途 甲醇在有机合成工业中 是仅次于烯烃的重要基础有机原料 甲醇工业的迅猛发展 源于甲醇是
2、多种有机产品的基本原料和重要的溶剂及清洁液体燃料 广泛用于有机合成 染料 医药 农药 涂料 汽车和国防等工业中 任务2 认识煤气化合成甲醇的基本原理 用蒸汽与氧气 或空气 富氧空气 对煤进行热加工 所得可燃性气体称煤气 进行气化的设备称为煤气发生炉 如果用煤或焦炭为原料仅生产甲醇 又称 单醇流程 此时应以水蒸气 或水蒸气与纯氧 为气化剂 所得的原料气为水煤气 主要成分为氢与一氧化碳 含量达85 以上 固体燃料制取甲醇的化学反应式 C O2 CO Q1 8 1 C H2O CO H2 8 2 CO H2O CO2 H2 8 3 C 2H2 CH4 8 4 CO 2H2 CH3OH 8 5 CO2
3、 3H2 CH3OH H2O 8 6 任务3 认识煤气化合成甲醇的生产路线 大致可以分为以下几个工作程序a 原料气制备制备氢气 一氧化碳原料气 b 一氧化碳的变换调整甲醇原料气中氢碳比例 c 脱硫除去原料气中硫化物 d 脱碳进一步调整氢碳比例 e 压缩将净化后的原料气压缩到合成反应要求的压力 f 甲醇合成在高温高压和有催化剂存在的条件下 氢气 一氧化碳 二氧化碳合成粗甲醇 g 甲醇精制通过蒸馏操作 清除粗甲醇中有机杂质和水 制得符合一定质量要求的较纯的甲醇 甲醇生产流程示意图 1 甲醇原料气的制备 煤的组成煤是由植物残骸经过复杂的生物化学作用和物理化学作用转变而成的 煤的形成过程为 植物 泥炭
4、 褐煤 烟煤 无烟煤 煤是含有碳和多种化学结构的有机物以及少量硅 铝 铁 钙 镁等的矿物质 其组成因品种不同而有差别 各种煤的主要元素组成见表8 4 表8 4各种煤的主要元素组成 煤的气化 煤的气化是指煤 焦炭等和气化剂在900 1300 的高温下转化成煤气的过程 气化剂是水蒸气 空气或氧气 煤气化的分类方式 按供热方式分类 按供热方式可分为外热式和内热式两种 外热式属间接供热 煤气化时的吸热反应所需的热量由外部供给 内热式气化是指在气化床内燃烧掉一部分原料 以次获得热量供另一部分燃料的气化吸热反应的需要 又称自热式气化 本书所述及的固体燃料的气化都属于内热式气化 内热式气化的基本原理 煤或焦
5、炭中主要是碳元素 与水蒸气反应生成的有效气成分是CO和H2 主要反应 C H2O CO H2 8 7 C 2H2O O2 2H2 8 8 副反应 C CO2 2CO 8 11 C H2 CH4 8 12 CO H2O H2 CO2 8 13 CO 3H2 CH4 H2O 8 14 原料煤燃烧来提供热量的反应如下 C O2 CO2 8 9 C O2 CO 按操作方式分类 按操作方式分类 可分为气化过程有间歇式和连续式之分 a 固定床间歇气化法 由吹分 一次上吹制气 下吹制气 二次上吹制气和空气吹净五步构成 b 连续气化法 分为固定床 流化床和气流床三类 固定床的典型案例 加压鲁奇气化法 它是以纯
6、氧或富氧空气和水蒸气混合气为气化剂 采用固定床块状煤由炉顶定时加入 在气化炉中同时进行碳与氧的燃烧放热反应和与水蒸气的气化吸热反应 气流床气化的典型案例 德士古气化法 首先将原料煤制成可以流动的高浓度水煤浆 煤的浓度达70 用泵加压后喷入气化炉 图8 4 内 纯氧以亚音速或音速由炉顶喷嘴喷出 使水煤浆雾化 于1300 1500 下进行气化反应 生成 H2 CO 含量大于75 的水煤气 图8 4德士古气化炉 图8 4德士古气化炉 2 甲醇原料气中一氧化碳的变换工序 一氧化碳变换工序的主要作用 调整甲醇原料气氢碳比例氢碳比参考标准用以下两个比例关系式来衡量 使粗煤气中的有机硫 COS CS2 水解
