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1、1苦参素防治阿霉素肾病鼠肾小球硬化【关键词】 苦参素；多柔比星/副作用；肾病综合症/化学诱导；大鼠；Smads 蛋白；转化生长因子 1Experimental study of oxymatrine in preventing glomerulosclerosis in rats with adriamycininduced nephropathy【Abstract】 AIM: To observe the longterm renoprotective effects of oxymatrine on the adriamycininduced nephropathy rats with c
2、hronic progressive renal lesions, and explore its mechanisms. METHODS: The experiments were performed on 60 male Wistar rats. The rats were randomly divided into 4 groups: normal control group, oxymatrine 50 mg/(kgd) treatment group, oxymatrine 100 mg/(kgd) treatment group, model group. Adriamycin (
3、2 mg/kg) was intravenously administered twice at a 21day interval. Oxymatrine was used for gastric perfusion from the 1st day after the second injection of adriamycin until the end of the study. After 7 weeks, 5 rats in each group were sacrificed every 8 weeks for blood biochemical analyses and 2his
4、tological study. Urinary protein (mg/24 h), the concentrations of serum creatinine (Cr) and blood urea nitrogen (BUN) were checked with automatic biochemistry analyzer, and a semiquantitative score was used to evaluate the degree of glomerular lesions. Finally, immunohistochemistry was to examine th
5、e expression of transforming growth factor1 (TGF1), Smad1, 2, 3, 5 and Smad7 in glomeruli. RESULTS: Oxymatrine not only reduced urinary protein, Cr and BUN in blood, but also significantly ameliorated glomerular sclerosis and mesangial proliferation. Meanwhile, immunohistochemistry staining indicate
6、d that TGF1, Smad1, 2, 3, 5 expressions increased and Smad7 expression decreased in model group as compared with the 2 treatment groups. CONCLUSION: Oxymatrine has a renoprotective effect on the adriamycininduced nephropathy rats with chronic progressive renal lesions, and its mechanism is considere
7、d to be relevant to intervention of the pathway of signal conduction of TGF1/ Smads.【Keywords】 oxymatrine; doxorubicin/adverse effect; nephrotic syndrome/CI; rat; Smads protein; transforming growth factor13【摘要】 目的：观察苦参素（OM）对阿霉素肾病鼠慢性肾脏损害的长期保护作用，并探讨其可能的作用机制. 方法：60 只Wistar大鼠随机分为 4组：正常对照组,OM 50 mg/(kgd)
8、治疗组,OM 100 mg/(kgd)治疗组,模型组. 采用阿霉素分次尾静脉注射构建肾病慢性进展模型. 各干预组予以相应的剂量进行灌胃，每隔 8 wk杀检一批大鼠观察尿蛋白、血清尿素氮、肌酐及肾脏病理指标的改变，并用免疫组化法检测肾组织转化生长因子 1(TGF1)，Smad1, 2, 3, 5，Smad7 蛋白的表达. 结果：各干预组比模型组尿蛋白排泄量明显减少，血肌酐和尿素氮水平下降，肾小球系膜增生、硬化程度明显减轻；肾小球内TGF1和 Smad1, 2, 3, 5沉积较模型组明显减少， Smad7的沉积较模型组明显增多. 结论: OM对阿霉素肾病鼠的慢性肾脏损害有一定的保护作用，OM 抗肾
