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1、遗传的基本规律夯基提能卷 立足于练题型悟技法保底分一、选择题(共10个小题，每题2分)12019宁夏银川一中月考具有两对相对性状的两个纯种植株杂交，F1基因型为AaBb。下列有关两对相对性状的遗传的分析错误的是()A若F1能产生四种配子AB、Ab、aB、ab，则两对基因位于两对同源染色体上B若F1自交，F2有四种表现型且比例为9：3：3：1，则两对基因位于两对同源染色体上C若F1测交，子代有两种表现型且比例为1：1，则两对基因位于一对同源染色体上D若F1自交，F2有三种表现型且比例为1：2：1，则两对基因位于一对同源染色体上答案：A解析：AaBb的个体若能产生四种配子且比例为1：1：1：1，才
2、能说明两对基因位于两对同源染色体上，A错误；只有两对等位基因位于两对同源染色体上才能产生比例相等的4种配子，进而产生分离比为9：3：3：1的F2，B正确；AaBb的个体测交，后代只有两种表现型说明其只产生了两种配子，则两对基因位于一对同源染色体上，C正确；若AaBb的个体自交后代性状分离比为1：2：1，说明只产生了雌雄各两种配子，也说明两对基因位于一对同源染色体上，D正确。22019湖北鄂东南省级示范高中联考人类多指基因(T)对手指正常(t)是显性，白化病基因(a)对肤色正常(A)为隐性，已知两对基因独立遗传。一个家庭中，父亲、母亲都为多指，他们有一个白化病和手指正常的孩子。则这对夫妻再生一个
3、只患一种病的孩子的概率是()A. B.C. D.答案：B解析：根据题意，父亲和母亲都为多指但没有白化病，基因型都为A_T_，他们生有一个白化病和手指正常的孩子(aatt)，因此这对夫妻的基因型均为AaTt。两对性状遗传可分开考虑：若只考虑白化病遗传，这对夫妇的后代中患白化病(aa)的概率是，不患白化病(A_)的概率是；若只考虑多指遗传，这对夫妇的后代中不患多指(tt)的概率是，患多指(T_)的概率是。两对性状综合考虑，这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率只患白化病(aatt)的概率只患多指(A_T_)的概率，B项正确，A、C、D项错误。32019陕西咸阳中学月考面颊上有酒窝与无酒窝是一对相对
4、性状，有酒窝基因(B)是显性，无酒窝基因(b)是隐性。一对有酒窝的夫妇生育了一个无酒窝的小孩，则这对夫妇的基因组成是()ABb和Bb BBB和bbCBB和BB Dbb和bb答案：A解析：一对有酒窝的夫妇生育了一个无酒窝的小孩，说明这对夫妇的基因组成是杂合的，即基因型都是Bb。42019福建莆田月考我国科学工作者捕捉到一只稀有的雄性白猴，现要在短时间内利用这只白猴繁殖更多的白猴(已知棕色对白色是显性)，你选出的最佳方案是 ()A白猴与棕猴交配，选出后代中白猴B白猴与棕猴交配，再让F1自交C白猴与棕猴交配，再让F1测交D白猴与棕猴交配，再让F1与棕猴交配答案：C解析：白猴(aa)与棕猴(一般为纯合
5、子，其基因型为AA)交配，F1均为杂合子棕猴(Aa)，若再让F1中雌雄个体交配，则后代出现白猴的概率较低，若再让F1测交，则后代出现白猴的概率较高，若再让F1与棕猴(AA)交配，则后代应均为棕猴，C正确。52019安徽铜陵一中月考一群杂合子(Dd)植株自交时，含有隐性配子的花粉有50%的死亡率，则自由交配，子代中杂合子比例是()A. B.C. D.答案：A解析：基因型为Dd的个体，产生的雌配子为D：d1：1，雄配子为Dd21，所以随机结合的结果为DD，Dd，dd。62019四川凉山州一诊苯丙酮尿症是单基因遗传病，某正常夫妇均有一个患该病的妹妹，家族的其他成员均正常。在不考虑其他变异的条件下，如