7、转化为无机硫 H2S 便于脱除 变换原理 一氧化碳变换反应均在催化剂存在下进行 根据反应温度不同 变换过程分为中温变换和低温变换 中温变换 催化剂以三氧化二铁为主 反应温度为350 550 变换后气体中仍有3 左右的一氧化碳 低温变换 以铜 或硫化钴 硫化钼 为催化剂主体 操作温度为180 280 反应后气体中残余一氧化碳可降到0 3 左右 变换反应化学方程式 3 脱硫工序 脱硫的方法很多 按脱硫剂的物理形态可分为干法脱硫和湿法脱硫 湿法脱硫 是采用液态脱硫剂吸收硫化物的脱硫方法 按溶液的吸收和再生性质又区分为化学吸收法 物理吸收法以及物理 化学吸收法 湿法脱硫具有吸收速率快 生产强度大 脱硫
8、过程连续 溶液易再生 硫磺可回收等特点 适用于硫化氢含量较高 净化度要求不太高的场合 干法脱硫 是以固体吸收剂或吸附剂脱除硫化氢和有机硫 常用的干法脱硫有钴钼加氢转化法 氧化锌法 活性炭法 氧化铁法 分子筛法等 干法脱硫效率高且净化度高 但脱硫剂的硫容量 单位质量或体积的脱硫剂所能脱除硫的最大数量 有限 而且再生较困难 需定期更换脱硫剂 般适用于硫含量较低 净化度要求较高的场合 当气体净化度要求较高时 可在湿法脱硫之后串联干法 使脱硫在工艺上和经济上更合理 案例1 氧化锌法干法脱硫 氧化锌是一种内表面积大 硫容量高的固体脱硫剂 能以很快的速率脱除原料气中的硫化物 使硫硫含量可降至0 1ppm以
9、下 氧化锌脱硫可单独使用 也可与湿法脱硫串联 有时还放在对硫敏感的催化剂前面作为保护剂 氧化锌脱硫原理 有机硫先的转换成H2S 然后再脱除 案例2 湿法脱硫 改良ADA法 ADA是蒽醌二磺酸钠的英文缩写 早期的ADA法是在碳酸钠的稀碱液中加入2 6 蒽醌二磺酸钠和2 7 蒽醌二磺酸钠作氧化剂 载氧体 但因反应速率慢 其硫容量低 后来在溶液中添加适量的偏钒酸钠等 加快了反应速率 吸收效果良好 称为改良的ADA法 改良的ADA法脱硫的反应过程如下 4 原料气的脱碳工序 粗原料气经变换 脱硫后 仍然有相当两的二氧化碳 气体组成不符合甲醇合成的要求 因此必须脱除大部分的二氧化碳 脱碳多采用溶液吸收法
10、根据吸收剂性能的不同 分为化学吸收法 物理吸收法和物理化学吸收法三大类 案例 低温甲醇洗 吸收原理 甲醇吸收二氧化碳是一个物理吸收过程 它对二氧化碳 硫化氢等酸性气体有较大的溶解能力 而对一氧化碳的吸收能力不大 因此用甲醇吸收粗原料气中的CO2 H2S等酸性气体 而CO的损失很少 压力升高 二氧化碳在甲醇中的溶解度增大 溶解度与压力几乎成正比关系 而温度对溶解度的影响更大 尤其是温度低于 30 时 溶解度随温度的降低急剧增大 因此 用甲醇吸收CO2宜在高压和低温下进行 同时 随着温度的降低 H2S在甲醇中的溶解度比CO2更大 而CO和H2在甲醇中的溶解度变化不大 5 甲醇的合成 甲醇合成的方法
11、 有高压法 低压法和中压法 高压法 19 6 29 4MPa 380 400 锌铬系催化剂 中压法 9 8 19 6MPa 230 270 铜基催化剂 低压法 4 9 9 8MPa 230 270 铜基催化剂 基本原理 主反应 CO 2H2 CH3OH Q 8 35 CO2 3H2 CH3OH H2O Q 8 36 合成甲醇的反应特点 可逆 放热 反应时体积缩小 并且只有在催化剂存在的条件下 反应才能较快进行 副反应 CO 3H2 CH4 H2O 8 37 2CO 4H2 CH3 2O H2O 8 38 2CO 4H2 C2H5OH H2O 8 39 4CO 8H2 C4H9OH 3H2O 8