9、纤维化的作用可能与干预 TGF1/Smads信号传导通路有关.【关键词】 苦参素；多柔比星/ 副作用；肾病综合症/ 化学诱导；大鼠；Smads 蛋白；转化生长因子 1肾小球硬化是多种原因引起肾小球损伤后的共同转归，主要表现为肾小球细胞外基质（ECM）的过度堆积，最终导致肾小球毁损和功能废弃. 大量研究表明，转化生长因子 （TGF）是导致这一变4化的最终的关键性因子，它可以促进肾小球固有细胞合成细胞外基质，改变基质降解酶及其抑制因子的量及活性1. 苦参素（oxymatrine，OM ）是从中药苦豆子中提取的有效成分，有多方面的药理作用和功效，如抗炎、抗过敏、免疫及生物反应调节等作用2. 近年来研
10、究发现，OM 具有抗肝脏纤维化、抗皮肤纤维化的作用3-4 ，但在抗肾小球硬化方面研究尚少. 本研究采用小剂量大鼠尾静脉注射阿霉素的方法构建肾病慢性进展模型，予 OM进行干预治疗，探讨 OM对肾病慢性进展模型的作用并进一步探讨其机制.1材料和方法1.1材料 Wistar雄性大鼠 60只（由兰州大学基础医学院动物房提供） ，2 月龄，体质量 180200 g. 苦参素，宁夏紫荆花药业有限公司，批号 40040909；盐酸阿霉素 10 mg/瓶，浙江海正药业股份有限公司，批号 040801；兔抗大鼠 TGF1, Smad1, 2, 3, 5, Smad7 mAb, SABC试剂盒,DAB 显色试剂盒
11、均购自武汉博士德生物制品公司.1.2方法1.2.1模型的制备与分组 60只雄性 Wistar大鼠适应性喂养 2 wk5后随机分为正常对照组（A 组，15 只） ，OM 50 mg/(kgd)治疗组（B 组，15 只） ，OM 100 mg/(kgd)治疗组（C 组，15 只） ，模型组（D 组，15 只）. 除正常对照组外其余各组大鼠分别于实验第 1日、第 21日尾静脉注射阿霉素 2 mg/(kgd)，正常对照组予等量生理盐水尾静脉注射. 于第二次注射药物后（即实验第 22日） ，各干预组（B组,C 组）给与相应剂量的 OM进行灌胃，正常对照组予等量的生理盐水灌胃直至实验结束，实验共进行 27
12、 wk. 每隔 8 wk处死一批大鼠进行指标检测.1.2.2指标检测24 h尿蛋白测定： 用代谢笼收集大鼠实验之第 0，3，7，11 ，15，19，24 和 27 wk时 24 h尿液，用三氯乙酸法测定尿蛋白含量. 血生化检测: 每批处死动物之前股静脉取血用全自动生化分析仪（BeckmanCoulter LX20）测定血清尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）. 肾脏病理改变: 大鼠处死后立即用质量分数为 40 g/L甲醛固定肾组织，常规石蜡包埋、切片，HE 方法染色后观察肾脏的病理改变，参照 Raij等5 的方法评估肾小球硬化程度，每张切片至少观察 40个肾小球，根据肾小球硬化灶所占肾小球比例分为
13、5个等级： 0级：基本正常； (+)：肾小球硬化面积1%25%；()：硬化面积 26%50%；()：硬化面积51%75%；()：硬化面积达到 76%100%. 用公式计算出肾小球硬化指数（glomerulosclerosis index, GSI）表示肾小球硬化程度，6每张切片肾小球平均硬化指数计算公式为：(1N1+2N2+3N3+4N4)/每张切片肾小球总数100% ，式中 N1代表 1级损害肾小球个数,N4 为 4级损害肾小球个数. 免疫组织化学检查： 采用 SABC法检测肾组织中的TGF1，Smad1, 2, 3, 5，Smad7 的沉积. 肾组织切片经常规脱蜡，水化，枸橼酸盐缓冲液修复
14、 5 min，质量分数为 30 mL/L的 H2O2灭活内源性过氧化物酶 10 min， 加入 BSA封闭液阻断后，在室温下加入一抗，再用 HRP标记的抗兔 IgG处理，DAB 显色，苏木素复染，盐酸酒精分化，梯度酒精脱水，二甲苯透明，中性树胶封片. 其中 TGF1 mAb为工作液，Smad1, 2, 3, 5 mAb浓度为150，Smad7 mAb浓度为 1100. 结果采用计算机图像分析系统（CMIAS）进行半定量分析，每张切片按顺序选 10个视野，按阳性染色面积所占视野百分比进行半定量评分后取均值.统计学处理： 统计学处理采用 SPSS 10.0统计软件，各组数据用 xs表示. 多组间的
15、数据比较采用重复测量方差分析，组间比较采取最小显著差异 t检验（LSDt 检验）. =0.05(two tailed)作为检验标准，P0.05 为差异有统计学意义 .2结果2.1尿蛋白变化 7 wk末模型组和各干预组大鼠尿蛋白开始升高，7B组,C 组,D 组 24 h尿蛋白量(mg/24 h)分别为39.06.4， 31.25.5，62.810.4 ，正常对照组为 0.90.4，随着时间的推移，肾病组大鼠尿蛋白量逐渐增加，19 wk末达到高峰，而干预组大鼠尿蛋白量趋于平稳，整个实验期间模型组尿蛋白量始终大于治疗组(P0.01 ，图 1).2.2各组大鼠血清 BUN与 Cr的变化模型组大鼠在 1
16、9 wk末血清BUN与 Cr浓度明显升高，与 A组相比差异有统计学意义（P=0.000）. 各干预组大鼠直到 27 wk末血清 BUN和 Cr浓度才有显著性升高，与模型组相比，差异有统计学意义（P=0.000，表1）.2.3肾脏病理改变光镜下模型组 11 wk末可见肾小球代偿性肥大，系膜细胞和基质增多（图 2） ；19 wk末可见局灶节段性肾小球硬化（图 3） ；27 wk末大部分肾小球有硬化灶，部分肾小球发生玻璃样变性（图 4）. 与模型组相比，各干预组肾脏病理改变较轻，各期肾小球硬化指数较模型组相比明显减低（P=0.000）. 各组肾小球 GSI见表 2.2.4TGF1，Smad1, 2, 3, 5和 Smad7的免疫组化检测免疫组化染色显示正常对照组 TGF1在肾小球及肾小管内几乎无阳性表达；Smad1, 2, 3, 5蛋白表达局限于肾小管，肾小球偶见； Smad7蛋白8主要在肾小球和皮