6、果他们向你咨询孩子患该病的情况，你应该给出的建议是()A该病由一个基因控制，你们俩均正常，所以孩子不会患病B该病由位于X染色体上的隐性基因控制，女孩正常，男孩患病的概率为C该病由位于常染色体上的隐性基因控制，所生男孩、女孩患病的概率相同D通过产前诊断的染色体检查，可诊断胎儿是否为该病患者答案：C解析：某正常夫妇均有一个患该病的妹妹，推测苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，假设控制该病的基因用A、a来表示，则该正常夫妇的基因型均为AA、Aa，后代可能会患病，A错误；该病由位于常染色体上的隐性基因控制，B错误；常染色体遗传病，后代男女患病概率相等，C正确；染色体异常遗传病可以采用染色体检查来判断是否为
7、患者，常染色体隐性遗传病可采用基因检测的方法来诊断是否为患者，D错误。72019重庆九校联考人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病和乙遗传病患者，系谱图如图，下列说法正确的是()A调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病B据图可推测乙病最可能的遗传方式是伴Y遗传C若3无乙病致病基因，5和6婚配，生出同时患两种病孩子的概率为D若人群中甲病的发病率为4%，2与人群中某正常男性婚配则所生子女患甲病的概率为答案：D解析：分析两个家系的两种遗传病，先看甲病：由1和2都无甲病，而2患甲病，可知该病为常染色体隐性遗传病；同理，由于系谱图中只有患乙病的男孩，所以只能确定乙病为隐性遗传病，
8、还不能确定是常染色体遗传还是性染色体遗传，但一定不是伴Y染色体遗传，因为患病男孩的父亲不患病。调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，A错误；根据前面对乙病的分析可知，乙病不可能是伴Y染色体遗传，B错误；若3无乙病致病基因，9的乙病致病基因只能来自4，由此可推断乙病为伴X染色体隐性遗传病。假设甲病的致病基因为a，乙病的致病基因为b。先分析甲病：1、2、3和4的基因型都为Aa，所以5和6的基因型为AA或Aa；他们婚配生出患甲病孩子的概率为。再分析乙病：1和3的基因型为XBY，2和4的基因型为XBXb，所以6的基因型为XBXB或XBXb，而5的基因型为XBY，二者婚配，生出患
9、乙病孩子的概率为，综合上述两种遗传病分析，5和6婚配，生出同时患两种病孩子的概率为，C错误；结合前面的分析，2的基因型为aa，若人群中甲病的发病率为4%，则人群中a基因频率为，A基因频率为，所以AA的基因型频率为，Aa的基因型频率为，人群中某正常男性(A_)是携带者的可能性为，由此推算2与人群中某正常男性婚配则所生子女患甲病的概率为，D正确。82019四川绵阳南山中学诊断某植物果穗的长短受一对等位基因A、a控制，种群中短果穗、长果穗植株各占一半。从该种群中随机取出足够多数量的短果穗、长果穗的植株分别进行自交，发现50%长果穗植株的子代中出现短果穗，而短果穗植株的子代中未出现长果穗。下列说法正确
10、的是()A短果穗是由显性基因A控制，长果穗是由隐性基因a控制B长果穗植株自交后代中出现短果穗植株，是基因重组的结果C该种群中，控制短果穗的基因频率高于控制长果穗的基因频率D该种群随机传粉一代，传粉前后A频率与AA频率均不发生变化答案：C解析：50%长果穗植株的子代中出现短果穗，而短果穗植株的子代中未出现长果穗，说明短果穗是隐性性状，长果穗是显性性状，A错误；长果穗植株自交后代中出现短果穗植株，是基因分离的结果，B错误；50%长果穗植株的子代中出现短果穗，说明该种群长果穗植株中杂合子AA与纯合子Aa比例为1：1，因此种群中相关基因型及比例为AA：Aa：aa1：1：2，控制短果穗a的基因频率，长果