12、 40 这些副反应的产物可进一步反应 生成微量的醛 酮 酯等副产物 影响甲醇合成化学平衡的因素 a 反应温度的影响 甲醇合成反应是放热反应 根据平衡移动原理 当反应温度升高时 平衡会向逆反应方向 即向甲醇分解为一氧化碳和氢气的方向 移动 同时温度升高也会使副反应增多 主要是生成甲烷 高级醇等 因此 在较低的温度下进行反应 将使反应进行得更完全 b 压力的影响 甲醇合成过程是体积缩小的反应 根据平衡移动原理 当压力增高时 有利于反应正向进行 甲醇的平衡产率 反应达到平衡时 甲醇在混合气中的平衡含量称为甲醇的平衡产率 就高 反之 如果降低反应时的压力 反应逆向进行 甲醇的平衡产率就低 c 反应物和
13、生成物的浓度的影响 根据质量作用定律的原理 要使氢气和一氧化碳气体不断合成为甲醇 就必须增加氢与一氧化碳在混合气中的含量 同时应不断得将反应生成的甲醇及时移走 实际生产中正是遵循了该原理 先将氢 一氧化碳混合气体引入合成塔 在一定条件下进行反应 然后将反应后含有甲醇的混合气体从合成塔中引出来 进行冷凝分离 使生成的甲醇从该混合气体中分离出来 然后再向混合气体中补充一部分新鲜的氢气和一氧化碳气 这样 一面补充参加反应的物质 一面除去反应的生成物 就可以使反应向着生成甲醇的反向不断进行 实践证明 温度越低 压力越高 气体混合物中甲醇的平衡浓度也就越高 因此 从反应的平衡观点出发 采用低温催化剂和高
14、压 是能够提高CO H2合成甲醇生产效率的 影响甲醇合成反应速率的因素 在单位时间内由氢 一氧化碳合成甲醇的数量 称为合成反应速率 温度的影响 大多数化学反应的速率 都是随着温度的升高而加快的 甲醇的合成反应速率也是如此 但由于甲醇合成反应为可逆反应 当温度升高 正逆反应及副反应的速率均增大 因此 总的反应速率与温度的关系比较复杂 并非随温度的升高而简单地增大 压力的影响 压力增大 氢与一氧化碳分子之间的距离缩小 分子之间相互碰撞的机会和次数增多 反应速率就加快 反应速率是由分子的碰撞机会的多少来决定的 C 催化剂的影响 由CO H2合成甲醇的反应特点可知 需在适当的温度 压力和有催化剂存在的
15、条件下才能实现工业化生产 催化剂的存在可使反应能在较低温度下加快反应速率 缩短反应达到平衡的时间 但不能改变达到合成时的平衡率 所以由CO H2合成甲醇是必须使用催化剂 否则化学反应速率达不到化工生产要求 d 惰性气体的浓度的影响 在甲醇生产中所指的惰性气体是指那些不参与合成甲醇的气体 如甲烷等 在温度 压力和催化剂一定的条件下 惰性气体含量的增加会使合成反应的瞬时反应速率降低 案例 采用锌铬系催化剂合成甲醇 该催化剂活性较低 为获得较高的催化活性 操作温度在590 670K 为获得较高的转化率 需在高压下操作 操作压力一般在25 35MPa 案例 采用铜基催化剂合成甲醇 铜基催化剂活性高 可
16、采用低反应温度 操作压力也可相应地降到5 10MPa 原料气的组成由合成甲醇的反应式可知n H2 n CO 2 1 而工业生产原料气除一氧化碳和氢外 还有一定量的二氧化碳 二氧化碳也能和氢进行合成甲醇的反应 原料气组成常为 空速合成甲醇空速的大小不仅影响原料的转化率 而且也决定着生产能力和单位时间放出的热量 案例 采用低空速合成甲醇 反应气体与催化剂接触时间过长 单程转化率高 气体循环的动力消耗较少 预热未反应气体所需换热面积小 并且离开反应器气体温度高 其热能利用价值较高 但空速过低副反应增加 设备生产能力下降 案例 采用高空速 催化剂的生产强度提高了 但增加了预热所需的传热面积 出塔气体所带热量减少 热能利用价值降低 系统阻力增大 压缩循环功耗增加 增加了分离反应产物的费用 当空速增大到一定程度后 催化剂床层温度难以控制 适宜的空速与催化剂活性 反应温度及进塔气体组成有关 标准状态下在锌铬催化剂上一般为35000 40000h 1 在铜基催化剂上则为10000 20000h 1 5 甲醇合成催化剂 锌铬催化剂 ZnO Cr2O3 使用范围宽 耐热性好 抗毒能力强 机械强度好 但因为