11、穗A的基因频率，C正确；该种群随机传粉一代，传粉前后A频率不变，AA频率，而传粉前AA的频率为，D错误。92019山西孝义模拟某哺乳动物的毛色由位于常染色体上、独立遗传的3对等位基因控制，其控制过程如下图所示。下列分析正确的是()A发生一对同源染色体之间的交叉互换，一个基因型为ddAaBb的精原细胞可产生4种精子B基因型为ddAaBb的雌雄个体相互交配，子代的表现型及比例为黄色：褐色13：3C图示说明基因通过控制酶的合成来控制该生物的所有性状D图示说明基因与性状之间是一一对应的关系答案：A解析：由于某哺乳动物的毛色由位于常染色体上、独立遗传的3对等位基因控制，因此其遗传遵循孟德尔的自由组合定律
12、，一个基因型为ddAaBb的精原细胞如果不发生交叉互换可产生dAB、dab(或daB、dAb)两种类型的精子，如果发生一对同源染色体之间的交叉互换，则会产生dAB、dAb、daB、dab四种类型的精子，A正确；由控制色素合成的图解可知，体色为黄色的个体的基因型为D_、ddaaB_、ddaabb，体色为褐色的个体的基因型为ddA_bb，体色为黑色的个体的基因型为ddA_B_。基因型为ddAaBb的雌雄个体相互交配，其后代的基因型及比例为ddA_B_：ddA_bb：ddaaB_：ddaabb9：3：3：1，其中基因型为ddA_B_的个体表现为黑色，基因型为aaA_bb的个体表现为褐色，基因型为dd
13、aaB_、ddaabb的个体均表现为黄色，因此基因型为ddAaBb的雌雄个体相互交配，子代的表现型及比例为黑色：褐色：黄色9：3：4；B错误；基因对性状的控制方式包括：基因通过控制蛋白质分子的结构来直接控制性状；基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，因此图示只是基因控制性状的方式之一，并不能控制生物的所有性状，C错误；基因与性状之间并不是简单的一一对应关系，有些性状是由多个基因共同决定的，有的基因可决定或影响多种性状，图示说明动物的体色由三对等位基因控制，D错误。102019浙江杭州模拟下列关于优生措施的叙述，错误的是()A家系调查是遗传咨询的重要步骤B羊膜腔穿刺技术是产
14、前诊断的常用方法之一C通过检查发现胎儿有缺陷，可认定该胎儿有遗传病D早孕期避免放射线照射可降低胎儿的致畸率答案：C解析：遗传咨询的主要步骤：医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查，并详细了解家庭病史，作出诊断，如咨询对象和有关的家庭患某种遗传病；分析遗传病的传递方式；推算出后代的再发风险率；向咨询对象提出防治这种遗传病的对策、方法和建议，如进行产前诊断等，A正确；羊膜腔穿刺技术是产前诊断的常用方法之一，B正确；检查发现胎儿有缺陷，还不能确定该胎儿患遗传病，还需要对遗传物质是否发生改变方面做进一步诊断，C错误；放射线照射是诱发细胞癌变的因子之一，所以早孕期避免放射线照射可降低胎儿的致畸率，D
15、正确。二、非选择题(共2题，每题15分)112019河北沧州联考苯丙酮尿症(PKU)是一种严重的单基因遗传病，正常人群中每70人中有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图，限制酶Msp作用于1、2、3及胎儿1(羊水细胞)的DNA，产生不同的片段(kb表示千碱基对)，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题：(1)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起苯丙酮尿症，说明基因控制性状的方式为_。(2)1、1的基因型分别为_。(3)若2和3生的第2个孩子表现正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的_倍。(保留两位小数)(4)已知该家系也是红绿色盲症遗传病(致病基因用b表示)家族，其中1是红绿色盲患者
